ADERÊNCIA BACTERIANA ÀS SUPERFÍCIES DE BRÁQUETES ORTODÔNTICOS

Objetivo: analisar a aderência bacteriana à superfície de bráquetes ortodônticos de 3 marcas comerciais nacionais, Morelli (MO) , Abzil (AB), Aditek Brackets Axis (AD), sendo 20 bráquetes de cada marca comercial, todos para a técnica Edgewise e com slot .022. Metodologia: cada bráquete foi colocado em um tubo de ensaio contendo 2 mL de caldo Brain Heart Infusion (BHI) e 0,1 mL de saliva do pesquisador. Após a incubação de 72 horas a 37ºC, este procedimento foi repetido e os bráquetes novamente incubados. Decorridas 72h/37ºC, os bráquetes foram lavados em solução fisiológica esterilizada e transferidos para tubos tubo de ensaio contendo 10mL de soro fisiológico. Após agitação vigorosa por 1 minuto, alíquotas de 0,1 mL da suspensão obtida foram semeadas, em duplicata, em ágar BHI, e incubadas a 37ºC/48h. Após este período, determinou-se o número de unidades formadoras de colônia (UFC/mL), recuperado de cada bráquete. Resultados: por meio do teste Kruskal-Wallis, seguido por Student-Neuman-Keuls demonstrou-se haver diferença estatística significante entre os grupos MO-AB; AB-AD (

Rebonding of unused brackets with different orthodontic adhesives

OBJECTIVE: To compare in vitro shear bond strength (SBS) of different orthodontic adhesives in bonding and repeatedly rebonding metal brackets, and to evaluate the bond failure site with the adhesive remnant index (ARI). METHODS: Specimens consisted of 90 extracted human first premolars, randomly divided into three groups (n=30). The adhesives Alpha Plast (AP), ConciseTM (CO) and TransbondTM XT (TB) were used in each group. Three SBS tests were performed, i.e., one at T0 (initial) and the other two at T1 and T2 (first and second rebondings, respectively), observing a 24-hour interval. The tests were performed in a Shimadzu AG-I (10kN) SBS testing machine, at a speed of 0.5 mm/min. RESULTS: SBS data were subjected to ANOVA, Tukey's test and Bonferroni test (p<0.05). For the ARI, the Kruskal Wallis test was performed, followed by the Dunn test. The results revealed that at T0 groups AP and CO showed SBS values that were near, but above TB values; and at T1 and T2, the highest SBS values were observed for the AP group, followed by the CO and TB groups. CONCLUSION: Statistically significant differences were found in SBS between groups AP, CO and TB during bonding and repeated rebondings of unused metal brackets, with group AP achieving the highest SBS value. Regarding ARI, adhesive AP exhibited bond failure at the enamel-adhesive interface, with a higher enamel fracture frequency

Differential expression of cytokines in the pressure and tension sides during the orthodontic movement

The aim of this work was evaluate the pro and antinflamatory cytokines expression, collagen type-I, remodeling tecidual mediator (MMP-1) and its inhibitor (TIMP-1), osteoclastogenic factors (RANKL) and osteoblastogenics (CBFA-1), in the different sides under tension forces and pressure, in the orthodontic movement. Quantitative examinations of reaction in chain of polymerase was realized (RealTime-PCR), using mRNA proceeding from samples of periodontal tooth ligament submitted to orthodontic forces. Tooth that has orthodontic extraction indication was utilized, after application of forces in maxillary and no-movement tooth in the control group. The results showed that the side of pressure had more expression of TGF-beta, TNF-a, RANKL e MMP1, and less expression of COL-1 when compared with control group, while tension side showed more expression of TGF-beta, IL-10, COL-1 and CBFA-1. Comparing the both sides was observed more expression of IL-10, COL-1 and CBFA-1 in the tension side, and more expression of TNF-a, RANKL and MMP-1 in the pressure side. The results indicate that cytokines standard determines the nature of the tecidual reply to the orthodontic force, modifying and guiding the equilibry between reabsortion and neoformation of the bone.Este trabalho se propõe a investigar o padrão expressão de citocinas pró e antiinflamatórias, colágeno tipo I, mediador de remodelação tecidual (MMP-1) e seu inibidor (TIMP-1), fatores osteoclastogênico (RANKL) e osteoblastogênico (CBFA-1), nos diferentes lados sob forças de tensão e pressão, na movimentação ortodôntica. Foram realizados exames quantitativos de reação em cadeia de polimerase (RealTime-PCR), utilizando RNAm proveniente de amostras de ligamento peridontal de dentes submetidos a forças ortodônticas. Foram utilizados dentes que apresentavam indicação ortodôntica de extração, pós-expansão rápida da maxila, e dentes não movimentados como grupo controle, com consentimento informado e declaração de doação dos dentes para pesquisa. Os resultados demonstraram que o lado de pressão apresentou maior expressão de TGF-beta, TNF-a, RANKL e MMP-1, e menor expressão de COL-1 em comparação com o controle, enquanto o lado de tensão apresentou maior expressão de TGF-beta, IL-10, COL-1 e CBFA-1. Comparando os lados de pressão e tensão, observamos maior expressão de IL-10, COL-1 e CBFA-1 no lado de tensão, e maior expressão de TNF-a, RANKL e MMP-1 no lado de pressão. Os resultados obtidos sugerem que o padrão de citocinas determina a natureza da resposta tecidual à força ortodôntica, alterando e guiando o equilíbrio entre reabsorção e neoformação óssea