4 research outputs found
Dischinezia ciliară primară la copii
Dischinezia ciliară primară este o
boală congenitală rară, caracterizată prin
funcția ciliară defect a epiteliocitelor
tractului respirator, care duce la
afectarea clearance-ului mucociliar și
contribuie la apariția unor infecții
recurente și cronice ale căilor respiratorii
superioare și inferioare.Scopul lucrării. Elucidarea semnelor
clinice și criteriilor explorative ale
dischineziei ciliare la copii. Material și Metode. S-a lucrat cu 3
cazuri de DCP confirmate în Clinica
Pneumologie a IM și C. Pacienții au fost
investigați prin ECG, radiografie
pulmonară, CT pulmonară. Din acești
copii cu DCP, doi prezintă sindromul
Kartagener (sinuzită, bronsiectazii și
situs inversus).Concluzii. Dereglările clearance-ului mucociliar
la copiii cu dischinezie ciliară prin infecții
respiratorii frecvente conduc la procese cronice
rinosinuzale și pulmonare cu formarea
bronsiectaziilor, fibro-atelectaziilor
Dischinezia ciliară primară (DCP) la copii
Departamentul Pediatrie, USMF „Nicolae Testemiţanu”, IMSP Institutul Mamei și CopiluluBackground.Primary ciliary dyskinesia (PCD) is a rare congenital disease characterized by defective
ciliary function of respiratory tract epitheliocytes, which affects mucociliary clearance and contributes to
recurrent and chronic upper and lower respiratory tract infections. Objective of the study. Elucidation of
clinical signs and exploratory criteria for ciliary dyskinesia in children. Material and Methods. There are
3 confirmed cases of DCP confirmed in the Pneumology Clinic of the Mother and Child Insitute. Patients
were investigated by ECG, pulmonary radiography, pulmonary computed tomography (CT), saccharin
test. Of these children with DCP, two have Kartagener syndrome (sinusitis, bronchiectasis and
situsinversus). Results. Morbid history of persistent wet cough with mucopurulent sputum, nasal voice
and difficult nasal breathing. In 2 patients, imaging examination confirmed complex inverse situs.
Radiography of the paranasal sinuses showed signs of pansinusitis in all children in the study. Imaging
research by pulmonary CT showed signs characteristic of chronic broncho-pulmonary processes: varicose
and sac-shaped bronchiectasis, tractionbronchiectasis, pleuro-pulmonary adhesions, fibro-atelectatic areas
in various segments. The spirometric functional examination confirmed in these children the presence of
restrictive and obstructive disorders of moderate and severe degree. Conclusion. Disorders of mucociliary
clearance in children with ciliary dyskinesia due to frequent respiratory infections lead to chronic
rhinosinusal and pulmonary processes with the formation of bronchiectasis, fibroelectasis.Introducere. Dischinezia ciliară primară este o boală congenital rară, caracterizată prin funcția ciliară
defect a epiteliocitelor tractului respirator, care duce la afectarea clearance-ului mucociliar și contribuie la
unele infecții recurente și cronice ale căilor respiratorii superioare și inferioare. Scopul lucrării. Elucidarea
semnelor clinice și a criteriilor explorative ale dischineziei ciliare la copii. Material și metode. Sunt
prezentate 3 cazuri de DCP, confirmate în Clinica Pneumologie a Institutului Mamei și Copilului. Pacienții
au fost investigați prin ECG, radiografie pulmonară, computer tomografie (CT) pulmonară, testul cu
zaharină. Dintre acești copii cu DCP, doi prezintă sindromul Kartagener (sinuzită, bronșiectazii și situs
inversus). Rezultate. Antecedentele morbide pun în evidență persistența tusei umede cu expectorații
mucopurulente, voce nazonată și respirație nazală dificilă. La 2 pacienți explorările imagistice au confirmat
situs inversus complex. Radiografia sinusurilor paranazale a depistat, la toți copiii din studiu, semne de
pansinuzită. Cercetările imagistice prin CT pulmonară au evidențiat semne caracteristice unor procese
bronhopulmonare cronice: bronșiectazii varicoase și sacciforme, bronșiectazii tracționale, aderențe
pleuropulmonare, arii fibro-atelectatice în diverse segmente. Examenul funcțional spirometric a confirmat
prezența dereglărilor restrictive și obstructive de grad moderat și sever. Concluzii. Dereglările clearanceului mucociliar la copiii, cu dischinezie ciliară prin infecții respiratorii frecvente, conduc la procese cronice
rinosinusale și pulmonare, cu formarea bronșiectaziilor şi fibro-atelectaziilor
Refluxul gastroesofagian la copii cu maladii bronhopulmonare cronice
Introducere.
Boala de reflux gastroesofagian (BRGE) este o
afecțiune, care poate fi implicată patogenic în
evoluția maladiilor bronhopulmonare (MBP).
Scopul principal.
E valuarea refluxului gastroesofagian (RGE)
la copiii cu MBP.
Materiale și metode de cercetare.
Studiul a inclus 41 de copii din Clinica
Pneumologie IMC cu BRGE, vârsta 8,1±0,8 ani
(variații 1-17 ani), repartizați în 4 loturi de vârstă:
0-3 ani, 4-6 ani, 7-11 ani, 12-18 ani. Diagnosticul
BRGE fiind confirmat prin
fibroesofagogastroduodenoscopie (FEGDS).
Concluzie.
BRGE la copii se prezintă deseori cu sindroame clinice extradigestive bronho-pulmonare manifestate prin maladii cu caracter recurent și
cronic, care patogenic interacționează și influențează evoluția acestor entități nosologice
Boala cronică de rinichi la copil: protocol clinic naţional (ediția IV) PCN-113
Acest protocol a fost elaborat de grupul de lucru al Ministerului Sanatatii al Republicii Moldova (MS
RM), constituit din reprezentanţii secţiei Nefrologie pediatrică a IMSP IMşiC, colaboratorii
Departamentului Pediatrie a USMF „Nicolae Testemiţanu”.Protocolul clinic naţional este elaborat in
conformitate cu sursele ştiinţifice contemporane privind conduita pacientului în Boala Cronică Renală.
Recomandările si algoritmii expuşi corespund principiilor medicinei bazate pe dovezi şi va servi drept
bază pentru elaborarea protocoalelor instituţionale. La recomandarea MS RM, pentru monitorizarea
protocoalelor instituţionale pot fi folosite formulare suplimentare, care nu sunt incluse în protocolul clinic
naţional