Fiebre amarilla y virus del nilo occidental

Ambas enfermedades son producidas por virus de la familia Flaviviridae y transmitidas por artrópodos. Las partículas virales son envueltas, de un tamaño de 40-60 nm y su genoma es de tipo RNA. Replican en el citoplasma generando una poliproteína que se cliva dando lugar a proteínas no estructurales y 3 o 4 proteínas estructurales, entre ellas las proteínas E, M y C.Facultad de Ciencias Veterinaria

Fiebre amarilla y virus del Nilo occidental

Ambas enfermedades son producidas por virus de la familia Flaviviridae y transmitidas por artrópodos. Las partículas virales son envueltas, de un tamaño de 40-60 nm y su genoma es de tipo RNA. Replican en el citoplasma generando una poliproteína que se cliva dando lugar a proteínas no estructurales y 3 o 4 proteínas estructurales, entre ellas las proteínas E, M y C.Facultad de Ciencias Veterinaria

Evaluation of a blocking ELISA using a urease conjugate for the detection of antibodies to pseudorabies virus

A blocking enzyme-linked immunosorbent assay (ELISA) using a urease conjugate (U-B-ELISA) was evaluated for screening sera for antibodies to pseudorabies virus under field conditions, A total of 764 serum samples were analyzed by U-B-ELISA. Of these, 264 were evaluated by both virus neutralization and U-B-ELISA, and the results were compared. U-B-ELISA showed 98.5% and 98.9% sensitivity and specificity, respectively. This test combines the sensitivity and specificity of the blocking ELISA format while allowing visual assessment of results.Facultad de Ciencias Veterinaria

Investigación de campo del Programa de Nutrición dirigido a los padres de familia del Ecuador.

For several years, non-governmental organizations have worked together with ministries on the importance of nutrition for families in Ecuador, although they have been successful, their campaigns communicate and motivate women to give them the best food for their children and family, often do not have the support of a parent, is usually demarcated for development work home and spend all day outside to have income. Currently both women and men work because every day life is more expensive, should ensure their interests and those of their children living with right, are very limited BUT both men and women should take care of their children, their food, be aware that if they are well fed have a future where they will be healthy because they have good defenses, following a good diet.Durante varios años, las ONGs conjuntamente con Ministerios han trabajado en la importancia de la nutrición para las familias del Ecuador, si bien es cierto que, han tenido éxito, sus campañas comunican y motivan a las mujeres a darles el mejor alimento a sus hijos y familia, muchas veces no cuentan con el apoyo del padre de familia, por lo general está deslindado del desarrollo del hogar pues trabaja y pasa todo el día afuera para tener ingresos económicos. Actualmente tanto mujeres como hombres trabajan porque cada día la vida es más cara, deben velar por sus intereses y los de sus hijos, viven con lo justo, son muy limitados PERO tanto hombre como mujer deben cuidar de sus hijos, de su alimentación, estar concientes que si están bien alimentados tendrán un futuro en donde estarán sanos porque tienen buenas defensas, consecuencia de una buena alimentación

Estrategia Integral de Comunicación para la Empresa Grupo Bet Latam de Ecuador.

This paper aims to analyze the internal and external behavior of the related public interest companies study, as in my case, define the possible paths that lead to improved communication and its various channels, using different communication tools that to establish how and why he is building a brand that starts with internal representatives, triggering on the client or consumer. Taking into account the vision, mission, philosophy and corporate values that represent the cornerstone that makes a difference to the business rationale and promise to generate a value that is evaluated by the target company. The goal is to generate commitment and trust are very important qualities to secure any business within the Ecuadorian market. The communication challenge is to appeal to different individuals, understanding their way of thinking and acting, the way to interact with brands according to market trends. What hope and what they feel about a whole universe around them and how to bring your own MY COMPANY or the company that I am working for, on this captive audience.El presente trabajo tiene por objetivo analizar el comportamiento interno y externo de los públicos relacionados a las empresas de interés de estudio, como es mi caso, definir los posibles caminos que lleven a mejorar la comunicación y sus distintos canales, utilizando las diferentes herramientas comunicacionales que permitan establecer el cómo y el por qué se va construyendo una marca que empieza por sus representantes internos, desencadenando en el cliente o consumidor final. Tomando en cuenta la visión, misión, filosofía y valores corporativos que representan el eje fundamental que marca la diferencia de la razón de ser del negocio y el poder generar una promesa de valor que sea evaluada por el público objetivo de la empresa. La meta es generar compromiso y confianza, son dos cualidades muy importantes para afianzar cualquier negocio dentro del mercado ecuatoriano. El reto en la comunicación está en atraer a los distintos individuos, entendiendo su forma de pensar y actuar, la forma cómo de interrelacionan con las marcas de acuerdo a las tendencias del mercado. Qué esperan y qué sienten con respecto a todo un universo que les rodea y cómo acercar MI EMPRESA sea propia o por la que estoy trabajando a este público cautivo

Phylogenetics Based on Partial ORF2 of Triatoma Virus in Triatomines Collected over a Decade from Domiciliary Habitats

The only virus sequenced and studied in triatomines is the Triatoma virus, from the Dicistroviridae family, which causes delayed development, reduced oviposition, and premature death of infected insects. With the goal of expanding the sequences already obtained in previous years and verifying if any changes occurred in their genomic sequences, 68 samples of triatomines from several provinces of Argentina were analyzed. Sixteen positive samples were obtained by Reverse Transcription (RT)-polymerase chain reaction using the VP3-VP1 subregion of open reading frame-2 as a diagnostic method; after sequencing, 11 samples were obtained from Triatoma infestans. These new sequences showed no significant differences in the analyzed regions, which were not grouped by species or habitat or geographical distribution. There were no differences when compared with the sequences found during 2002-2012, all obtained from the wild.We conclude that despite being an RNA virus, the different sequences show high homology.Centro de Estudios Parasitológicos y de VectoresFacultad de Ciencias Veterinaria

Genotypical diversity of Campylobacter jejuni and C. coli isolated from aborted pig fetuses

Se estudiaron 11 cepas de Campylobacter spp. aisladas de fetos porcinos identificadas y biotipificadas por pruebas bioquímicas: 8 como Campylobacter. jejuni biotipo II (C. jejuni), 2 C. jejuni biotipo I y 1 Campylobacter coli (C. coli). Las cepas aisladas se diferenciaron por 2 técnicas de biología molecular: corte con enzimas de restricción del ADN genómico total (REA) utilizando las enzimas Haelll y Hindlll y corte del PCR gen fla-A utilizando la enzima Ddel. El REA mostró siete patrones de restricción diferentes en las 11 cepas estudiadas y se pudieron observar mínimas diferencias entre C. jejuni y C. coli. Con PCR-RFLP se pudieron diferenciar 6 patrones dentro de la especie C. jejuni biotipo II de Lior y no se pudo distinguir entre ambas especies. PCR-RFLP resultó ser una herramienta adecuada para diferenciar entre las cepas de Campylobacter spp. aisladas de algunos establecimientos.Eleven Campylobacter strains isolated from three different farms were studied. Eight strains were identified as Campylobacter jejuni biotype II of Lior, 2 as C. jejuni biotype I and 1 as C. coli biotype I. Two molecular methods were applied in order to differentiate these strains: genomic DNA restriction enzyme analysis (REA) and restriction fragment length polymorphism (RFLP) of PCR fla-A gene. Seven different patterns were shown for the 11 strians studied by means of REA and minimal differences between C. coli and C. jejuni were observed. By means of PCR-RFLP 6 restriction patterns were found among Lior’s C. jejuni biotype II strains. Digestion of the PCR fla-A gene with DdeI enzime could not discriminate between C. jejuni and C. coli. However, the PCR-RFLP method provides a suitable tool for epidemiological purposes to differentiate Campylobacter strains, even among strains isolated from same farms.Instituto de Genética Veterinari

PCR-RFLP for Campylobacter jejuni subtyping

Diez cepas de Campylobacter jejuni aisladas de fetos porcinos abortados fueron identificadas por pruebas bioquímicas: 8 como C. jejuni biotipo II de Lior, y 2 como C. jejuni biotipo I. Para poder subtipificarlas se utilizó la técnica de reacción en cadena de la polimerasa (PCR) para amplificar el gen flaA y al producto obtenido se lo digirió con la enzima de restricción DdeI (RFLP). Se pudieron obtener 6 subtipos a partir de C. jejuni biotipo II, mientras que los dos aislamientos de biotipo I correspondieron a un mismo subtipo. Aunque existe una amplia variedad de técnicas de biología molecular que son aplicadas con fines epidemiológicos para Campylobacter, PCR-RFLP, demostró ser una técnica simple y accesible, capaz de subtipificar a C. jejuni.Ten Campylobacter jejuni isolates, 8 identified as C. jejuni biotype II of Lior and 2 as C. jejuni biotipe I, were recovered from aborted pig fetuses. In order to discriminate among strains, restriction fragment length polymorphism (RFLP) using DdeI of polymerase chain reaction (PCR) products of flaA gen was used. C. jejuni biotype II strains could be diferenciated in 6 by PCR-RFLP, and one subtype was obtained from C. jejuni biotype I. Although there is great variability of molecular techniques applied to the Campylobacter epidemiological studies, PCR-RFLP demonstrated to be a simple and accessible technique to discriminate Campylobacter jejuni isolates.Laboratorio de Diagnóstico e Investigaciones BacteriológicasInstituto de Genética VeterinariaFacultad de Ciencias Veterinaria

Genotypical diversity of Campylobacter jejuni and C. coli isolated from aborted pig fetuses

Se estudiaron 11 cepas de Campylobacter spp. aisladas de fetos porcinos identificadas y biotipificadas por pruebas bioquímicas: 8 como Campylobacter. jejuni biotipo II (C. jejuni), 2 C. jejuni biotipo I y 1 Campylobacter coli (C. coli). Las cepas aisladas se diferenciaron por 2 técnicas de biología molecular: corte con enzimas de restricción del ADN genómico total (REA) utilizando las enzimas Haelll y Hindlll y corte del PCR gen fla-A utilizando la enzima Ddel. El REA mostró siete patrones de restricción diferentes en las 11 cepas estudiadas y se pudieron observar mínimas diferencias entre C. jejuni y C. coli. Con PCR-RFLP se pudieron diferenciar 6 patrones dentro de la especie C. jejuni biotipo II de Lior y no se pudo distinguir entre ambas especies. PCR-RFLP resultó ser una herramienta adecuada para diferenciar entre las cepas de Campylobacter spp. aisladas de algunos establecimientos.Eleven Campylobacter strains isolated from three different farms were studied. Eight strains were identified as Campylobacter jejuni biotype II of Lior, 2 as C. jejuni biotype I and 1 as C. coli biotype I. Two molecular methods were applied in order to differentiate these strains: genomic DNA restriction enzyme analysis (REA) and restriction fragment length polymorphism (RFLP) of PCR fla-A gene. Seven different patterns were shown for the 11 strians studied by means of REA and minimal differences between C. coli and C. jejuni were observed. By means of PCR-RFLP 6 restriction patterns were found among Lior’s C. jejuni biotype II strains. Digestion of the PCR fla-A gene with DdeI enzime could not discriminate between C. jejuni and C. coli. However, the PCR-RFLP method provides a suitable tool for epidemiological purposes to differentiate Campylobacter strains, even among strains isolated from same farms.Instituto de Genética Veterinari

PCR-RFLP for Campylobacter jejuni subtyping

Diez cepas de Campylobacter jejuni aisladas de fetos porcinos abortados fueron identificadas por pruebas bioquímicas: 8 como C. jejuni biotipo II de Lior, y 2 como C. jejuni biotipo I. Para poder subtipificarlas se utilizó la técnica de reacción en cadena de la polimerasa (PCR) para amplificar el gen flaA y al producto obtenido se lo digirió con la enzima de restricción DdeI (RFLP). Se pudieron obtener 6 subtipos a partir de C. jejuni biotipo II, mientras que los dos aislamientos de biotipo I correspondieron a un mismo subtipo. Aunque existe una amplia variedad de técnicas de biología molecular que son aplicadas con fines epidemiológicos para Campylobacter, PCR-RFLP, demostró ser una técnica simple y accesible, capaz de subtipificar a C. jejuni.Ten Campylobacter jejuni isolates, 8 identified as C. jejuni biotype II of Lior and 2 as C. jejuni biotipe I, were recovered from aborted pig fetuses. In order to discriminate among strains, restriction fragment length polymorphism (RFLP) using DdeI of polymerase chain reaction (PCR) products of flaA gen was used. C. jejuni biotype II strains could be diferenciated in 6 by PCR-RFLP, and one subtype was obtained from C. jejuni biotype I. Although there is great variability of molecular techniques applied to the Campylobacter epidemiological studies, PCR-RFLP demonstrated to be a simple and accessible technique to discriminate Campylobacter jejuni isolates.Laboratorio de Diagnóstico e Investigaciones BacteriológicasInstituto de Genética VeterinariaFacultad de Ciencias Veterinaria