Etude cytogénétique d'une population bovine de Côte d'Ivoire

Une étude cytogénétique a été entreprise sur une population de bovins de Côte-d'Ivoire. Cent trente-six animaux appartenant à 4 races locales (N'Dama, Baoulé, Zébu et Gobra) et 4 croisés (Baoulé x Zébu, Zébu x N'Dama, N'Dama x Baoulé, Zébu x Gobra) ont été étudiés. Cinq animaux ont été trouvés porteurs de la translocation robertsonienne 1/29 à l'état hétérozygot

L'idiogramme du buffle d'eau égyptien (Bubalus bubalis)

L'idiogramme du buffle d'eau égyptien a été établi en mesurant les chromosomes de 20 cellules provenant de 10 animaux (5 mâles et 5 femelles). Il est proposé une classification pratique des chromosomes qui pourra être désormais utilisée pour le dépistage d'éventuelles anomalies de structure chez cette espèce dont l'importance économique est très grande en Egypt

Etat des lieux de la cartographie du génome des ruminants

National audienceDes progrès extrêmement rapides ont été réalisés au cours des dix dernières années dans la cartographie du génome des ruminants. Aujourd’hui, des informations sont disponibles pour près de 2600 (dont 600 gènes), 1000 (350) et 600 (250) loci respectivement chez les bovins, les ovins et les caprins. Des cartes génétiques couvrant plus de 90 % du génome ont été élaborées, avec un intervalle moyen entre marqueurs contigus qui, selon les espèces, est de l’ordre de 3 à 14 cM. Cet article résume les travaux récents et leur évolution

Cartographie fine de la région du gène PIS de la chèvre

National audienceChez les Mammifères, la différenciation sexuelle résulte d’une cascade complexe dont le premier acteur est le gène SRY, porté par le chromosome Y, qui masculinise la gonade indifférenciée. Cependant, certains individus, en l’absence de SRY, présentent un développement testiculaire et une réversion du sexe. Chez la chèvre, par exemple, la réversion du sexe d’individus XX en l’absence du gène SRY ou d’autres séquences du chromosome Y est étroitement liée à l’absence de corne (mutation motte) puisqu’aucun recombinant n’a jamais été observé. Ce syndrome, nommé PIS pour Polled Intersex Syndrome, est causé par des mutations dans un ou deux gènes autosomiques que nous avons localisés dans un premier temps à proximité de deux marqueurs microsatellites d’origine bovine sur le chromosome 1 caprin. Les cartes génétique, cytogénétique et physique de la région ont ensuite été construites à l’aide, d’une part, de banques d’ADN issues de chromosome 1 trié, des bandes 1q42, 1q43 et 1q44 microdisséquées et de grands fragments (BAC) et, d’autre part, de la cartographie comparée avec les gènes ou EST (expressed sequence tags) localisés dans la région humaine homologue. Ces différentes approches ont permis de localiser le gène PIS au sein d’un contig de 1,5 Mb, dans une région de 100 kb autour d’un marqueur microsatellite