Состояние ихтио-, мезо- и макропланктонных комплексов у Крымского полуострова (Чёрное море) в связи с особенностями гидрологического режима в октябре 2016 г.

Климатические изменения в гидрологическом режиме Чёрного моря, отмечаемые с 1990-х гг., отразились на состоянии эпипелагических комплексов морских организмов, прежде всего на сезонной изменчивости их биологических циклов. Это оказало существенное влияние на фенологию нереста природных популяций рыб, видовое разнообразие и пространственное распределение ихтиопланктона, а также на устоявшиеся трофические взаимоотношения в планктонном сообществе. В конечном итоге характер взаимодействия между различными звеньями трофической цепи в эпипелагических комплексах, их сезонная и межгодовая изменчивость влияют на эффективность нереста рыб, прежде всего массовых промысловых видов, и в значительной степени определяют успех пополнения их будущих поколений. С целью изучения видового состава, численности и пространственного распределения ихтиопланктона в октябре 2016 г. (89-й рейс НИС «Профессор Водяницкий», 30 сентября — 19 октября) были проведены исследования в шельфовых и открытых водах Чёрного моря у Крымского полуострова, проанализированы не только икра и личинки рыб, но и биомасса мезо- и макропланктона. Пробы ихтио- и макропланктона отбирали сетью Богорова — Расса (площадь входного отверстия — 0,5 м²; ячея — 300 мкм) методом тотальных вертикальных ловов от дна до поверхности моря в области шельфа и от нижней границы кислородной зоны до поверхности моря в глубоководной части. Ихтиопланктон фиксировали 4%-ным раствором формалина и анализировали позже под микроскопом, определяя таксономический состав организмов и по возможности — наличие и состав пищи в кишечниках личинок рыб. Проанализированы данные о видовом составе и пространственном распределении ихтио-, мезо- и макропланктона, а также о питании личинок рыб Чёрного моря у Крымского полуострова в октябре 2016 г. Период съёмки соответствовал начальной фазе осеннего гидрологического сезона. Ихтиопланктон был представлен икрой и личинками 9 видов тепловодных и 6 видов умеренноводных рыб. Средняя численность икры рыб составляла 2,92, а личинок — 3,56 экз.·м−2. Низкая доля (30 %) мёртвой икры тепловодной хамсы Engraulis encrasicolus, а также наличие её разноразмерных личинок в море свидетельствовали о продолжении результативного нереста. Биомасса зоопланктона возрастала в направлении от шельфа к глубоководным районам. Мелкоразмерные фракции планктонных организмов преобладали на шельфе, обеспечивая здесь лучшие кормовые условия для выживания личинок рыб. Несмотря на значительную биомассу желетелых-планктофагов в октябре 2016 г., их влияние на ихтиопланктонные комплексы Чёрного моря, по-видимому, оставалось несущественным

Разработка способа получения производного октреотида для диагностики нейроэндокринных опухолей

Currently the development of technologies for labeling somatostatin with technetium-99m for diagnosing radionuclide neuroendocrine tumors is under way. Somatostatin analogues are binded with technetium99m only by the preliminary addition of a chelating agent. Therefore, it is important to develop a method for preparation of an octreotide derivative by modifying octreotide with precursors: ligands with high chelating ability for its tight binding with technetium-99m. ω-Bis(pyridin-2-ylmethyl)amino)aliphatic acids can be used successfully as such precursors.The purpose of the study was to develop a method for obtaining a new octreotide derivative for diagnosing neuroendocrine tumors.Materials and methods. The somatostatin octreotide analogue was used as the object of the study; succinimid-1-yl 6-(bis(pyridin-2-ylmethyl)amino)hexanoate was used as a chelating agent. Methods of high performance liquid chromatography and mass spectrometry were used to separate and analyze the synthesized compounds.Results. A method to produce an original octreotide derivative using a succinimid-1-yl 6-(bis(pyridin2-ylmethyl)amino)hexanoate as a chelating agent was proposed. The conditions of analytical and semipreparative HPLC for the analysis and purification of the active octreotide derivative (a monosubstituted derivative of the amino acid residue of D-phenylalanine) were suggested.Conclusion. The synthesized derivative of octreotide has a chelating center for strong binding to technetium-99m in its structure, which can be useful for diagnosing neuroendocrine tumors. Введение. В настоящее время разработка технологии мечения аналогов соматостатина технецием99м (99mTc) для радинуклидной диагностики нейроэндокринных опухолей активно проводится по всему миру. Аналоги соматостатина, к которым относится октреотид, связываются с 99mTc только путем предварительного присоединения к ним хелатирующего агента. Поэтому актуальным является модификация октреотида прекурсорами с высокой хелатирующей способностью для прочного связывания 99mTc. В качестве таких прекурсоров успешно могут применяться ω-бис(пиридин-2- илметил)амино)алифатические кислоты.Цель исследования. Разработка способа получения нового производного октреотида, пригодного для диагностики нейроýндокринных опухолей.Материалы и методы. В качестве объекта исследования использовали октреотид – аналог соматостатина. В качестве бифункционального хелатирующего агента использовали сукцинимид-1-ил 6-(бис(пиридин-2-илметил)амино)гексаноат, синтезированный по модифицированной методике с учетом специфики агента. Для разделения и анализа синтезированных соединений применяли методы высокоýффективной жидкостной хроматографии и масс-спектрометрии.Результаты исследования. Предложен способ получения производного октреотида с применением хелатирующего агента сукцинимид-1-ил 6-(бис(пиридин-2-илметил)амино)гексаноата в среде 10 ммоль PBS (рН = 6,0) с добавлением 20%-го ацетонитрила в течение 24 ч. Разработаны условия для анализа и очистки активного производного октреотида с использованием аналитической и полупрепаративной жидкостной хроматографии.Заключение. Впервые в результате модификации октреотида по остатку D-фенилаланина создан центр хелатирования для технеция-99м на основе ω-бис(пиридин-2-илметил)амино)алифатических кислот. Производное октреотида является перспективным для дальнейшего изучения его функциональной пригодности для диагностики нейроэндокринных опухолей.

Способ получения и изучение биологических свойств меченной йодом-123 производной аминоглюкозы

Search and synthesis of glucose derivatives for nuclear medicine is of great current interest. Being a promising analogue of glucose, D-glucosamine iodine labeled glucose derivatives can be applied in rheumatoid arthritis radionuclide diagnostics and therapy as a radiopharmaceutical.The purpose of the study. Synthesis of a new iodine labeled D-glucosamine derivative; development of the iodine-123 labeling method and the obtained glucose derivative biostudy.Materials and methods. Synthesis of 2-N-(6-iodohexanoyl)-D-glucosamine was carried out through established techniques in organic chemistry. Infrared spectroscopy and nuclear magnetic resonance spectroscopy were used to establish the test compound structure. Isotope change between iodine-127 and iodine-123 of glucosamine derivative was conducted using the heating of mix of the compound and Na123I in acetone. The radio-TLC method was applied to estimate the radiochemical purity of 2-N- (6-iod-123-hexanoyl) -D-glucosamine. The safe application and test of drug pharmacokinetic parameters study was performed on intact Wistar male rats.Results. An original 2-N-(6-iodohexanoyl)-D-glucosamine synthesis method was proposed. According to the method, an intermediate synthesis succimide-1-yl 6-iodohexanoate was obtained by the cyclohexanone oxidative cleavage reaction. The radiochemical purity of 2-N-(6-iodo-123-hexanoyl)-D-glucosamine was more than 97%.Conclusion. 2-N-(6-iodohexanoyl)-D-glucosamine was synthesized and iodine-123 labeled. When investigating the proposed radiopharmaceutical safety and pharmacokinetics, it was shown the drug lacks acute toxicity through intravenous injection and is excreted renally by glomerular filtration.В настоящее время являются актуальными поиск и синтез производных глюкозы для ядерной медицины. В последние годы D-глюкозамин является перспективным аналогом глюкозы, модифицированные йодпроизводные которого, возможно, могут быть применены в радионуклидной диагностики, и радиойодтерапии ревматоидного артрита в качестве радиофармацевтического препарата (РФП).Цель исследования. Синтез нового йодсодержащего производного D-глюкозамина, разработка методики его мечения йодом-123 и биологическое изучение свойств полученного препарата.Материалы и методы. Синтез 2-N-(6-йодгексаноил)-D-глюкозамина проводили с использованием общепринятых приемов в органической химии. Для установления структуры исследуемого соединения использовали инфракрасную спектроскопию и спектроскопию ядерно-магнитного резонанса. Изотопный обмен стабильного йода-127, присутствующего в алифатической цепи, на его радиоактивный аналог – йод-123 проводили при нагревании смеси полученного производного D-глюкозамина с натрий йодидом Na123I в ацетоне с последующим синтезом в твердой фазе. Для оценки радиохимической чистоты 2-N-(6-йод123гексаноил)-D-глюкозамина использовали метод хроматографии в тонком слое сорбента. Изучение безопасности применения и фармакокинетических параметров исследуемого препарата производилось на интактных самцах крыс линии Вистар.Результаты. Была предложена оригинальная методика синтеза 2-N-(6-йодгексаноил)-D-глюкозамина, по которой промежуточный продукт синтеза сукцимид-1-ил 6-йодгексаноат был получен по реакции окислительного расщепления циклогексанона, являющейся экологически безопасной. Радиохимическая чистота 2-N-(6-йод123гексаноил)-D-глюкозамина составила более 97%. Заключение. Синтезирован 2-N-(6-йодгексаноил)-D-глюкозамин и проведено его мечение йодом-123. При исследовании безопасности применения и изучении фармакокинетики предлагаемого РФП было показано, что препарат не обладает острой токсичностью при внутривенном введении и выводится почками путем клубочковой фильтрации

Composite materials based on nanostructured zinc oxide

Composites formed from ZnO nanorods in combination with CuO or Ag nanoparticles are produced by the deposition of CuO or Ag nanoparticles onto ZnO nanorod arrays grown by the hydrothermal technique. The CuO nanoparticles are synthesized by the vacuum thermal deposition of a Cu layer followed by vacuum annealing at a temperature of 350°C for 1 h. CuO particles covered with a layer of nanoneedles are obtained. The current-voltage characteristics of the ZnO/CuO layers are indicative of the formation of a p-n junction. The ZnO/Ag composites are produced by the electrical deposition of Ag nanoparticles synthesized in an aqueous solution of silver nitrate and sodium citrate. The surface morphology and the optical and electrical properties of the samples are studied

Development of a method for preparing octreotide derivative for diagnosis of neuroendocrine tumors

Currently the development of technologies for labeling somatostatin with technetium-99m for diagnosing radionuclide neuroendocrine tumors is under way. Somatostatin analogues are binded with technetium99m only by the preliminary addition of a chelating agent. Therefore, it is important to develop a method for preparation of an octreotide derivative by modifying octreotide with precursors: ligands with high chelating ability for its tight binding with technetium-99m. ω-Bis(pyridin-2-ylmethyl)amino)aliphatic acids can be used successfully as such precursors.The purpose of the study was to develop a method for obtaining a new octreotide derivative for diagnosing neuroendocrine tumors.Materials and methods. The somatostatin octreotide analogue was used as the object of the study; succinimid-1-yl 6-(bis(pyridin-2-ylmethyl)amino)hexanoate was used as a chelating agent. Methods of high performance liquid chromatography and mass spectrometry were used to separate and analyze the synthesized compounds.Results. A method to produce an original octreotide derivative using a succinimid-1-yl 6-(bis(pyridin2-ylmethyl)amino)hexanoate as a chelating agent was proposed. The conditions of analytical and semipreparative HPLC for the analysis and purification of the active octreotide derivative (a monosubstituted derivative of the amino acid residue of D-phenylalanine) were suggested.Conclusion. The synthesized derivative of octreotide has a chelating center for strong binding to technetium-99m in its structure, which can be useful for diagnosing neuroendocrine tumors

Preparation of 123-iodine labeled glucosamine derivative and investigation of its biological properties

Search and synthesis of glucose derivatives for nuclear medicine is of great current interest. Being a promising analogue of glucose, D-glucosamine iodine labeled glucose derivatives can be applied in rheumatoid arthritis radionuclide diagnostics and therapy as a radiopharmaceutical.The purpose of the study. Synthesis of a new iodine labeled D-glucosamine derivative; development of the iodine-123 labeling method and the obtained glucose derivative biostudy.Materials and methods. Synthesis of 2-N-(6-iodohexanoyl)-D-glucosamine was carried out through established techniques in organic chemistry. Infrared spectroscopy and nuclear magnetic resonance spectroscopy were used to establish the test compound structure. Isotope change between iodine-127 and iodine-123 of glucosamine derivative was conducted using the heating of mix of the compound and Na123I in acetone. The radio-TLC method was applied to estimate the radiochemical purity of 2-N- (6-iod-123-hexanoyl) -D-glucosamine. The safe application and test of drug pharmacokinetic parameters study was performed on intact Wistar male rats.Results. An original 2-N-(6-iodohexanoyl)-D-glucosamine synthesis method was proposed. According to the method, an intermediate synthesis succimide-1-yl 6-iodohexanoate was obtained by the cyclohexanone oxidative cleavage reaction. The radiochemical purity of 2-N-(6-iodo-123-hexanoyl)-D-glucosamine was more than 97%.Conclusion. 2-N-(6-iodohexanoyl)-D-glucosamine was synthesized and iodine-123 labeled. When investigating the proposed radiopharmaceutical safety and pharmacokinetics, it was shown the drug lacks acute toxicity through intravenous injection and is excreted renally by glomerular filtration

Optimization of 1D ZnO@TiO2Core\u2013Shell Nanostructures for Enhanced Photoelectrochemical Water Splitting under Solar Light Illumination

A fast and low-cost sol-gel synthesis used to deposit a shell of TiO 2 anatase onto an array of vertically aligned ZnO nanowires (NWs) is reported in this paper. The influence of the annealing atmosphere (air or N 2) and of the NWs preannealing process, before TiO2 deposition, on both the physicochemical characteristics and photoelectrochemical (PEC) performance of the resulting heterostructure, was studied. The efficient application of the ZnO@TiO2 core-shells for the PEC water-splitting reaction, under simulated solar light illumination (AM 1.5G) solar light illumination in basic media, is here reported for the first time. This application has had a dual function: to enhance the photoactivity of pristine ZnO NWs and to increase the photodegradation stability, because of the protective role of the TiO2 shell. It was found that an air treatment induces a better charge separation and a lower carrier recombination, which in turn are responsible for an improvement in the PEC performance with respect to N2-treated core-shell materials. Finally, a photocurrent of 0.40 mA/cm2 at 1.23 V versus RHE (2.2 times with respect to the pristine ZnO NWs) was obtained. This achievement can be regarded as a valuable result, considering similar nanostructured electrodes reported in the literature for this application. © 2014 American Chemical Society