Study of an alternative phosphate sealer for replacement of hexavalent chromium

This study evaluates the possibility of replacing the hexavalent chromium passivation treatment used as a sealer after phosphating of carbon steel (SAE 1010) by a treatment with niobium ammonium oxalate (Ox). Samples of carbon steel (SAE 1010) after being phosphated in a zinc phosphate bath (PZn + Ni) were immersed in solution of niobium ammonium oxalate (250 mg L(-1) of Nb) either at pH 3.0 or pH 8.0. A passivation treatment with a solution with CrO(3) (200 mg L(-1) of Cr(6+)) was also used for reference. The corrosion resistance of the phosphated samples after passivation treatments was analyzed in a NaCl 0.5 mol L(-1) solution using electrochemical impedance spectroscopy (EIS) and anodic polarization curves. Salt spray tests were also performed to evaluate their corrosion resistance. The results showed that the highest corrosion resistance was obtained by passivation in a solution with (250 mg L(-1) of Nb) at pH 8.0. (C) 2010 Elsevier B.V. All rights reserved.Conselho Nacional de Desenvolvimento Cientifico e Tecnologico (CNPq)[142983/2005-5]Fundacao de Amparo a Pesquisa do Estado de Sao Paulo (FAPESP)[Proc. 2007/51363-5]Fundacao de Amparo a Pesquisa do Estado de Sao Paulo (FAPESP)[2008/54836-4

Planejamento experimental no estudo eletroquímico de camadas de óxido de nióbio em liga de alumínio 3003

A cromagem é uma opção que a indústria de metal mecânica tem encontrado para aumentar a resistência à corrosão de peças metálicas, porém esse revestimento apresenta a desvantagem de ser tóxico ao ser humano e ao meio ambiente. Para se alcançar um novo tratamento de superfície, pode-se aplicar planejamento experimental, a fim de otimizar os experimentos, principalmente quando há diversas variáveis para se chegar ao processo ou produto final. O objetivo principal deste trabalho é utilizar planejamento experimental para se obter um revestimento cerâmico à base de óxido de nióbio para ligas de alumínio 3003 e compará-lo ao revestimento de Cr (III), no mesmo substrato metálico. As técnicas empregadas foram polarização potenciodinâmica anódica, espectroscopia de impedância eletroquímica, microscopia eletrônica de varredura e mapeamento por espectroscopia de energia dispersiva. Utilizou-se um planejamento experimental 2³, no qual as variáveis foram velocidade de imersão, tempo de repouso após imersão e emersão na solução sol-gel à base de óxido de nióbio (razões molares n/n ácido cítrico/etilenoglicol 1:4, ácido e o complexo amoniacal de nióbio 10:1). Registrou-se uma tendência nas superfícies de respostas estudadas, sugerindo que em 5 min de imersão e emersão e na velocidade de 18 cm/min, o filme gerado apresenta uma maior resistência à corrosão. Os resultados de impedância eletroquímica e polarização potenciodinâmica anódica mostraram que o filme de óxido de nióbio apresenta maior resistência à corrosão que o revestimento utilizado industrialmente. Sendo assim, esse novo tratamento de superfície torna-se uma opção de substituição do revestimento a base de Cr (III)

Effects of Magnesium Content on Structure and Electrochemical Properties of La-Mg-Pr-Al-Mn-Co-Ni Hydrogen Storage Alloys

The discharge capacity, microstructures, and corrosion resistance of some as-cast alloys represented by the formula La0.7−xMgxPr0.3Al0.3Mn0.4Co0.5Ni3.8, where x = 0.0, 0.1, 0.3, 0.5, and 0.7, were investigated by SEM/EDX, XRD, and electrochemical measurements. The partial substitution of La by Mg refined the grain structure while the total substitution changed it from equiaxed to columnar. Three phases were detected: a major phase (M), a grey phase (G), and a dark phase (D). The compositions analyzed by EDX suggested that the M phase was close to a LaNi5 phase. With the increase of the Mg content, the analyses revealed a G phase with composition close to a RMg2Ni9 (R = La,Pr) and a D phase close to a MgNi2 phase. The XRD analysis and Rietveld refinement corroborated the EDX results. The corrosion resistance of the alloys was evaluated in 6.0 mol·L−1 KOH solution, and the results showed that the substitution of La by Mg was beneficial for this alloy property. Nevertheless, Mg addition was deleterious to the discharge capacity of the electrodes