A bla_VIM-2 plasmid disseminating in extensively drug-resistant clinical Pseudomonas aeruginosa and Serratia marcescens isolates

We report the complete sequence and characterization of plasmid pDCPR1 harboring a blaVIM-2 gene cassette in a Tn402-type class 1 integron, which was isolated from two extensively drug-resistant strains: P. aeruginosa 802 (from a burn patient at the Hospital Municipal de Quemados, Argentina, 2005) and S. marcescens 68313 (Sanatorio Sagrado Corazón, Argentina, 2012).Instituto de Biotecnologia y Biologia Molecula

A bla_VIM-2 plasmid disseminating in extensively drug-resistant clinical Pseudomonas aeruginosa and Serratia marcescens isolates

We report the complete sequence and characterization of plasmid pDCPR1 harboring a blaVIM-2 gene cassette in a Tn402-type class 1 integron, which was isolated from two extensively drug-resistant strains: P. aeruginosa 802 (from a burn patient at the Hospital Municipal de Quemados, Argentina, 2005) and S. marcescens 68313 (Sanatorio Sagrado Corazón, Argentina, 2012).Instituto de Biotecnologia y Biologia Molecula

A bla_VIM-2 plasmid disseminating in extensively drug-resistant clinical Pseudomonas aeruginosa and Serratia marcescens isolates

We report the complete sequence and characterization of plasmid pDCPR1 harboring a blaVIM-2 gene cassette in a Tn402-type class 1 integron, which was isolated from two extensively drug-resistant strains: P. aeruginosa 802 (from a burn patient at the Hospital Municipal de Quemados, Argentina, 2005) and S. marcescens 68313 (Sanatorio Sagrado Corazón, Argentina, 2012).Instituto de Biotecnologia y Biologia Molecula

Origen de la contaminación con distintos serotipos de STEC no-O157 en plantas frigoríficas de la Argentina

Fil: Masana, Marcelo. O. Instituto Nacional de Tecnología Agropecuaria. Centro Nacional de Investigaciones Agropecuarias. Centro de Investigación de Agroindustrias. Instituto de Tecnología de Alimentos; Argentina.Fil: Leotta, Gerardo Anibal. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas; Argentina. Dirección Nacional de Institutos de Investigación. Administración Nacional de Laboratorios e Institutos de Salud. Instituto Nacional de Enfermedades Infecciosas; Argentina. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Medicina. Departamento de Ciencias Fisiológicas. Laboratorio de Fisiopatogenia; Argentina.Fil: Palladino, Martín Pablo. Instituto Nacional de Tecnología Agropecuaria. Centro Nacional de Investigaciones Agropecuarias. Centro de Investigación de Agroindustrias. Instituto de Tecnología de Alimentos; Argentina.Fil: del Castillo, L. L. Instituto Nacional de Tecnología Agropecuaria. Centro Nacional de Investigaciones Agropecuarias. Centro de Investigación de Agroindustrias. Instituto de Tecnología de Alimentos; Argentina.Fil: Carbonari, C. Dirección Nacional de Institutos de Investigación. Administración Nacional de Laboratorios e Institutos de Salud. Instituto Nacional de Enfermedades Infecciosas; Argentina. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Medicina. Departamento de Ciencias Fisiológicas. Laboratorio de Fisiopatogenia; Argentina.Fil: D`Astek, B. A. Dirección Nacional de Institutos de Investigación. Administración Nacional de Laboratorios e Institutos de Salud. Instituto Nacional de Enfermedades Infecciosas; Argentina. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Medicina. Departamento de Ciencias Fisiológicas. Laboratorio de Fisiopatogenia; Argentina.Fil: Miliwebsky, E. Dirección Nacional de Institutos de Investigación. Administración Nacional de Laboratorios e Institutos de Salud. Instituto Nacional de Enfermedades Infecciosas; Argentina. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Medicina. Departamento de Ciencias Fisiológicas. Laboratorio de Fisiopatogenia; Argentina.Fil: Vilacoba, E. Dirección Nacional de Institutos de Investigación. Administración Nacional de Laboratorios e Institutos de Salud. Instituto Nacional de Enfermedades Infecciosas; Argentina. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Medicina. Departamento de Ciencias Fisiológicas. Laboratorio de Fisiopatogenia; Argentina.Fil: Galli, Lucía. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas; Argentina.Fil: Irino, Kinue. Instituto Adolfo Lutz; Brasil.Fil: Rivas, M. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Medicina. Departamento de Ciencias Fisiológicas. Laboratorio de Fisiopatogenia; Argentina. Dirección Nacional de Institutos de Investigación. Administración Nacional de Laboratorios e Institutos de Salud. Instituto Nacional de Enfermedades Infecciosas; Argentina.El análisis de 1622 muestras de materias fecales (MF)y carcasas bovinas (CA)realizado en plantas frigoríficas nacionales permitió establecer que el 22% de las MF y 9% de las CA fueron positivas para STEC-no O157. En total se detectaron 249 muestras positivas,de las que se aislaron y caracterizaron,de acuerdo a su genotipo y serotipo, 307 cepas. Se identificaron 49 serotipos distintos, seis de los cuales (O8:H19, O179:H19, ONT:H2, O130:H11, O113:H21, ONT:H7) fueron predominantes, sumando el 50% de los aislamientos. De los 307 aislamiento, 13 (4,2%) pertenecieron a dos de los cinco seropatotipos con mayor potencial patogenico y epidémico de STEC-no O157. El genotipo de mayor prevalencia fue el stx1-stx2-ehxa-saa detectado en 16,9% (52/307) de las cepas. En el 25% (18/73) de las CA contaminadas se aisló el mismo serotipo que en la MF de un animal contiguo en el proceso de faena. Solo en el 4% (3/73) de las CA se detecto el mismo serotipo que en la MF del mismo animal. La distribución de los distintos serotipos STEC-no O157 en las MF y CA indicarían que la contaminación en las canales se produce principalmente a través de la contaminación cruzada entre MF y CA de animales próximos en la tropa

Prevalence, characterization, and genotypic analysis of Escherichia coli O157:H7/NM from selected beef exporting abattoirs of Argentina

Fil: Mosana, M. O. Instituto Tecnología de Alimentos, Centro de Investigación de Agroindustria, Instituto Nacional de Tecnología Agropecuaria, INTA, CC. 77, B1708WAB Morón, Pcia. de Buenos Aires; Argentina.Fil: Leotta, G. A. ANLIS Dr.C.G.Malbrán. Instituto Nacional de Enfermedades Infecciosas. Servicio Fisiopatogenia; ArgentinaFil: Del Castillo, L.L. Instituto Tecnología de Alimentos, Centro de Investigación de Agroindustria, Instituto Nacional de Tecnología Agropecuaria, INTA, CC. 77, B1708WAB Morón, Pcia. de Buenos Aires; Argentina.Fil: D´Astek, B. A. ANLIS Dr.C.G.Malbrán. Instituto Nacional de Enfermedades Infecciosas. Servicio Fisiopatogenia; Argentina.Fil: Palladino, P.M. Instituto Tecnología de Alimentos, Centro de Investigación de Agroindustria, Instituto Nacional de Tecnología Agropecuaria, INTA, CC. 77, B1708WAB Morón, Pcia. de Buenos Aires; Argentina.Fil: Galli, L. ANLIS Dr.C.G.Malbrán. Instituto Nacional de Enfermedades Infecciosas. Servicio Fisiopatogenia; Argentina.Fil: Villacoba, E. ANLIS Dr.C.G.Malbrán. Instituto Nacional de Enfermedades Infecciosas. Servicio Fisiopatogenia; Argentina.Fil: Carbonari, C. ANLIS Dr.C.G.Malbrán. Instituto Nacional de Enfermedades Infecciosas. Servicio Fisiopatogenia; Argentina.Fil: Rodriguez, H. R. Instituto de Economía y Sociología, Instituto Nacional de Tecnología Agropeciaria, INTA, Buenos Aires; Argentina.Fil: Rivas, M. ANLIS Dr.C.G.Malbrán. Instituto Nacional de Enfermedades Infecciosas. Servicio Fisiopatogenia; Argentina.In Argentina, Escherichia coli O157:H7/NM (STEC O157) is the prevalent serotype associated with hemolytic uremic syndrome (HUS), which is endemic in the country with more than 400 cases per year. In order to estimate the prevalence and characteristics of STEC O157 in beef cattle at slaughter, a survey of 1,622 fecal and carcass samples was conducted in nine beef exporting abattoirs from November 2006 to April 2008. A total of 54 samples were found positive for STEC O157, with an average prevalence of 4.1% in fecal content and 2.6% in carcasses. Calves and heifers presented higher percentages of prevalence in feces, 10.5 and 8.5%, respectively. All STEC O157 isolates harbored stx(2) (Shiga toxin 2), eae (intimin), ehxA (enterohemolysin), and fliC(H7) (H7 flagellin) genes, while stx(1) (Shiga toxin 1) was present in 16.7% of the strains. The prevalent (56%) stx genotype identified was stx(2) combined with variant stx(2c (vh-a)), the combination of which is also prevalent (>90%) in STEC O157 post-enteric HUS cases in Argentina. The clonal relatedness of STEC O157 strains was established by phage typing and pulsed-field gel electrophoresis (PFGE). The 54 STEC isolates were categorized into 12 different phage types and in 29 XbaI-PFGE patterns distributed in 27 different lots. STEC O157 strains isolated from 5 of 21 carcasses were identical by PFGE (100% similarity) to strains of the fecal content of the same or a contiguous bovine in the lot. Five phage type-PFGE-stx profiles of 10 strains isolated in this study matched with the profiles of the strains recovered from 18 of 122 HUS cases that occurred in the same period