Pengembangan sediaan orally disintegrating tablet (ODT) piroksikam dengan metode Frezee Drying

Pada peneIitian ini, dilakukan optimasi formula sediaan orally disintegrating tablet (ODT) piroksikam menggunakan metode freeze drying. Penelitian ini merupakan inovasi sediaan farmasi bentuk padat yang nyaman, aman dan berkualitas, ditujukan terutama untuk pasien pediatrik, geriatrik, pasien yang terbaring karena sakit. Optimasi dilakukan dengan rancangan faktorial 22 dengan mengamati pengaruh gelatin sebagai pengikat dengan kadar 1% dan 2% serta disintegran ECG 505 dengan kadar 2,5% dan 7,5%. Bahan pengisi yang digunakan adalah manitol yang juga berfungsi sebagai pemanis. Campuran tersebut disuspensikan dan di beku keringkan menggunakan freeze dryer. Tablet yang dihasilkan dievaluasi secara fisik meliputi kekerasan, kerapuhan, waktu hancur dan laju disolusinya. Sifat kristal, mikrostruktur internal tablet dianalisa menggunakan Powder X-Ray Diffractometer (P,xRO) dan Scanning Electrone Microscope (SEM), sedangkan terjadinya interaksi antar bahan dievalusi menggunakan Difforential Thermal Analyzer (DTA). Hasil evaluasi mutu fisik tablet menunjukkan bahwa formula yang dibuat dapat menghasilkan tablet yang memenuhi spesifikasi kekerasan, waktu hancur dan % terlarut tetapi tidak dapat memenuhi spesifikasi kerapuhan. Analisis dengan PXRD dan OTA menunjukkan terjadinya penurunan derajat kristalinitas piroksikam pada OOT yang dibuat, sedangkan fotomikrograf SEM menunjukkan bahwa tablet yang terbentuk mempunyai struktur yang porous

Peningkatan kelarutan dan bioavailabilitas kurkumin (Curcuma Xanthoriza Linn) dengan membentuk senyawa inklusi kurkumin-hidroksipropil-B-siklodekstrin

Tujuan penelitian ini adalah untuk memperbaiki kelarutan dan meningkatkan disolusi serta bioavailabilitas kurkumin. Kurkumin adalah bahan baku yang diperoleh dari rimpang temu lawak (Curcumin xanthoriza Linn) yang aktifitas terapinya cukup luas, praktis tidak lamt dalam air dan bioavailabilitasnya rendah. Penelitian yang sekarang dilakukan adalah membuat kompleksasi inklusi antara kurkumin dan HP~CD. Kompleks kurkumin-HP~CD disiapkan dengan cara koevaporasi, sementara campuran fisik diperoleh dengan pencampuran sederhana. Analisis kelarutan setimbang dilakukan untuk menentukan konstante stabilitas kompleks inklusi. Studi kelarutan fase menunjukkan diagram tipe AL dengan kompleksasi perbandingan molar 1 : 1 dan konstante stabilitasnya 30,09 mM-I. Kompleks inklusi padat ini selanjutnya dikarakterisasi dengan DTA, difraksi sinar-X, SEM dan FTIR. Analisis DTA dan difraksi sinar-X menunjukkan bahwa kurkumin berada sebagai bentuk kompleks amorf dalam kompleks koevaporasi. Studi disolusi menunjukkan bahwa kurkumin berada dalam kompleks terkoevaporasi yang disolusinya lebih besar daripada kurkumin murni dan campuran fisiko Temuan penelitian ini memberi bukti kurkumin berhasil ditingkatkan disolusi dan kemungkinan bioavailabilitasnya

PENGARUH TEKANAN TABLETASI TERHADAP MUTU FISIK DAN PELEPASAN PIRIDOKSIN HCL DARI TABLET LEPAS LAMBAT DENGAN MATRIKS HIDROKSIPROPILMETILSELULOSE (HPMC) 90 SH 4000 SR

Sediaan lepas lambat dirancang agar pemakaian satu unit dosis tunggal dapat melepaskan sejumlah bahan oba