2 research outputs found
Synthesıs And Structure Elucıdatıon Of Some Compounds Lıke Fıngolımod
Bağışıklık sisteminin sinirleri çevreleyen miyelin kılıfını patojen bir yapı olarak algılaması ve
ona karşı tepki göstermesi ile multipl skleroz (MS) hastalığı tanımlanır. Bu da sinirlerdeki
elektriksel iletimin hedefinden sapmasına ve yerine ulaşamamasına yol açarak hastanın
fiziksel hareketlerinin kısıtlar. MS tedavisinde, sinirleri hasar görmekten korumaya yardımcı
olan, lezyonların gelişimini önleyebilen ya da en azından bunu yavaşlatan bazı ilaçlar
kullanılmaktadır. MS'te ilaç tedavisinin ana hedefi, sinir hücresindeki miyelin ve aksonun
yıkımına neden olan iltihap oluşturan süreci kontrol altına alarak hastalığın ilerlemesini
engellemek ve durdurmaktır. Bu amaçla tıp alanında kullanılan ilaç etken maddelerinden
bir tanesi fingolimod'tur. Fingolimod, antagonist etki göstererek bağışıklık sisteminin etkin
üyelerinden olan akyuvarların lenf bezlerinden çıkışını engeller. Böylece sinir hücrelerini
saran miyelin kılıfının akyuvarlar tarafından zarar görmesi engellenmiş olur. Bu sentez
çalışmalarında da fingolimod hedef molekül olarak seçilmiştir. Yapısında alkillenmiş tetrazol
bileşiği bulunduran bir dizi fingolimod benzeri bileşik sentezlenmiştir. Sentezlenen bu
bileşiklerin yapıları ATR-FTIR, 1H-NMR, 13C-APT NMR ve LC-MS spektroskopisi teknikleri
kullanılarak aydınlatılmıştır.Multiple Skleroz (MS) is a very common disease of vital importance. It restricts the
movement and physical activities of patients. MS treatment is not possible in full but
significant progresses have been attained in the treatment of MS in the last few years. In
the MS treatment, some drugs which help to protect nerves from damage are used. For
this purpose, interferons, glatiramer acetate, fingolimod and cladribine are frequently used
as active ingredients. Many of these compounds used in medicine are produced
commercially and most of the research in this area is patented. However, its side effects
are known.In this research, new substances like fingolimod which are more active than the
existing drugs, with fewer side effects synthesized and structures of these synthesized
compounds were verified by performing spectroscopic methods (FTIR, MS, 1H NMR, 13C
NMR)