Production of phosphorus-32 at a neutron generator and it's sedimentary isolation

Phosphorus-32 is a β-emitter with a maximum energy of 1.7 MeV (such radiation is completely absorbed in a layer of water or biological tissue up to 1 cm thick) and a half-life of 14.29 days can find application in medicine to study the circulation of substances. This isotope is best obtained from sulfur by the reaction ³²S (n, p) ³²P, followed by precipitation using neutron generator.Фосфор-32 - це β-емітер з максимальною енергією 1,7 МеВ (таке випромінювання цілком поглинається в шарі води або біологічної тканини до 1 см завтовшки) і періодом напіврозпаду 14,29 доби, він може знайти застосування в медицині для вивчення круговерті речовин. Цей ізотоп краще отримувати за реакцією ³²S (n, p) ³²P з наступним осадочним виділенням за допомогою нейтронного генератора.Фосфор-32 - это β-эмиттер с максимальной энергией 1,7 МэВ (такое излучение полностью поглощается в слое воды или биологической ткани толщиной до 1 см) и периодом полураспада 14,29 суток, он может найти применение в медицине для изучения круговорота веществ. Этот изотоп лучше всего получать из серы по реакции ³²S (n, p) ³²P с последующим осадочным выделением с помощью нейтронного генератора

Photonuclear method of production Cu-67

The efficiently separation of ⁶⁷Cu is achieved by using diantipyrylpropylmethane (DАPPМ). Experimental separation of ⁶⁷Cu from sulphuric solution (1 mol./L) of zinc (2 mol./L) with addition potassium iodide (0.1 mol./L) is realized with help DAPPM (0.02 mol./L), which dissolve in chloroform. The 84.4% ⁶⁷Сu was extracted from water phase of ZnSO₄ into organic phase (solution DAPPM in chloroform). The ⁶⁷Cu remainder in organic phase is 4.6%. Effective extraction of protonated forms of reagent and ionic associate of metal+halide was realized by means of antipyrin forms in acid halide solution. The decrease of acidity of a water phase is necessary for effective reextraction. Re-extraction was realised by means of consecutive washing of organic phase (DAPPM in chloroform) by means of distilled water. Some amount of ZnSO₄ in process of extraction gets in organic phase that causes a low level re-extraction in first two tests. These tests re-extraction have low values рН. Re-extraction ⁶⁷Cu from solution DAPPM in chloroform is carried out consistently four times by distilled water. The activity of ⁶⁷Cu in third and fourth re-extraction tests was 72.7%.Экстракция диантипирилпропилметаном (ДАППМ) позволяет эффективно выделять ⁶⁷Cu. Реализовано экспериментальное выделение ⁶⁷Cu из сернокислого раствора (1 моль/л) цинка (2 моль/л) с добавлением йодистого калия (0,1 моль/л) при помощи ДАППМ (0,02 моль/л), растворенного в хлороформе. При экстракции ⁶⁷Сu из водной фазы ZnSO₄ переходит в органическую фазу (раствор ДАППМ в хлороформе) 84,4% ⁶⁷Сu. В органической фазе остается 4,6% ⁶⁷Сu. Производные антипирина образуют в кислых галогенидных растворах хорошо экстрагирующиеся ионные ассоциаты металл + галогенидного аниона и протонированной формы реагента. Поэтому для эффективной реэкстракции необходимо снижение кислотности водной фазы, что и реализуется при последовательных перемешиваниях органической фазы (ДАППМ в хлороформе) с дистиллированной водой. Некоторое количество ZnSO₄ в процессе экстракции попадает в органическую фазу, что обуславливает низкую степень реэкстракции в первых двух пробах. Эти пробы реэкстракции имеют низкие значения рН. Реэкстракцию ⁶⁷Сu из раствора ДАППМ в хлороформе проводили последовательно четыре раза дистиллированной водой. В третью и четвертую пробы реэкстрагировалось 72,7% активности ⁶⁷Сu.Екстракція діантіпірілпропілметаном (ДАППМ) дозволяє ефективно виділяти ⁶⁷Cu. Реалізовано експериментальне виділення ⁶⁷Cu з сірчанокислого розчину (1 моль/л) цинку (2 моль/л) з додаванням йодистого калію (0,1 моль/л) за допомогою ДАППМ (0,02 моль/л), розчиненого в хлороформі. При екстракції ⁶⁷Cu з водної фази ZnSO₄ переходить в органічну фазу (розчин ДАППМ в хлороформі) 84,4% ⁶⁷Cu. У органічній фазі залишається 4,6% ⁶⁷Cu. Похідні антипірину утворюють у кислих галогенідних розчинах добре екстрагуючі іонні асоціати метал + галогенідні аніони і протоновану форми реагенту. Тому для ефективної реекстракції необхідне зниження кислотності водної фази, що і реалізується при послідовних перемішуваннях органічної фази (ДАППМ в хлороформі) з дистильованою водою. Деяка кількість ZnSO₄ в процесі екстракції потрапляє в органічну фазу, що обумовлює низьку ступінь реекстракції в перших двох пробах. Ці проби реекстракції мають низькі значення рН. Реекстракції ⁶⁷Cu з розчину ДАППМ у хлороформі проводили послідовно чотири рази дистильованою водою. У третю і четверту проби реекстрагувалося 72,7% активності ⁶⁷C

Production of technetium in molybdenum target on linac and modeling technetium distillation

Along with the traditional methods of molybdenum and technetium separation from target irradiated by an electron linear accelerator, the possibility of technetium stripping from aqueous solution has been considered. To achieve the required temperature we used phosphoric acid.Наряду с традиционными методами разделения молибдена и технеция из мишени, облучённой на линейном ускорителе электронов, рассмотрена возможность отгонки технеция из водного раствора. Для достижения необходимой температуры использована ортофосфорная кислота.Нарівні з традіційними методами розділення молібдену і технецію з мішені, опроміненої на лінійному прискорювачі електронів, розглянута можливість відгонки технецію з водного розчину. Для досягнення необхідної температури використана ортофосфорна кислота

Research of the state of internal surfaces of a supercritical water loop after a session of irradiation

Made of austenitic steel at the NSC KIPT, the supercritical water convection loop Loop-1a was running for more than 500 hours in the first experimental session (in 2011). The materials tested in the loop were placed into a stream of water (more than 50 g/s) at a temperature of 350…400°C, a pressure of 23… 25 MPa, and were irradiated by an electron beam with an energy of 10 MeV. Sediments that emerged on the inner surface of the loop were examined. The sediment mainly consisted of compounds of calcium and iron mixed with other elements. There is a possibility to increase corrosion induced by radiation due to dislocation damage, hydrogenation of metal and under the impact of active oxygen.Виготовлена з аустенітної стали в ННЦ ХФТІ надкритична водяна конвекційна петля Loop-1a в першому експериментальному сеансі (2011 рік) пропрацювала понад 500 год. Випробовувані у петлі матеріали перебували в потоці води (понад 50 г/с) при температурі 350…400°C, тиску 23…25 МПа і опромінювалися електронним пучком енергією 10 МеВ. Досліджували відкладення на внутрішній поверхні петлі, які складаються в основному із сполук кальцію і заліза з домішкою інших елементів. Можливе посилення корозії під дією випромінювання за рахунок дислокаційних ушкоджень, насичення воднем і активного кисню.Изготовленная из аустенитной стали в ННЦ ХФТИ сверхкритическая водяная конвекционная петля Loop-1a в первом экспериментальном сеансе (2011 год) проработала более 500 ч. Испытываемые в петле материалы находились в потоке воды (более 50 г/с) при температуре 350…400°C, давлении 23… 25 МПа и облучались электронным пучком энергией 10 МэВ. Исследовали отложения на внутренней поверхности петли, которые состоят в основном из соединений кальция и железа с примесью других элементов. Возможно усиление коррозии под действием излучения за счет дислокационных повреждений, наводорoживания и активного кислорода

Some results of research of chemical processes in a supercritic convectional water loop under electron exposure

The specific heat of water at the critical point increases abruptly and therefore supercritical water (SCW) can effectively cool a nuclear reactor, it would be promising to use SCW in nuclear energy. However, at high temperatures and due to radiolysis in which, along with hydrogen, oxygen, free electrons, hydrogen peroxide and free radicals are formed, SCW has increased corrosion activity.Питома теплоємність води в критичній точці стрибкоподібно збільшується, і тому надкритична вода (НКВ) може ефективно охолоджувати ядерний реактор. Було б перспективно використовувати НКВ у ядерній енергетиці. Однак при високій температурі і за рахунок радіолізу, при якому поряд з воднем, киснем, вільними електронами утворюються пероксид водню і вільні радикали, НКВ має підвищену корозійну активність.Удельная теплоемкость воды в критической точке скачкообразно увеличивается, и поэтому сверхкритическая вода (СКВ) может эффективно охлаждать ядерный реактор. Было бы перспективно использовать СКВ в ядерной энергетике. Однако при высокой температуре и за счет радиолиза, при котором наряду с водородом, кислородом, свободными электронами образуются пероксид водорода и свободные радикалы, СКВ имеет повышенную коррозионную активность