15 research outputs found

    Oligodendrocytes: biology and pathology

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    Oligodendrocytes are the myelinating cells of the central nervous system (CNS). They are the end product of a cell lineage which has to undergo a complex and precisely timed program of proliferation, migration, differentiation, and myelination to finally produce the insulating sheath of axons. Due to this complex differentiation program, and due to their unique metabolism/physiology, oligodendrocytes count among the most vulnerable cells of the CNS. In this review, we first describe the different steps eventually culminating in the formation of mature oligodendrocytes and myelin sheaths, as they were revealed by studies in rodents. We will then show differences and similarities of human oligodendrocyte development. Finally, we will lay out the different pathways leading to oligodendrocyte and myelin loss in human CNS diseases, and we will reveal the different principles leading to the restoration of myelin sheaths or to a failure to do so

    Chirurgische Therapie der pulmonalen Metastasen bei Nierenzellkarzinom

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    Chirugische Therapie der pulmonalen Metastasen bei Colonkarzinom

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    Chirurgie der pulmonalen Metastasen beim Osteosarkom: "Specialist's Job"?

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    Das synchrone Doppelkarzinom der Lunge: Diagnose, Therapie und Prognose

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    Chirurgische Therapie der Trachealverletzungen

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    eine Analyse von 162 Fällen

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    Kasuistik und Review einer seltenen Erkrankung

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    Pyothorax-associated lymphoma (PAL) is a rare haematological malignancy often associated with artificial pneumothorax due to the treatment of pulmonary tuberculosis. A 76 year old man with chronic tube-drained pyothorax and a history of artificial pneumothorax for pulmonary tuberculosis was admitted to our hospital because of progressive right thoracic pain, weight loss, and pyrexia. After clinical examination and imaging processes a chest wall tumour anterior on the right side was diagnosed as well as a persisting pyothorax. Surgery was performed to resect the tumour and drain the pleural cavity. A diagnosis of a high grade B-cell lymphoma was established after histological examination of the surgical biopsy. Epstein-Barr virus (EBV) was identified in the tumour by immunocytochemical and molecular methods. Additional gastric involvement of B-cell lymphoma could be diagnosed by gastroscopy because of postoperative gastrointestinal bleeding. The patient received chemotherapy with 2 courses of cyclophosphamide, doxorubicin, vincristine and prednisolone (CHOP). The response was favourable initially, but 2 months later the patient died because of lymphoma progression.Most cases of PAL have been described by Japanese investigators and only a few cases are reported in Western countries. To the best of our knowledge this case of PAL is the first to be documented in Germany.Awareness of this rare entity, together with diligent histological examination, in patients with chronic pyothorax are essential for a correct diagnosis and correct early treatment.Das Pyothorax-assoziierte Lymphom (PAL) stellt eine seltene maligne Erkrankung dar, die sich häufig auf der Basis einer Pneumothoraxbehandlung nach Tuberkulose entwickelt. Ein 76 jähriger Mann mit einem chronischen Pleuraempyem auf der Basis einer artifiziellen Pneumothoraxtherapie nach stattgehabter Tuberkulose wurde mit zunehmenden rechts-thorakalen Schmerzen, Gewichtsabnahme und Fieber stationär aufgenommen. Nach klinischer Untersuchung und bildgebenden Verfahren wurde die Diagnose eines Tumors der rechten Thoraxwand bei weiterhin bestehendem Pyothorax gestellt. Nach chirurgischer Resektion des Tumors und Debridement des Pyothorax ergab sich die Diagnose eines hoch malignen Epstein-Barr-Virus (EBV) positiven B-Zell-Lymphoms. Zusätzlich gelang der gastroskopische Nachweis des B-Zell-Lymphoms im Magen bei postoperativ aufgetretener oberer gastrointestinaler Blutung. Der Patient erhielt postoperativ 2 Zyklen Chemotherapie nach dem CHOP-Schema (Cyclophosphamid, Doxorubicin, Vincristin und Prednisolon). Nach primärem Erfolg der Chemotherapie starb der Patient 2 Monate später an einer Progression des Tumorleidens.PAL stellt eine vor allem von japanischen Autoren berichtete Entität dar. Nur wenige europäische Fälle sind bisher beschrieben worden. Nach unserem Kenntnisstand ist dies der erste in Deutschland dokumentierte Fall. Die Differentialdiagnose des PAL verbunden mit einer genauen histologischen Untersuchung sollte bei Patienten mit chronischem Pyothorax immer in Erwägung gezogen werden, um durch eine frühzeitige Diagnosestellung die Patienten der adäquaten Therapie zuführen zu können
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