La cinética y el mecanismo de la descomposición fotoquímica del hipoclorito de trifluormetilo en presencia de monóxido de carbono

Fil: Dicelio, Lelia Elina. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Ciencias Exactas y Naturales; Argentina

Comparative study of transdermal drug delivery systems of resveratrol: High efficiency of deformable liposomes

Trans-resveratrol (3, 5, 4′ trihydroxystilbene, RSV) is a natural compound that shows antioxidant, cardioprotective, anti-inflammatory and anticancer properties. The transdermal, painless application of RSV is an attractive option to other administration routes owing to its several advantages like avoiding gastrointestinalproblems and first pass metabolism. However, its therapeutic potential is limited by its low solubility and lowstability in water and the reduced permeability of stratum corneum. To overcome these inconveniences theencapsulation of this compound in a drug delivery system is proposed here. In order to find the best carrier fortransdermal application of RSV various liposomal nanoparticulate carriers like conventional liposomes (L-RSV),deformable liposomes (LD-RSV), ultradeformable liposomes (LUD-RSV) and ethosomes (Etho-RSV) were assayed. Transmission electron microscopic (TEM) and dynamic light scattering (DLS) studies were performed toanalyze the surface morphology of these carriers. Structural characterization for these formulations was performed by confocal Raman spectroscopy. The spectroscopic results were analysed in conjunction with calorimetric data to identify the conformational changes and stability of formulations in the different nanoparticlesinduced by the presence of RSV.Comparison of the results obtained with the different carrier systems (L-RSV, LD-RSV, LUD-RSV and EthoRSV) revealed that the best RSV carrier was LD-RSV. The increase in the fluidity of the bilayers in the region ofthe hydrophobic chains of the phospholipid by ethanol probably facilitates the accommodation of the RSV in thebilayer and contributes to the improved encapsulation of RSV without affecting the mobility of this carrier.Fil: Gaspar Tosato, Maira. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - La Plata. Instituto de Investigaciones Fisicoquímicas Teóricas y Aplicadas. Universidad Nacional de La Plata. Facultad de Ciencias Exactas. Instituto de Investigaciones Fisicoquímicas Teóricas y Aplicadas; ArgentinaFil: Maya Giron, Julie Viviana. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - La Plata. Instituto de Investigaciones Fisicoquímicas Teóricas y Aplicadas. Universidad Nacional de La Plata. Facultad de Ciencias Exactas. Instituto de Investigaciones Fisicoquímicas Teóricas y Aplicadas; ArgentinaFil: Abrahao Martin, Airton. Universidade Federal Do Piauí; BrasilFil: Krishna Tippavajhala, Vamshi. Manipal University; IndiaFil: Fernandez Lorenzo, Monica Alicia. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - La Plata. Instituto de Investigaciones Fisicoquímicas Teóricas y Aplicadas. Universidad Nacional de La Plata. Facultad de Ciencias Exactas. Instituto de Investigaciones Fisicoquímicas Teóricas y Aplicadas; ArgentinaFil: Dicelio, Lelia Elina. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Oficina de Coordinación Administrativa Ciudad Universitaria. Instituto de Química, Física de los Materiales, Medioambiente y Energía. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Ciencias Exactas y Naturales. Instituto de Química, Física de los Materiales, Medioambiente y Energía; Argentin

Photophysics of zinc (II) phthalocyanine Polymer and gel formulation

The photophysical properties of lipophilic phthalocyanines encapsulated into a polymer and two different gels were studied in order to predict their photosensitizing efficacy in vivo. Photophysical techniques for solid phase were adapted for light dispersing samples. Gel formulation of two tetrasubstituted phthalocyanines, tetra-t-butylphthalocyaninato zinc(II) (1), tetrakis(1,1-dimethyl-2-phthalimido)ethylphtalocyaninatozinc(II) (2) and two octasubstituted phthalocyanines, 2,3,9,10,16,17,23,24-octakis(decyloxy)phthalocyaninatozinc(II) (3) and 2,3,9,10,16,17,23,24-octakis[(N,N-dimethylamino)ethylsulfanyl]phthalocyaninatozinc(II) (4) were investigated for their possible use in photodynamic therapy for topical purposes. Supporting the fact that gel formulation improves the photophysical properties of phthalocyanines, singlet molecular oxygen quantum yield (ΦΔ) values for 1–4 zinc(II) phthalocyaninates in Lutrol® F 127-Cremophor® RH 40 were 0.60, 0.60, 0.20 and 0.26, respectively. Permeation studies showed that no release of phthalocyanines occurs, thus indicating there should be no risk of generalized skin photosensitivity in areas other than the dye-deposition site.Fil: Rodríguez, Myriam E.. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Oficina de Coordinación Administrativa Ciudad Universitaria. Instituto de Química, Física de los Materiales, Medioambiente y Energía. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Ciencias Exactas y Naturales. Instituto de Química, Física de los Materiales, Medioambiente y Energía; Argentina. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Farmacia y Bioquímica. Departamento de Química Orgánica; Argentina. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Ciencias Exactas y Naturales. Departamento de Química Inorgánica, Analítica y Química Física; ArgentinaFil: Diz, Virginia Emilse. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Oficina de Coordinación Administrativa Ciudad Universitaria. Instituto de Química, Física de los Materiales, Medioambiente y Energía. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Ciencias Exactas y Naturales. Instituto de Química, Física de los Materiales, Medioambiente y Energía; Argentina. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Ciencias Exactas y Naturales. Departamento de Química Inorgánica, Analítica y Química Física; ArgentinaFil: Awruch, Josefina. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Farmacia y Bioquímica. Departamento de Química Orgánica; ArgentinaFil: Dicelio, Lelia Elina. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Ciencias Exactas y Naturales. Departamento de Química Inorgánica, Analítica y Química Física; Argentina. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Oficina de Coordinación Administrativa Ciudad Universitaria. Instituto de Química, Física de los Materiales, Medioambiente y Energía. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Ciencias Exactas y Naturales. Instituto de Química, Física de los Materiales, Medioambiente y Energía; Argentin

Novel thiol-derivatized zinc(II) phthalocyanines

Preparation and characterization of tetrasubstituted zinc(II) phthalocyanines in which sulfur is not linked to the macrocycle are reported herein for the first time. Thioacetic acid S-[3-(3,4-dicyano-phenoxy)-propyl]ester (4) was synthesized in 55% yield from 4-nitrophthalonitrile and thioacetic acid S-(3-hydroxy-propyl)ester (3). Tetrasusbtituted thiol-derivatized zinc(II) phthalocyanine 5 was obtained from 4 and zinc acetate in the presence of 1,8-diazabicyclo[5.4.0]undec-7-ene in butanol. Treatment of 5 with sodium methoxide afforded phthalocyanine 6.Fil: Garcia Vior, María Cecilia. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Farmacia y Bioquímica. Departamento de Química Orgánica; Argentina. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Oficina de Coordinación Administrativa Houssay; ArgentinaFil: Cobice, Diego. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Farmacia y Bioquímica. Departamento de Química Orgánica; ArgentinaFil: Dicelio, Lelia Elina. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Oficina de Coordinación Administrativa Ciudad Universitaria. Instituto de Química, Física de los Materiales, Medioambiente y Energía. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Ciencias Exactas y Naturales. Instituto de Química, Física de los Materiales, Medioambiente y Energía; ArgentinaFil: Awruch, Josefina. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Farmacia y Bioquímica. Departamento de Química Orgánica; Argentina. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Oficina de Coordinación Administrativa Houssay; Argentin

A synthetic approach towards novel octa-substituted zinc(II) phthalocyanines with different solubility and photophysical properties

The synthesis and behavior in homogeneous solutions of 2,3,9,10,16,17,23, 24-octakis(3-phthalimidopropyloxy)phthalocyaninatozinc(II) (5) and 2,3,9,10,16,17,23,24-octakis(3-aminopropyloxy)phthalocyaninatozinc(II) (6) are reported.Fil: Strassert, Cristian A.. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Farmacia y Bioquímica; Argentina. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Oficina de Coordinación Administrativa Ciudad Universitaria. Instituto de Química, Física de los Materiales, Medioambiente y Energía. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Ciencias Exactas y Naturales. Instituto de Química, Física de los Materiales, Medioambiente y Energía; ArgentinaFil: Rodriguez, Myriam E.. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Farmacia y Bioquímica; ArgentinaFil: Dicelio, Lelia Elina. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Oficina de Coordinación Administrativa Ciudad Universitaria. Instituto de Química, Física de los Materiales, Medioambiente y Energía. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Ciencias Exactas y Naturales. Instituto de Química, Física de los Materiales, Medioambiente y Energía; ArgentinaFil: Awruch, Josefina. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas; Argentina. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Farmacia y Bioquímica; Argentin

2(3), 9(10), 16(17), 23(24)-tetrakis[(3-mercapto)propoxy] phthalocyaninate zinc (II)/gold nanoparticle conjugates: Synthesis and photophysical properties

Novel stable zinc (II) thiol-phthalocyaninate gold nanoparticle nanoconjugates (PcS-AuNP) with a reproducible and homogeneous distribution size of 16 ± 4 nm were efficiently prepared by means of a ligand exchange reaction. The nanoconjugates were characterized by TEM, DLS, FT-IR and UV–vis. PcS-AuNP were a stable system at least for two months in darkness. Singlet molecular oxygen generation was observed when gold plasmon and phthalocyanine were independently excited at 510 nm and 610 nm, respectively. The PcS-AuNP system obtained is a photosensitive material in a wide range of the UV–vis spectrum (300–400 nm, 500–530 nm and 610–799 nm).Fil: Garcia Vior, María Cecilia. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Farmacia y Bioquímica. Departamento de Química Orgánica; Argentina. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas; ArgentinaFil: Awruch, Josefina. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Farmacia y Bioquímica. Departamento de Química Orgánica; Argentina. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas; ArgentinaFil: Dicelio, Lelia Elina. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Cs.exactas y Naturales. Departamento de Química Inorganica, Anal.y Qca.física. Area de Fotoquímica; ArgentinaFil: Diz, Virginia Emilse. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Cs.exactas y Naturales. Departamento de Química Inorganica, Anal.y Qca.física. Area de Fotoquímica; Argentin

Photophysics of an octasubstituted zinc(II) phthalocyanine incorporated into solid polymeric magnetic and non-magnetic PLGA-PVA nanoparticles

2,3,9,10,16,17,23,24-octakis[(N,N-dimethylaminoethylsulfanyl)]phthalocyaninatozinc (II) (S1) was used as a lipophilic photosensitizer to be encapsulated into biodegradable poly(d,l lactide-co-glycolide)-polyvinyl alcohol nanoparticles. The synthesis, size, and spectroscopic, photophysical, and magnetic properties of nanoparticles, were analyzed. A greater number of sonication cycles afforded smaller nanoparticles. The stabilization by means of polyvinyl alcohol of all the nanoparticles synthesized provided a negative charge to the systems in a wide pH range. The thermograms obtained by differential scanning calorimetry showed that the nanoparticles were stabilized by polyvinyl alcohol. The incorporation of magnetite nanoparticles was verified by FT-IR, magnetization measurements by means of hysteresis curves and potential Z. S1 retained its efficiency in generating singlet oxygen. The incorporation of magnetite into the nanoparticles showed an increase in singlet oxygen quantum yields due to the heavy atom effect.Fil: Diz, Virginia Emilse. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Oficina de Coordinación Administrativa Ciudad Universitaria. Instituto de Química, Física de los Materiales, Medioambiente y Energía. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Ciencias Exactas y Naturales. Instituto de Química, Física de los Materiales, Medioambiente y Energía; ArgentinaFil: Leyva, G.. Comisión Nacional de Energía Atómica; ArgentinaFil: Zysler, Roberto Daniel. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas; Argentina. Comisión Nacional de Energía Atómica. Centro Atómico Bariloche; ArgentinaFil: Awruch, Josefina. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas; Argentina. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Farmacia y Bioquímica. Departamento de Química Orgánica; ArgentinaFil: Dicelio, Lelia Elina. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Oficina de Coordinación Administrativa Ciudad Universitaria. Instituto de Química, Física de los Materiales, Medioambiente y Energía. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Ciencias Exactas y Naturales. Instituto de Química, Física de los Materiales, Medioambiente y Energía; Argentin

An exhaustive study of a novel sulfur-linked adamantane tetrasubstituted zinc(II) phthalocyanine incorporated into liposomes

The lipophilic tetrasubstituted sensitizer 2,9(10),16(17),23(24)-tetrakis-(1-adamantylsulfanyl)phthalocyaninatozinc(II) (ZnPc) was incorporated into different liposomal formulations in orderto evaluate its photophysical properties, as well as the size, incorporation efficiency, thermotropicproperties and stability of liposomes during a time period. Liposomes were prepared by the thin-layerevaporation technique followed by hydratation with buffer at pH 7.4 and 0.15 M NaCl. Small unilamellarvesicles (SUV) were obtained after sonicating the mixture. Phthalocyanine was incorporated efficientlyinto all the liposomal formulations. The shape of ZnPc spectra depended on the environment. The S-PEGliposomal formulation showed the lowest aggregation value. The average diameter of liposomes withdifferent lipid compositions varied from 49.70 ± 0.09 to 223.10 ± 0.36 nm, with significant differencesbetween the various liposomal preparations. The inclusion of cholesterol (CHOL) and polyethylene glycol(PEG) on the lipid bilayer did not influence the size of the particles. The formulations with PEG increasedthe stability of liposomes for at least 9 months. After a long storage, the most stable formulations werethose without CHOL. Singlet molecular oxygen values ranged between 0.10 and 0.26. These values werehigher than other zinc(II) phthalocyanines incorporated into dimyristoyl phosphatidylcholine (DMPC)liposomes or Tween 80Fil: López Zeballos, Noelia del Carmen. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Oficina de Coordinación Administrativa Ciudad Universitaria. Instituto de Química, Física de los Materiales, Medioambiente y Energía. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Ciencias Exactas y Naturales. Instituto de Química, Física de los Materiales, Medioambiente y Energía; ArgentinaFil: Garcia Vior, María Cecilia. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Oficina de Coordinación Administrativa Houssay; Argentina. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Ciencias Exactas y Naturales. Departamento de Química Orgánica; ArgentinaFil: Awruch, Josefina. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Oficina de Coordinación Administrativa Houssay; Argentina. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Ciencias Exactas y Naturales. Departamento de Química Orgánica; ArgentinaFil: Dicelio, Lelia Elina. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Oficina de Coordinación Administrativa Ciudad Universitaria. Instituto de Química, Física de los Materiales, Medioambiente y Energía. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Ciencias Exactas y Naturales. Instituto de Química, Física de los Materiales, Medioambiente y Energía; Argentin

Effect of aggregation of a cationic phthalocyanine in micelles and in the presence of human serum albumin

The photophysical properties of tetrakis(1,1-dimethyl-2-trimethylammonium) ethylphthalocyaninato zinc(II) tetraiodide (I) - a water-soluble cationic phthalocyanine - are presented in the presence of human serum albumin (HSA) and in micelles of sodium dodecylsulfate (SDS) and hexadecyltrimethylammonium chloride (CTAC). Spectrophotometric measurements showed that the surfactants SDS and CTAC induce monomerization of I, although the latter less efficiently than the former. This effect is less pronounced in the presence of HSA. The strength of this effect is evaluated through dimerization constants, which are K d = (5 ± 1) × 105 M-1 in SDS, (1.5 ± 0.5) × 106 M-1 in CTAC, and (1.8 ± 0.9) × 106 M-1 in HSA. Fluorescence experiments confirm that aggregation of I drops as the concentration of surfactant is raised. Triplet quantum yields also decreased upon aggregation and were ΦT = 0.59, 0.16, and < 0.01 in SDS, CTAC, and HSA, respectively. These results indicate that the affinity of I for the environment is not just due to ionic interactions; hydrophobic interactions play an equally important role.Fil: Rodriguez, Myriam E.. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Oficina de Coordinación Administrativa Ciudad Universitaria. Instituto de Química, Física de los Materiales, Medioambiente y Energía. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Ciencias Exactas y Naturales. Instituto de Química, Física de los Materiales, Medioambiente y Energía; ArgentinaFil: Fernández, Daniel A.. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Oficina de Coordinación Administrativa Ciudad Universitaria. Instituto de Química, Física de los Materiales, Medioambiente y Energía. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Ciencias Exactas y Naturales. Instituto de Química, Física de los Materiales, Medioambiente y Energía; ArgentinaFil: Awruch, Josefina. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Farmacia y Bioquímica. Departamento de Química Orgánica; Argentina. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Oficina de Coordinación Administrativa Houssay; ArgentinaFil: Braslavsky, Silvia E.. Max Planck Institute For Chemical Energy Conversion; AlemaniaFil: Dicelio, Lelia Elina. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Oficina de Coordinación Administrativa Ciudad Universitaria. Instituto de Química, Física de los Materiales, Medioambiente y Energía. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Ciencias Exactas y Naturales. Instituto de Química, Física de los Materiales, Medioambiente y Energía; Argentin

A comparative study of peripheral and non-peripheral zinc (II) phthalocyanines incorporated into mesoporous silica nanoparticles

The properties of two new lipophilic isomeric phthalocyanines 2,9(10),16(17),23(24)-tetrakis-[(2-dimethylamino)ethylsulfanyl] phthalocyaninatozinc(II) (Pc9) and 1,8(11),15(18),22(25)-tetrakis[(2- dimethylamino)ethylsulfanyl]phthalocyaninatozinc(II) (Pc10), incorporated into mesoporous silica nanoparticles were investigated. The photophysical studies showed that these dyes had a lower aggregation when incorporated into mesoporous silica nanoparticles than when incorporated into other carriers. Both systems were able to generate singlet oxygen, although with values lower than those obtained in homogeneous media, suggesting that a small portion of the phthalocynines was incorporated in an aggregated form. The incorporation efficiency determined by UV-Vis spectroscopy exceeded 99%. A higher core release was obtained for the non-peripheral isomer (Pc10). This could be attributed to the steric hindrance effect of the substituents as compared with the peripheral substituted isomer (Pc9). © 2014 Elsevier Ltd. All rights reserved.Fil: López Zeballos, Noelia del Carmen. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Oficina de Coordinación Administrativa Ciudad Universitaria. Instituto de Química, Física de los Materiales, Medioambiente y Energía. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Ciencias Exactas y Naturales. Instituto de Química, Física de los Materiales, Medioambiente y Energía; ArgentinaFil: Garcia Vior, María Cecilia. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Farmacia y Bioquímica. Departamento de Química Orgánica; Argentina. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas; ArgentinaFil: Awruch, Josefina. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Farmacia y Bioquímica. Departamento de Química Orgánica; Argentina. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas; ArgentinaFil: Dicelio, Lelia Elina. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Oficina de Coordinación Administrativa Ciudad Universitaria. Instituto de Química, Física de los Materiales, Medioambiente y Energía. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Ciencias Exactas y Naturales. Instituto de Química, Física de los Materiales, Medioambiente y Energía; Argentin