Generation of monoclonal antibodies specific to ribosomal protein S6 kinase 1

The aim of this study was to produce monoclonal antibodies directed to the N-terminal regulatory region of S6K1, which shows very low homology to S6K2. Methods. Hybridoma technology, ELISA, Western blot, Immunoprecipitation. Results. Three hybridoma clones (A1, A2 and A3) producing mAbs specific to ribosomal protein S6 kinase 1 have been generated. Specificity of mAbs has been confirmed by Western blot and immunoprecipitation technique. Conclusions. The obtained antibodies are suitable for elucidating signal transduction pathways involving S6K1. Keywords: ribosomal protein S6 kinase, mAbs.Мета. Отримати моноклональні антитіла проти N-кінцевої регуляторної ділянки кінази рибосомного білка S6-S6K1, який має низький рівень гомології з ізоформою S6K2. Методи. Гібридомна технологія, ІФА, Вестерн-блот, імунопреципітація. Результати. Створено тригібридомних клони (A1, A2 і A3), які продукують моноклональні антитіла, специфічні до кінази S6K1. Висновки. Одержані моноклональні антитіла за своїми характеристикам можна використовувати для дослідження S6K1-залежних сигнальних шляхів. Ключові слова: кіназа рибосомного білка S6, МкАТ.Цель. Получить моноклональные антитела против N-концевого регуляторного участка киназы рибосомного белка S6 – S6K1, имеющего низкий уровень гомологии с S6K2 изоформой. Методы. Гибридомная технология, ИФА, Вестерн-блот, иммунопреципитация. Результаты. Созданы три гибридомных клона (A1, A2 и A3), продуцирующих моноклональные антитела, специфичные к киназе S6K1. Специфичность антител подтверждена методами Вестерн блота и иммунопреципитации. Выводы. Полученные моноклональные антитела по своим характеристикам можно использовать для изучения S6K1-зависимых сигнальных путей. Ключевые слова: киназа рибосомного белка S6, МкАТ

Evaluating the effectiveness of atropisomeric chiral phosphine ligands in asymmetric processes catalyzed by transition metal complexes. Part 2: An assessment of electron effects

Asymetryczna synteza z wykorzystaniem chiralnych kompleksów metali przejściowych jako katalizatorów jest jedną z najbardziej ekonomicznych, przyjaznych środowisku oraz chętnie wykorzystywanych w przemyśle farmaceutycznym transformacji organicznych. Jednak z powodu braku ogólnej teorii wiążącej budowę katalizatorów katalizatorów ze stereoselektywnością syntezy, dobór odpowiedniego katalizatora dla nowej reakcji nadal odbywa się empirycznie. Ideą niniejszego przeglądu jest wyłonienie zależności pomiędzy budową katalizatora, właściwościami elektronowymi podstawników znajdujących się w ligandzie a efektywnością katalityczną jego kompleksów z metalami przejściowymi, co może znaleźć przełożenie na łatwiejszy dobór optymalnego układu katalitycznego.The asymmetric synthesis using the chiral transition metal complexes as catalysts is one of the most cost-effective, eco-friendly and readily used organic transformations used in the pharmaceutical industry. However, because of the lack of general theory linking the structure of catalysts with the synthesis stereoselectivity, the selection of an appropriate catalyst for a new reaction is still performed on an empirical basis. The idea of this overview is to show an interdependence between the catalyst structure, the electron properties of substituents placed on the ligand and the catalytic effectiveness of its transition metal complexes, which can make it easier to choose the optimum catalytic system