Heavy quark limit in the light front quark model

An explicit relativistic light-front model is presented which gives the momentum transfer dependent form factors of weak hadronic currents among heavy pseudoscalar and vector mesons in the whole accessible kinematical region $0\leq q^2 \leq q^2_{\max}$. It is shown that in the limit of infinite masses of active quarks these form factors can be expressed in terms of universal Isgur-Wise function. The explisit expression for this function is obtained. It is shown that neglecting of pair creation from the vacuum in calculations of form factors does not violate Luke's theorem.Comment: 14 pages, 1 figur

Дослідження ставлення лікарів до використання фіксованих комбінацій у терапії артеріальної гіпертензії

Aim. To study doctors’ attitude to the prescription of fixed combinations of antihypertensive drugs by a questionnaire survey, as well as the factors that determine this choice. Materials and methods.  Specially designed questionnaires were used for the study; the data were analyzed using the method of a priori ranking, system analysis, mathematical-statistical methods, the analogy and comparison methods. Results. The questionnaire survey involved 162 doctors, among them cardiologists (45.1 % of the sample) with the work experience from 12 to 40 years dominated. The studies have shown that most doctors prefer to combine angiotensin-converting enzyme inhibitors with a diuretic or a calcium channel blocker. When prescribing fixed combinations, their effectiveness, safety and duration of action of the medicines selected are taken into account. Conclusions. A sociological study has been conducted among doctors; the groups of combined antihypertensive drugs that are preferred have been identified. It has been found that for the further development of the pharmaceutical provision of the population, doctors see the need to develop new combined medicines. Therefore, according to the interviewed doctors, such combinations of drugs as ramipril with indapamide, bisoprolol with indapamide, metoprolol with ramipril and indapamide; ramipril with amlodipine and indapamide are the most relevant, safe and effective among the new drugs proposed for the development.Мета – вивчити ставлення лікарів до призначення фіксованих комбінацій антигіпертензивних лікарських засобів шляхом анкетного опитування, а також факторів, що зумовлюють цей вибір. Матеріали та методи. Для дослідження використовували спеціально розроблені анкети-опитувальники, дані аналізували методом апріорного ранжування факторів. Застосовували також системний ана­ліз, математико-статистичні методи, метод аналогії і порівняння. Результати дослідження. В анкетному опитуванні взяли участь 162 лікарі, серед яких домінували кардіологи (45,1 % вибірки), зі стажем роботи від 12 до 40 років. Дослідження засвідчили, що більшість лікарів надає перевагу поєднанню інгібіторів ангіотензин-перетворювального ферменту з діуретиком або з блокатором кальцієвих каналів. Призначаючи фіксовані комбінації, враховують їхню ефективність, безпечність та тривалість дії обраного для лікування лікарського засобу. Висновки. Проведено соціологічне дослідження серед лікарів, визначено групи комбінованих антигіпертензивних лікарських засобів, яким надають перевагу. Виявлено, що для подальшого розвитку фармацевтичного забезпечення населення лікарі вважають за доцільне розробити нові комбіновані лікарські засоби. Отже, на думку опитаних лікарів, такі комбінації ЛЗ, як раміприл з індапамідом, бісопролол з індапамідом, метопролол з раміприлом та індапамідом; раміприл з амлодипіном та індапамідом є найбільш актуальними, безпечними та ефективними серед запропонованих до розробки нових ЛЗ

Electroweak form factors of heavy-light mesons -- a relativistic point-form approach

We present a general relativistic framework for the calculation of the electroweak structure of heavy-light mesons within constituent-quark models. To this aim the physical processes in which the structure is measured, i.e. electron-meson scattering and semileptonic weak decays, are treated in a Poincar\'e invariant way by making use of the point-form of relativistic quantum mechanics. The electromagnetic and weak meson currents are extracted from the 1-$\gamma$ and 1-$W$-exchange amplitudes that result from a Bakamjian-Thomas type mass operator for the respective systems. The covariant decomposition of these currents provides the electromagnetic and weak (transition) form factors. Problems with cluster separability, which are inherent in the Bakamjian-Thomas construction, are discussed and it is shown how to keep them under control. It is proved that the heavy-quark limit of the electroweak form factors leads to one universal function, the Isgur-Wise function, confirming that the requirements of heavy-quark symmetry are satisfied. A simple analytical expression is given for the Isgur-Wise function and its agreement with a corresponding front-form calculation is verified numerically. Electromagnetic form factors for $B^-$ and $D^+$ and weak $B\rightarrow D^{(\ast)}$-decay form factors are calculated with a simple harmonic-oscilllator wave function and heavy-quark symmetry breaking due to finite masses of the heavy quarks is discussed.Comment: 20 pages, 14 figure

Retrospective research of the range of combined antihypertensive drugs in Ukraine in 2022 compared to 2015

The prevalence of arterial hypertension is reaching alarming proportions in low- and middle-income countries, including Ukraine. A sufficiently high prevalence of hypertension among people of the working age creates an additional economic burden on the country's budget. Domestic and international clinical guidelines for the treatment of hypertension recommend to prefer using the combinations of drugs from different groups for the treatment of hypertension. Fixed combinations provide additional benefits for patients and healthcare programs, including simpler dosing regimens, improved adherence and better blood pressure control. The aim of this research was to analyze the dynamics of changes in the range of fixed combinations of antihypertensive drugs registered at the pharmaceutical market of Ukraine in 2022 compared to 2015. The object of the research was the data of the State Register of Medicinal Products of Ukraine for 2015 and 2022. The research was conducted using modern methods of analysis, systematization and generalization, mathematical and statistical calculations. According to the results of the retrospective analysis it was established that the total number of registered drugs increased by 28%. During the analyzed period, the assortment of the domestic market was supplemented with new combinations of antihypertensive drugs, which contribute to the qualitative and quantitative expansion of the assortment of combined antihypertensive drugs. In the analyzed period, there was a tendency to increase the share of medicines containing a fixed triple combination of active substances, which have antihypertensive effect, from 5.8% in 2015 to 13.6% of the assortment in 2022. The analysis of the assortment structure of combined antihypertensive drugs made it possible to establish a significant dominance of two groups, namely, angiotensin II receptor blockers in combination with diuretics (almost 27% of the assortment) and angiotensin-converting enzyme inhibitor with diuretics (from 36.1% to 20% of the assortment). According to the analysis, the dominance of foreign medicines at the pharmaceutical market of Ukraine was established. In 2015, the share of Ukrainian manufacturers was 26.45%, but the expansion of the range of drugs in the period until 2022 was provided by foreign manufacturing companies, which led to decrease in the share of domestic drugs to 17.3%. The analysis of the domestic market of combined antihypertensive drugs showed significant saturation and increase in the depth of the product range in the period to 2022. Nevertheless, it also made possible to establish the feasibility of creating and developing domestic combined antihypertensive drugs

Порівняльний аналіз економічної доступності антигіпертензивних лікарських засобів із групи бета-адреноблокаторів в Україні

Aim. To conduct comparative studies of the economic availability of beta-adrenergic blocking agents at the domestic pharmaceutical market. Materials and methods. Systematic, comparative, graphic, statistical and marketing research methods were used. The analysis of economic availability of medicines of beta-adrenergic receptor group (ATC code C07) registered in Ukraine in 2022-2024 was performed based on the results of calculation of the average retail price chain index (Ig), the indicator of solvency adequacy (Ca.s.) and the affordability index (D). Results. The highest value of the average retail price chain index for January 2022/2023 and January 2023/2024 for medicines of C07 group of ATC was calculated for carvedilol, atenolol and combinations of atenolol with other diuretics. A slight decrease in the Ig index was recorded for nebivolol, bisoprolol, betaxolol and sotalol. The high Ca.s. index of bisoprolol, carvedilol, atenolol and metoprolol was due to the fact that there were 53 trade names in the Register of Medicines reimbursed under the terms of the “Affordable Medicines” government program. The calculated values of the D index for the drugs studied were greater than one. It is considered acceptable for consumers and determines high economic availability. However, the dynamics of a decrease in the overall affordability index in 2023-2024 compared to 2022-2023 indicates that the growth rate of drug prices exceeded the growth rate of wages. Conclusions. The general trend towards a uniform increase in prices of β-blockers at the domestic pharmaceutical market has been studied. Taking into account the indicator of solvency adequacy and the affordability index, the analysis of the economic availability of the group of medicines studied makes it possible to determine the dynamics of a gradual improvement in the availability of medicines for the population, including due to the successful implementation of the government program for reimbursement of the cost of medicines by budget funds.Мета – порівняльні дослідження економічної доступності блокаторів β-адренорецепторів на вітчизняному фармацевтичному ринку. Матеріали та методи: системний, порівняльний, графічний, статистичний та маркетинговий. Аналіз економічної доступності лікарських засобів (ЛЗ) групи бета-адренорецепторів (код АТХ С07), що були зареєстровані на фармацевтичному ринку України у 2022-2024 рр., здійснено за результатами дослідження ланцюгового індексу середньостатистичних роздрібних цін (Ig), коефіцієнта адекватності платоспроможності (Ca.s.) та показника доступності (D). Результати дослідження. Найбільше зростання ланцюгового індексу роздрібних цін за січень 2022/2023 рр. та січень 2023/2024 рр. для ЛЗ групи С07 отримано для карведилолу, атенололу та комбінацій атенололу з діуретиками. Незначне зниження індексу Ig зафіксовано для ЛЗ небівололу, бісопрололу, бетаксололу та соталолу. Досліджено високий рівень фінансової доступності ЛЗ бісопрололу, карведілолу, атенололу та метопрололу, що обґрунтовується наявністю 53 торгових назв у реєстрі ЛЗ, вартість яких відшкодовується за умовами урядової програми «Доступні ліки». Розраховані значення показника D для досліджуваних ЛЗ були більшими за одиницю, що вважається прийнятним для споживачів та визначає високу економічну доступність. Проте динаміка зменшення загального коефіцієнта доступності у період 2023-2024 рр. порівняно з 2022-2023 рр. свідчить, що темпи зростання цін на ЛЗ перевищували темпи зростання заробітної плати. Висновки. Досліджено загальну тенденцію до рівномірного зростання цін на блокатори β-адренорецепторів на вітчизняному фармацевтичному ринку. Проведений аналіз економічної доступності досліджуваної групи ЛЗ з урахуванням коефіцієнта адекватності платоспроможності та показника доступності дає можливість визначити динаміку до поступового покращання рівня їх доступності для населення, також і завдяки успішній реалізації програми реімбурсації вартості ЛЗ за бюджетні кошти

ПОРІВНЯЛЬНІ ДОСЛІДЖЕННЯ ДЕЯКИХ МАРОК ЛАКТОЗИ ЯК НАПОВНЮВАЧІВ ДЛЯ ПРЯМОГО ПРЕСУВАННЯ ТАБЛЕТОК

The aim of the work. Studying of physical and technological characteristics of different brands of lactose and their influence on pharmacological and technological parameters of acetylsalicylic acid tablets and metformin hydrochloride tablets. Materials and methods. Acetylsalicylic acid and metformin hydrochloride were used as model substances for studying the value of lactose monohydrate, MicroceLac 100, Ludipress, Cellactose 80 and Pharmatose DCL-21 in the technology of direct compression of tablets. The mass for tableting was evaluated by bulk density, tapped density, flowability and Hausner coefficient. The tablets were obtained by direct compression and monitored for such parameters as tablet hardness, disintegration time and friability. Results and discussion. Physico-technological parameters of the mass for tableting with acetylsalicylic acid were studied. The mass containing Ludipress or Cellactose 80 or Pharmatose DCL-21 has the best flowability and Hausner coefficient. The introduction of Pharmatose DCL-21 or MicroceLac 100 improved tablet hardness and friability. The use of lactose of any type provided rapid disintegration of acetylsalicylic acid tablets. Metformin hydrochloride powder is characterized by unsatisfactory flowability and requires the introduction of rational excipients. The hardness and friability of metformin tablets is significantly improved with the introduction of Cellactose 80 or MicroceLac 100. Conclusions. The possibility of using lactose monohydrate, MicroceLac 100, Ludipress, Cellactose 80 and Pharmatose DCL-21 in the technology of direct compression was investigated using acetylsalicylic acid tablets and metformin hydrochloride tablets. The influence of the studied lactose brands on the pharmaco-technological parameters of the obtained tablets was studied.Мета роботи. Вивчення впливу різних кількостей деяких марок лактози на зміну технологічних параметрів модельних таблеток, отриманих прямим пресуванням. Матеріали і методи. В роботі використовували лактози моногідрат 200/25, MicroceLac® 100, Ludipress®, Cellactose® 80, Pharmatose® DCL-21. Як модельні об’єкти-речовини використовували кислоту ацетилсаліцилову і метформіну гідрохлорид. Маси для таблетування оцінювали за показниками насипної густини, густини після усадки, плинності, коефіцієнтом Гауснера. Таблетки отримували методом прямого пресування на лабораторному таблетпресі та  контролювали  їх фармако-технологічні властивості. Результати й обговорення. Досліджено вплив різних кількостей лактози моногідрату 200/25, MicroceLac® 100, Ludipress®, Cellactose® 80, Pharmatose® DCL-21 на зміну технологічних показників маси для таблетування з кислотою ацетилсаліциловою. Найкращу сипучість та значення коефіцієнта Гауснера мають ті маси, які містили Ludipress у кількості 12 %, Cellactose 80 у кількості 8 або 10%, Pharmatose DCL-21 у кількості 8%. Стійкість таблеток до роздавлювання та стираність покращувало введення Pharmatose®  DCL-21 або MicroceLac® 100. Використання будь-якого типу лактози забезпечувало швидке розпадання таблеток кислоти ацетилсаліцилової. Порошок метформіну гідрохлориду характеризується фізико-технологічними показниками, що унеможливлюють його пряме пресування без допоміжних речовин. Кращі значення стійкості таблеток до роздавлювання і стираність таблеток отримано при введенні у їх склад 10 % Cellactose® 80 або  8 % MicroceLac®100. Висновки. Досліджено вплив різних кількостей лактози моногідрату 200/25, MicroceLac® 100, Ludipress®, Cellactose® 80, Pharmatose® DCL-21 на зміну технологічних показників таблеток кислоти ацетилсаліцилової, а також метформіну гідрохлориду, отриманих прямим пресуванням. Покращення технологічних параметрів маси для таблетування та таблеток із кислотою ацетилсаліциловою, можна досягти при використанні Ludipress у кількості 12 % від маси таблетки, Cellactose 80 у кількості 10%, Pharmatose DCL-21 у кількості 8 %. Таблетки метформіну з бажаними значеннями стійкості до роздавлювання і стираності отримано при введенні у їх склад 10 % Cellactose® 80 або  8 % MicroceLac®100