Data management plan [LEAP4NSSA - Support to the implementation of the Long-term EU-AU Research and Innovation Partnership for Food and Nutrition Security and Sustainable Agriculture]. Deliverable N.D4.14

This document represents the first version of the LEAP4FNSSA Data Management Plan that is due by the end of April 2019. The V1 describes the life cycle of the data to be collected, generated and processed in LEAP4FNSSA. It reflects the current state of the discussions within the consortium about Data management strategy

Nouveaux liposomes de vaccination génique

La présente invention se rapporte à des liposomes composés de DOPE et/ou d'un variant du DOPE porteur d'au moins un ligand pour le ciblage de cellules dendritiques, de DOTAP et/ou d'un variant du DOTAP porteur d'au moins un ligand pour le ciblage de cellules dendritiques et de cardiolipine et/ou d'un variant de la caridiolipine porteur d'au moins un ligand pour le ciblage de cellules dendritiques; à leur utilisation comme support de matériel génétique pour la préparation lipoplexes. Les lipoplexes selon l'invention sont avantageux par leur cytotoxicité limitée in vivo; ils présentent donc un intérêt particulier pour la vaccination génique; sous forme encapsulée dans un gel biodégradable et non immunogène tel qu'un gel d'alginate, ils sont particulièrement adaptés, en particulier, pour la vaccination par voie orale d'animaux aquatiques. (Résumé d'auteur

Maturation, activation et production de cytokines par les cellules présentatrices d'antigènes bovines en réponse a différentes souches de Mycoplasma mycoides subsp. mycoides SC

La péripneumonie contagieuse bovine est une maladie respiratoire due à Mycoplasma mycoides subsp. mycoides SC (MmmSC) et caractérisée par une forte réaction inflammatoire. La vaccination actuelle, basée sur l'utilisation d'une souche atténuée (T1/44), présente une efficacité modérée et une virulence résiduelle. L'amélioration des vaccins serait facilitée par une meilleure connaissance des mécanismes immunologiques développés lors de la maladie ou de la vaccination. Les cellules présentatrices d'antigènes (CPA), cellules dendritiques et macrophages, sont les premières cellules à entrer en action pour la mise en place de la réponse immunitaire. Cette étude porte donc sur l'analyse des effets de différentes souches de MmmSC sur les CPA. Nous avons mesuré l'induction des molécules de maturation ou d'activation des CPA ainsi que la production de cytokines inflammatoires lors d'un contact in vitro avec des souches de MmmSC atténuées ou virulentes. Les résultats montrent une corrélation entre la virulence connue de la souche et la réponse de ces CPA, suggérant des répercussions importantes sur la réponse immunitaire qui sera ensuite mise en place par l'animal. (Texte intégral

Contagious bovine pleuropneumonia : towards the development of new vaccine strategies

Contagious bovine pleuropneumonia (CBPP), caused by Mycoplasma mycoides subsp. mycoides biotype Small Colony (MmmSC), is one of the most serious cattle diseases in Africa. Its eradication still requires the development of efficient long term protective vaccines. To this aim, current researches are dedicated to: 1) the characterization of the protective immune parameters and the understanding of the immunopathological mechanisms and 2) the development of improved vaccine strategies either relying on the identification of potential MmmSC vaccine antigens and relevant delivery systems for the development of sub unit vaccines or based on recombinant MmmSC vaccines by inactivation of selected virulent factors. A review of the scientific results and vaccinal strategies will be presented

Libérez la science : un jeu FAIR-play

Libérez la science est un jeu pédagogique visant à favoriser les discussions et apprentissages autour du libre accès aux publications et aux données de la recherche. Il s'adresse à l'ensemble des acteurs d'une institution de recherche impliqués dans le libre accès. Principe de fonctionnement : un plateau de jeu propose un parcours sur lequel les joueurs font évoluer des pions. A chaque étape, le joueur tire une carte et doit répondre à la question portant sur le libre accès aux publications ou aux données de la recherche. Des cartes "bonne pratique" proposent des bonus ou des malus. Sur le plateau de jeu, des cases bonus ou malus sont également présentes. Un livret pédagogique contient les réponses complètes et documentées. Ce jeu est librement inspiré de : Alarcon Nicolas (2018, October 4). Libérez la Science !. Zenodo. http://doi.org/10.5281/zenodo.1445346 ; Parsons Georgina, Turner Emma (2018): The Impact Game. figshare Collection. https://doi.org/10.17862/cranfield.rd.c.408016

Diagnostic de la péripneumonie contagieuse bovine : problèmes et nouveaux développements

Le diagnostic de la péripneumonie contagieuse bovine (PPCB), s'il est aisé pour un animal en phase clinique aiguë, est plus délicat dans les formes subaiguës ou chroniques. Le recours au laboratoire est indispensable pour confirmer toute suspicion de PPCB. Les méthodes classiques de diagnostic (isolement, culture, tests biochimiques et sérologiques) manquant de spécificité et de sensibilité, il était nécessaire de les améliorer. Par ailleurs, l'évolution des techniques de biologie moléculaire a permis le développement de nouveaux tests. Ceux basés sur l'amplification en chaîne par polymérase (polymerase chain reaction : PCR) ou sur les techniques immuno-enzymatiques (enzyme-linked immunosorbent assay : ELISA) couplées aux anticorps monoclonaux sont parmi les plus importants. L'application de ces techniques à la PPCB présente de nombreux avantages et a considérablement amélioré la spécificité et la sensibilité du diagnostic. (Résumé d'auteur

Characterization of T-ceell memory responses associated with control of CBPP and identification of immuno-active proteins of Mmm

A better understanding of the basis of protective immunity and immunopathologic reactions associated with contagious bovine pleuropneumonia (CBPP), caused by Mycoplasma mycoides subsp. mycoides small colony (MmmSC), is needed to develop better vaccines. Here we report on the characterization of T-cell memory responses associated with protective immunity in cattle and their use thereof to identify immuno-active proteins of MmmSC. Both effector memory (em) and central memory (cm)-like MmmSC specific CD4+ T cells were present ex vivo and capable of proliferation and IFN-[gamma] production upon re-stimulation in vitro with inactivated MmmSC. It has been shown in mice and humans that priming of T(cm) is required for long-lived protective immunity, which is also an essential requirement of any improved vaccine against CBPP. Pre-sensitized T-cells were used to screen recombinant proteins of MmmSC produced as his-tagged proteins_and purified by chromatography. Three of them were found to trigger the proliferation of both CD4+ T(em) and T(cm) and induce the production of IFN-[gamma]: lipoprotein A (LppA), a glucose-specific component of the PTS system (ptsG) and to a lesser extent a substrate-binding component of the ABC transporter (ABC). In contrast, although 1ppQ had no effect on its own, it strongly inhibited the proliferation of CD4 in response to MmmSC by a mechanism apparently independent of direct cytotoxicity. In conclusion, the T-cell reagents and methodology described in this study will help identify immuno-protective antigens of MmmSC that have potential for the development of a subunit vaccine against CBPP. In addition, these cellular tools can also be used to screen for immuno-inhibitory proteins whose corresponding genes could be targets for deletion/inactivation in the aim of developing improved attenuated vaccines. (Texte intégral

Développement de liposomes cationiques pour la délivrance de vaccin sous unitaires

De part leur flexibilité structurale et leur capacité à incorporer de grande quantité d'agents thérapeutiques (drogues, protéines, acides nuléiques), les liposomes s'illustrent aujourd'hui comme un outil d'intérêt majeur en immunothérapie. Si des formulations efficaces et prometteuses ont pu être développées ces dernières années en médecine humaine, peu de travaux ont cependant été réalisés en santé animale. Au sein de l'équipe d'Immunologie de l'UPR-15 du CIRAD, nous avons donc décidé d'effectuer ce transfert de technologie et mettre à profit les propriétés physico-chimiques de ces particules pour le développement de vaccins en médecine vétérinaire. Dans le cadre d'un projet européen (Pharma-Planta, FP6) consistant à la mise au point d'un vaccin sous-unitaire contre la tuberculose, nous évaluons d'une part in vitro et in vivo l'immunogénicité de la protéine de fusion antigénique ESAT-6-Ag85B de Mycobacteirum tuberculosis produite dans le tabac et développons, d'autre part, des stratégies de délivrance accès sur l'utilisation de liposomes cationiques. De précédents résultats obtenus in vitro ont montré l'efficacité de ces vecteurs pour amplifier l'immunogénicité de l'antigène modèle ovalbumine (E.Garzon, 2007 ???). Aujourd'hui nous évaluons des formulations optimisées pour la délivrance de la protéine antigénique d'intérêt dans le modèle murin. En collaboration avec l'équipe de C.Taffala (CISA-INIA, Madrid, réseau EPIZONE), nous travaillons au développement de liposomes pour une vaccination génique des truites d'élevage contre le virus de la septicémie hémorragique (VHSV) par immersion et délivrance orale. Enfin, l'apport des liposomes cationiques dans le traitement de la Peste des Petits Ruminants (PPR) par stratégie antisens est également évalué in vitro et in vivo en collaboration avec l'équipe d'E.Albina (UPR15-CIRAD, Virologie, Montpellier). (Texte intégral