31st Annual Meeting and Associated Programs of the Society for Immunotherapy of Cancer (SITC 2016) : part two

Background The immunological escape of tumors represents one of the main ob- stacles to the treatment of malignancies. The blockade of PD-1 or CTLA-4 receptors represented a milestone in the history of immunotherapy. However, immune checkpoint inhibitors seem to be effective in specific cohorts of patients. It has been proposed that their efficacy relies on the presence of an immunological response. Thus, we hypothesized that disruption of the PD-L1/PD-1 axis would synergize with our oncolytic vaccine platform PeptiCRAd. Methods We used murine B16OVA in vivo tumor models and flow cytometry analysis to investigate the immunological background. Results First, we found that high-burden B16OVA tumors were refractory to combination immunotherapy. However, with a more aggressive schedule, tumors with a lower burden were more susceptible to the combination of PeptiCRAd and PD-L1 blockade. The therapy signifi- cantly increased the median survival of mice (Fig. 7). Interestingly, the reduced growth of contralaterally injected B16F10 cells sug- gested the presence of a long lasting immunological memory also against non-targeted antigens. Concerning the functional state of tumor infiltrating lymphocytes (TILs), we found that all the immune therapies would enhance the percentage of activated (PD-1pos TIM- 3neg) T lymphocytes and reduce the amount of exhausted (PD-1pos TIM-3pos) cells compared to placebo. As expected, we found that PeptiCRAd monotherapy could increase the number of antigen spe- cific CD8+ T cells compared to other treatments. However, only the combination with PD-L1 blockade could significantly increase the ra- tio between activated and exhausted pentamer positive cells (p= 0.0058), suggesting that by disrupting the PD-1/PD-L1 axis we could decrease the amount of dysfunctional antigen specific T cells. We ob- served that the anatomical location deeply influenced the state of CD4+ and CD8+ T lymphocytes. In fact, TIM-3 expression was in- creased by 2 fold on TILs compared to splenic and lymphoid T cells. In the CD8+ compartment, the expression of PD-1 on the surface seemed to be restricted to the tumor micro-environment, while CD4 + T cells had a high expression of PD-1 also in lymphoid organs. Interestingly, we found that the levels of PD-1 were significantly higher on CD8+ T cells than on CD4+ T cells into the tumor micro- environment (p < 0.0001). Conclusions In conclusion, we demonstrated that the efficacy of immune check- point inhibitors might be strongly enhanced by their combination with cancer vaccines. PeptiCRAd was able to increase the number of antigen-specific T cells and PD-L1 blockade prevented their exhaus- tion, resulting in long-lasting immunological memory and increased median survival

Moduler l'âge d'abattage des poulets de chair: Quel impact sur la qualité organoleptique de la viande?

Avec l’émergence des nouveaux modes de production alternatifs, pour la plupart associés à la production dite de « qualité différenciée », plusieurs souches de poulets de chair sont éligibles en pratique en Région wallonne. Ces souches se distinguent suivant de nombreux critères dont la durée du cycle nécessaire pour produire une carcasse commercialisable. Or l’âge à l’abattage influencerait fortement les qualités sensorielles de la viande de poulet. Une question essentielle se pose dès lors : quelle influence une modification de l’âge à l’abattage du poulet de chair peut-elle avoir sur la perception de la qualité de la viande par le consommateur

D31-1254: Influence de l'âge et du poids d'abattage sur la qualité organoleptique du poulet de chair à croissance lente en Région wallonne (Rapport d'activités intermédiaire).

Ces dernières années, la progression de la production avicole en Wallonie est, en grande partie, liée au développement de filières dites de qualité différenciée. En 2009, ce sont près de 2.000.000 de poulets qui ont été associés à ce type de production. Cependant, contrairement au poulet standard pour lesquels les pratiques sont très standardisées, les pratiques d’élevage en qualité différenciée peuvent varier, notamment la génétique, l’âge et le poids à l’abattage, le sexe de l’animal, l’accès à un parcours… Ces variations peuvent influencer l’homogénéité de la qualité organoleptique de la viande de poulet au sein d’une même filière ainsi que la perception (et la confiance) des consommateurs vis-à-vis de la viande des poulets qui en sont issus. L’objectif de ce projet est d’étudier et d’objectiver de manière scientifique la qualité organoleptique de la viande de poulet de chair au sein de trois filières avicoles de qualité différenciée afin de fournir aux détenteurs de ces filières des informations quant aux facteurs susceptibles de modifier la qualité organoleptique de leurs produits ainsi que la perception de ceux-ci par les consommateurs.D31-1254: Influence de l'âge et du poids d'abattage sur la qualité organoleptique du poulet de chair à croissance lente en Région wallonne

D31-1254: Influence de l'âge et du poids d'abattage sur la qualité organoleptique du poulet de chair à croissance lente en Région wallonne (Rapport final).

Ces dernières années, la progression de la production avicole en Wallonie est, en grande partie, liée au développement de filières dites de qualité différenciée. En 2009, ce sont près de 2.000.000 de poulets qui ont été associés à ce type de production. Cependant, contrairement au poulet standard pour lesquels les pratiques sont très standardisées, les pratiques d’élevage en qualité différenciée peuvent varier, notamment la génétique, l’âge et le poids à l’abattage, le sexe de l’animal, l’accès à un parcours… Ces variations peuvent influencer l’homogénéité de la qualité organoleptique de la viande de poulet au sein d’une même filière ainsi que la perception (et la confiance) des consommateurs vis-à-vis de la viande des poulets qui en sont issus. L’objectif de ce projet est d’étudier et d’objectiver de manière scientifique la qualité organoleptique de la viande de poulet de chair au sein de trois filières avicoles de qualité différenciée afin de fournir aux détenteurs de ces filières des informations quant aux facteurs susceptibles de modifier la qualité organoleptique de leurs produits ainsi que la perception de ceux-ci par les consommateurs.D31-1254 : Influence de l'âge et du poids d'abattage sur la qualité organoleptique du poulet de chair à croissance lente en Région wallonne

Influence de l'âge et de l'accès parcours sur la qualité organoleptique du poulet de chair biologique

Influence de l'âge et du poids d'abattage sur la qualité organoleptique du poulet de chair à croissance lente en Région wallonne

Quel est l'impact de l'âge d'abattage des poulets sur les caractéristiques sensorielles de la viande?

Influence de l'âge et du poids d'abattage sur la qualité organoleptique du poulet de chair à croissance lente en région wallonn

L'âge d'abattage influence-t-il la qualité de la viande?

Influence de l'âge et du poids d'abattage sur la qualité organoleptique du poulet de chair à croissance lente en région wallonn

[18F]-JK-PSMA-7 and [18F]-FDG tumour PET uptake in treated xenograft human prostate cancer model in mice

Purpose This preclinical study aims to evaluate the extent to which a change in prostate-specific membrane antigen (PSMA) expression of castration-resistant prostate cancer (CRPC) following standard treatment is reflected in [18F]JK-PSMA-7 PET/CT. Methods Castrated mice supplemented with testosterone implant were xenografted with human LNCaP CRPC. After appropriate tumour growth, androgen deprivation therapy (ADT) was carried out by the removal of the implant followed by a single injection of docetaxel (400 μg/20-g mouse) 2 weeks later. [18F]JK-PSMA-7 PET/CT were performed before ADT, then before and at days 12, 26, 47 and 69 after docetaxel administration. The [18F]JK-PSMA-7 PET data were compared to corresponding unspecific metabolic [18F]FDG PET/CT and ex vivo quantification of PSMA expression estimated by flow cytometry on repeated tumour biopsies. Results ADT alone had no early effect on LNCaP tumours that pursued their progression. Until day 12 post-docetaxel, the [18F]JK- PSMA7 uptake was significantly higher than that of [18F]FDG, indicating the persistence of PSMA expression at those time points. From day 26 onwards when the tumours were rapidly expanding, both [18F]JK-PSMA7 and [18F]FDG uptake continuously decreased although the decrease in [18F]JK-PSMA uptake was markedly faster. The fraction of PSMA-positive cells in tumour biopsies decreased similarly over time to reach a non-specific level after the same time period.Conclusion Applying PSMA-based imaging for therapy monitoring in patients with CRPC should be considered with caution since a reduction in [18F]JK-PSMA-7 PET uptake after successive ADT and chemotherapy may be related to downregulation of PSMA expression in dedifferentiated and rapidly proliferating tumour cells.info:eu-repo/semantics/publishe

Usefulness of FAPα assessment in bronchoalveolar lavage as a marker of fibrogenesis: results of a preclinical study and first report in patients with idiopathic pulmonary fibrosis.

Fibroblast activation protein-α (FAPα) is a marker of activated fibroblasts that can be selectively targeted by an inhibitor (FAPI) and visualised by PET/CT imaging. We evaluated whether the measurement of FAPα in bronchoalveolar lavage fluids (BALF) and the uptake of FAPI by PET/CT could be used as biomarkers of fibrogenesis.info:eu-repo/semantics/publishe