60 research outputs found

    Focal therapy of neuroblastoma using silk films to deliver kinase and chemotherapeutic agents in vivo

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    Current methods for treatment of high-risk neuroblastoma patients include surgical intervention, in addition to systemic chemotherapy. However, only limited therapeutic tools are available to pediatric surgeons involved in neuroblastoma care, so the development of intraoperative treatment modalities is highly desirable. This study presents a silk film library generated for focal therapy of neuroblastoma; these films were loaded with either the chemotherapeutic agent doxorubicin or the targeted drug crizotinib. Drug release kinetics from the silk films were fine-tuned by changing the amount and physical crosslinking of silk; doxorubicin loaded films were further refined by applying a gold nanocoating. Doxorubicin-loaded, physically crosslinked silk films showed the best in vitro activity and superior in vivo activity in orthotopic neuroblastoma studies when compared to the doxorubicin-equivalent dose administered intravenously. Silk films were also suitable for delivery of the targeted drug crizotinib, as crizotinib-loaded silk films showed an extended release profile and an improved response both in vitro and in vivo when compared to freely diffusible crizotinib. These findings, when combined with prior in vivo data on silk, support a viable future for silk-based anticancer drug delivery systems

    mTOR: from growth signal integration to cancer, diabetes and ageing

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    In all eukaryotes, the target of rapamycin (TOR) signalling pathway couples energy and nutrient abundance to the execution of cell growth and division, owing to the ability of TOR protein kinase to simultaneously sense energy, nutrients and stress and, in metazoans, growth factors. Mammalian TOR complex 1 (mTORC1) and mTORC2 exert their actions by regulating other important kinases, such as S6 kinase (S6K) and Akt. In the past few years, a significant advance in our understanding of the regulation and functions of mTOR has revealed the crucial involvement of this signalling pathway in the onset and progression of diabetes, cancer and ageing.National Institutes of Health (U.S.)Howard Hughes Medical InstituteWhitehead Institute for Biomedical ResearchJane Coffin Childs Memorial Fund for Medical Research (Postdoctoral Fellowship)Human Frontier Science Program (Strasbourg, France

    Épisodes d’inactivité et revenus criminels dans une trajectoire de délinquance

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    L’instabilité de l’activité criminelle dans le temps est déjà bien documentée. On connaît toutefois peu les circonstances qui expliquent ces variations à court terme. Une meilleure connaissance de ces facteurs est souhaitable puisqu’il est possible que les transitions et les changements à court terme précèdent les points tournants des carrières criminelles. Les conditions qui rendent compte d’une interruption temporaire des activités peuvent, par exemple, contribuer à expliquer un désistement définitif. L’étude se fonde sur les trajectoires de 172 délinquants impliqués dans des crimes à but lucratif et analyse les variations mensuelles de leurs revenus criminels ainsi que les épisodes d’inactivité criminelle à l’intérieur d’une période fenêtre de 36 mois. La méthode des calendriers d’histoire de vie combinée aux modèles hiérarchiques permet d’examiner conjointement le rôle de facteurs statiques (les caractéristiques individuelles des sujets) et dynamiques (les circonstances de vie). Les résultats mettent en évidence l’importance des événements qui marquent le style de vie des délinquants et des paramètres qui caractérisent l’engagement criminel dans la compréhension des variations dans les trajectoires à l’étude. Ils soulignent également l’importance de la finalité derrière les activités criminelles pour expliquer la décision des délinquants de cesser temporaire leurs activités illicites
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