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West Nile virus transmission. results from the integrated surveillance system in Italy, 2008 to 2015
IIn Italy a national Plan for the surveillance of imported and autochthonous human vector-borne diseases (chikungunya, dengue, Zika virus disease and West Nile virus (WNV) disease) that integrates human and veterinary (animals and vectors) surveillance, is issued and revised annually according with the observed epidemiological changes. Here we describe results of the WNV integrated veterinary and human surveillance systems in Italy from 2008 to 2015. A real time data exchange protocol is in place between the surveillance systems to rapidly identify occurrence of human and animal cases and to define and update the map of affected areas i.e. provinces during the vector activity period from June to October. WNV continues to cause severe illnesses in Italy during every transmission season, albeit cases are sporadic and the epidemiology varies by virus lineage and geographic area. The integration of surveillance activities and a multidisciplinary approach made it possible and have been fundamental in supporting implementation of and/or strengthening preventive measures aimed at reducing the risk of transmission of WNV trough blood, tissues and organ donation and to implementing further measures for vector control
Representação Social da Síndrome Demencial: o olhar dos cuidadores principais.
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Previous issue date: 2007Fundação Oswaldo Cruz. Instituto René Rachou. Belo Horizonte, MG, Brasil.As síndromes depressivas e demenciais são
os problemas mentais mais prevalentes na
população idosa. A qualidade de vida de
pacientes com demência depende,
primordialmente, daqueles que são res
ponsáveis pelos seus
cuidados. Assim, é
fundamental a realização de es
tudos que possam descrever as
percepções, interpretações
e reações dos cuidadores frente aos diversos tipos de síndromes demenciais e as
estratégias encontradas para enfrentá-las
associadas aos diferentes atores e a
mobilização de referentes cultu
rais em torno da experiência da demência. No presente
estudo, com base na teoria das represen
tações sociais, foram entrevistados 15
cuidadores, visando compreender como es
tes reconhecem e vivenciam a síndrome
demencial e quais são as ações realizadas por
eles para lidar com a mesma. A análise de
conteúdo indicou que o prejuízo
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s foram os primeiros sinais
que alertaram os cuidadores para o problema de seus familiares. Ao mesmo tempo em
que os cuidadores consideram eventos de
vida, organicidade e hereditariedade para
explicarem o problema do familiar, levantam também outros aspectos que estão
intimamente associados ao contexto socioc
ultural, influenciando
as ações diante das
manifestações da síndrome demencial. Es
sas são informações essenciais para o
planejamento de intervenções e políticas
públicas adequadas às características desta
população.Depressive symptoms and dementia are
mental problems common among the elderly.
The quality of life for patients suffering from
these disorders depends mostly on their
caretakers. Therefore it is of paramount im
portance to conduct research which describes
perceptions, interpretations and actions of these caretakers in relation to different types
of demential disorders, the coping strategies
developed associated to
the different actors
and the mobilization of cultural references
connected to the experience with dementia.
In the present study, based on the theory of
social representations, 15 caretakers were
interviewed, focusing on their experiences an
d feelings about this disorder and their
coping strategies. A content analysis indicated
that a decrease in instrumental activities
was one of the first signs alerting the caretaker about the problem of the family member.
At the same time as caretakers consider life
events, organicity and hereditarity in order
to explain the problem of the family member
, they also raise other aspects, which are
intimately associated with the socio-cultur
al context, influencing the actions taken
regarding the demential syndrome. This is e
ssential information to
plan interventions,
programs and public policies adapted to
the characteristics
of that populatio
Social representations of main caretakers of patients with dementia
Submitted by Nuzia Santos ([email protected]) on 2013-07-12T18:15:03Z
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133. RIZZO DC, SCHALL VT.pdf: 1210843 bytes, checksum: be22451abed6302a674b85aa429d926d (MD5)Made available in DSpace on 2013-07-12T18:15:03Z (GMT). No. of bitstreams: 1
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Previous issue date: 2008Fundação Oswaldo Cruz. Centro de Pesquisas René Rachou. Belo Horizonte, MG, Brasil /Prefeitura de Belo Horizonte. Belo Horizonte, MG, BrasilFundação Oswaldo Cruz. Centro de Pesquisas René Rachou. Laboratório de Educação em Saúde. Belo Horizonte, MG, BrasilINTRODUÇÃO: As síndromes depressivas e demenciais são os problemas mentais mais prevalentes na população idosa. A qualidade de vida de pacientes com demência depende, primordialmente, daqueles que são responsáveis pelos seus cuidados. Assim, é fundamental a realização de estudos que possam descrever as percepções, interpretações e reações dos cuidadores frente aos diversos tipos de síndromes demenciais, as estratégias encontradas para enfrentá-las associadas aos diferentes atores e a mobilização de referentes culturais em torno da experiência da demência.
MÉTODO: No presente estudo, com base na teoria das representações sociais, foram entrevistados 15 cuidadores, visando compreender como estes reconhecem e vivenciam a síndrome demencial e quais são as ações realizadas por eles para lidar com a mesma.
RESULTADOS: A análise de conteúdo indicou que o prejuízo nas atividades instrumentais foram os primeiros sinais que alertaram os cuidadores para o problema de seus familiares. Ao mesmo tempo em que os cuidadores consideram eventos de vida, organicidade e hereditariedade para explicar o problema do familiar, levantam também outros aspectos que estão intimamente associados ao contexto sociocultural, influenciando as ações diante das manifestações da síndrome demencial.
CONCLUSÃO: Essas são informações essenciais para o planejamento de intervenções e políticas públicas adequadas às características dessa população.Introduction: Depressive symptoms and dementia are the most prevalent mental problems among the elderly. The quality of life of patients suffering from these disorders depends mostly on their caretakers. Therefore, it is of paramount importance to conduct research studies describing the caretaker’s perceptions, interpretations and actions in relation to different types of dementiadisorders, coping strategies developed associated with different actors and mobilization of cultural references connected to the experience of dementia.
Method: In the present study, based on the theory of social representations, 15 caretakers were interviewed, focusing on their experiences and feelings about this disorder and their coping strategies.
Results: Content analysis indicated that decreased instrumental activities were the first signs alerting caretakers about their relative’s problem. At the same time as caretakers consider life events, organicity and heredity to explain their relative’s problem, they also raise other aspects, which are intimately associated with the sociocultural context, influencing the actions taken regarding the dementia syndrome.
Conclusion: This is essential information to plan interventions and public policie adapted to the characteristics of that population