The in-plane electrodynamics of the superconductivity in Bi2Sr2CaCu2O8+d: energy scales and spectral weight distribution

The in-plane infrared and visible (3 meV-3 eV) reflectivity of Bi2Sr2CaCu2O8+d (Bi-2212) thin films is measured between 300 K and 10 K for different doping levels with unprecedented accuracy. The optical conductivity is derived through an accurate fitting procedure. We study the transfer of spectral weight from finite energy into the superfluid as the system becomes superconducting. In the over-doped regime, the superfluid develops at the expense of states lying below 60 meV, a conventional energy of the order of a few times the superconducting gap. In the underdoped regime, spectral weight is removed from up to 2 eV, far beyond any conventional scale. The intraband spectral weight change between the normal and superconducting state, if analyzed in terms of a change of kinetic energy is ~1 meV. Compared to the condensation energy, this figure addresses the issue of a kinetic energy driven mechanism.Comment: 13 pages with 9 figures include

Estimación del factor giromagnético en películas delgadas de La0.67Ca0.33MnO3 por medio de espectroscopia de resonancia electrónica de espines

Se hizo una estimación del factor giromagnético ( g ) por medio de medidas de resonancia electrónica de espines (ESR) en películas delgadas de La 0.67 Ca 0.33 MnO 3 / LaAlO 3 (LCMO33) en el régimen paramagnético a temperatura ambiente. Los espectros ESR fueron tomados con un espectrómetro Bruker ESP-300E en un amplio rango de variación angular entre el campo magnético externo aplicado y la superficie de la película ( 0 ¿ 360º ). A partir de los ajustes de los espectros se presentan los cálculos del campo magnético de desplazamiento (d) y del campo de resonancia (H Res ) como función de la variación angular. Con estos resultados se calculó el factor g (1.996(6)) en una película de LCMO33

Influencia en propiedades eléctricas de presión de oxígeno en la preparación de películas delgadas de La2/3Ca1/3MnO3

In this work we present the analysis of effect of the oxygen pression in the growth process of La2/3Ca1/3MnO3 (LCMO) thin films, using by electrical resistance measurements as a function of temperature between 180 and 295K. The analysis were made on several LCMO films growth on monocrystal substrate of LaAlO3, using by an sputtering system with DC magnetron, supporting constant the growth conditions. The samples were subject to cooling after the pulverization lowering the temperature at 30ºC/min up to room temperatura, variying the oxygen pression ( PO2 ) at 2.0, 500, 750, 900 and 1500 Torr. The results show that the metal-insulate transition temperature (TMI) change from 211 to 247 K, for the different ones pression PO2. Likewise, there was observed the existence of a critical PO2 of 750 Torr, where the TMI is maximum. On the other hand, the morphological characterization made on the LCMO films by means of Scanning Electron Microscopy (SEM) they have showed that the surface are homogeneous and the chemical microanalyses by X-Ray EDX reveal that the constituent elements of the manganite LCMO are present in the samples.En este trabajo se presenta el análisis del efecto de la presión de oxígeno en el proceso de crecimiento de películas delgadas de La2/3Ca1/3MnO3 (LCMO), por medio de medidas de resistencia eléctrica en función de la temperatura entre 180 y 295K. Los análisis se hicieron sobre una serie de películas de (LCMO) crecidas sobre sustratos monocristalinos de LaAlO3, empleando un sistema de sputtering con magnetrón DC, manteniendo constante las condiciones de crecimiento. Las muestras fueron sujetas a enfriamiento después de la pulverización bajando la temperatura a razón de 30°C/min hasta temperatura ambiente, variando la presión de oxígeno ( PO2 ) a 2.0, 500, 750, 900 y 1500 Torr. Los resultados muestran que la temperatura de transición metal-aislante (TMI) cambia desde 211 hasta 247K, para las diferentes PO2. Así mismo, se observó la existencia de una PO2 crítica de 750 Torr, donde la TMI es máxima. Por otra parte, la caracterización morfológica realizada sobre las películas de LCMO por medio de microscopía electrónica de barrido (SEM) ha mostrado que las superficies son homogéneas y los microanálisis químicos por medio de energía dispersiva de rayos X (EDX) revelan que los elementos constituyentes de la manganita LCMO se encuentran presentes en las muestras

Magnetización en películas delgadas de La0.67Ca0.33MnO3: un estudio por medio de ESR y SQUID

Resolviendo la ecuación de Bloch para dinámica de momentos magnéticos y a través de espectros de resonancia electrónica de espines (ESR) en un amplio rango de temperatura, hemos calculado los campos magnéticos de resonancia para geometría perpendicular y paralelo a la superficie de una películas delgadas de La0.67Ca0.33MnO3 / LaAlO3 (LCMO33). Haciendo uso de la relación en-tre los campos de resonancia se calculó la magnetización de la película y se compararon con medi-das en SQUID

Respuesta radiación infrarroja y visible de pelìculas delgadas de Bi2Sr2CaC2O8+d

Para una película delgada epitaxial superconductora de Bi2Sr2CaC2O8+d crecida sobre un substra-to de LaAlO3, por el método de pulverización catódica a altas presiones de oxígeno, se comparan las mediciones de la resistividad dc en el plano ab con los valores encontrados al calcular la con-ductividad infraroja, cuando la frecuencia tiende a cero, a través del cálculo del peso espectral, después de aplicar la regla de la suma de Ferrell-Glover-Tinkham (FGT), considerando el modelo de Drude-Lorentz-London. La conductividad óptica fue obtenido de la medida de la reflectividad entre 30-25000 cm-1 y temperaturas entre 20 y 30K

Síntesis y Caracterización de Manganita La0.67Ca0.33MnO3-a

Se reporta un estudio de la síntesis y caracterización de muestras en polvo y bloque de manganitas de La0.67Ca0.33MnO3- a ( LCMO ), elaboradas por medio de reacción en estado sólido. El análisis del proceso de la reacción se hizo a través de medidas de termogravimetría (TGA) y análisis térmico diferencial (DTA), en atmósfera de aire, con incremento de la temperatura de 10°C/min desde 23°C hasta 900°C . En las curvas de TGA y DTA se observaron diferentes regiones de pérdidas de peso entre 336°C y 705.32°C, debido a la descomposición de los precursores. Por encima de esta última temperatura, la reacción se mantuvo estable con un 85.17% del compuesto inicial. Las medidas DRX de las muestras en polvo fueron ajustadas usando el método Rietveld y se encontró que la estructura cristalina del compuesto es ortorrómbica. La composición química del compuesto fue obtenida por medidas de EDX. El contenido de iones de manganeso (Mn3+ y Mn4+) se determinó por medio de titulación iodométrica. Por último, de las medidas de magnetometría SQUID con campo magnético aplicado de 400 Gauss y enfriamiento sin campo magnético desde 300K hasta 20K se estimó la temperatura de Curie de las muestras (TC ~ 251K)