716 research outputs found
Quasi-chemical approximation for polyatomic mixtures
The statistical thermodynamics of binary mixtures of polyatomic species was
developed on a generalization in the spirit of the lattice-gas model and the
quasi-chemical approximation (QCA). The new theoretical framework is obtained
by combining: (i) the exact analytical expression for the partition function of
non-interacting mixtures of linear -mers and -mers (species occupying
sites and sites, respectively) adsorbed in one dimension, and its extension
to higher dimensions; and (ii) a generalization of the classical QCA for
multicomponent adsorbates and multisite-occupancy adsorption. The process is
analyzed through the partial adsorption isotherms corresponding to both species
of the mixture. Comparisons with analytical data from Bragg-Williams
approximation (BWA) and Monte Carlo simulations are performed in order to test
the validity of the theoretical model. Even though a good fitting is obtained
from BWA, it is found that QCA provides a more accurate description of the
phenomenon of adsorption of interacting polyatomic mixtures.Comment: 27 pages, 8 figure
Valoración biomecánica de la acción de los brazos y pierna libre en saltadores de altura de élite
El objetivo del presente estudio ha sido cuantificar cómo los saltadores de altura de élite
utilizan sus brazos y pierna libre para incrementar la velocidad vertical del centro de gravedad en
el despegue. Este estudio ha sido llevado a cabo sobre una muestra de seis saltadores utilizando el
análisis cinematográfico tridimensional y aplicando el método del momento relativo (Lees, A. y
Barton, G. 1996) para valorar la acción de los segmentos libres. Los valores de los picos del
momento relativo han sido, del brazo más cercano a la barra de 9.3 kg m s-1, del brazo más lejano
11.2 kg m s-1 y la pierna libre 17.4 kg m s-1. En el momento inicial de la batida la pierna libre ha
obtenido un momento relativo positivo en contraste con el momento negativo que obtenían los
brazos. Durante la batida el momento relativo alcanzó un pico de 40.31 kg m s-1, en el 63% del
tiempo que duró la batida. Los brazos han tenido una mayor contribución al momento relativo final
del cuerpo que la pierna libre debido al mayor incremento que se ha producido en el momento
relativo durante la batida.
Las diferencias en el momento generado por los segmentos y el momento total del cuerpo alcanzó
el 9.3 %, valor que ha sido considerado como la contribución de los segmentos libres al rendimiento
del salto.
Palabras Clave: Salto de altura, análisis biomecánico, momento relativo
Análisis cinemático del viraje en el esquí alpino de competición
Esta comunicación trata sobre la aplicación de la Biomecánica Deportiva como perspectiva
científica, al análisis cinemático del esquí alpino como objeto de estudio, y ha sido realizada
basándose en una situación real de competición como fue el Campeonato del Mundo de 1996
celebrado en Sierra Nevada (Granada). Para el análisis de la muestra, utilizamos la metodología
y las tecnologías propias de la biomecánica Deportiva como son el método indirecto y las técnicas
fotogramétricas tridimensionales, basadas en la filmación del gesto deportivo utilizando el vídeo.
Los resultados obtenidos muestran la existencia de un patrón general de movimiento en la
muestra de esquiadoras analizadas en cuanto a las velocidades tangenciales medias del CG(S).del
sistema (esquiador más implementos). Entre las conclusiones, destacamos la existencia de una
reducción de la velocidad tangencial media resultante en el recorrido analizado que es mayor aún,
en el instante de paso del palo de viraje en particular y cuanto más curva es la trayectoria. Atendiendo
a la desviación típica del comportamiento de la velocidad media resultante, podemos decir
que en este tramo de paso de la puerta encontramos las diferencias entre la técnica individual de
las esquiadoras analizadas.
Este estudio nos confirma la importancia del entrenamiento en situación real de competición
(en cuanto a material, características pista de entrenamiento, etc.
Metodologia do teste de imunofluorescência indireta para o diagnóstico da tripanosomose eqüina.
A tripanosomose causada pelo Trypanosoma evansi tem uma distribuição geográfica extremamente ampla. Ela ocorre no norte da África, Índia, Malásia, Indonésia, China, Rússia, Filipinas, América Central e América do Sul. O T. evansi causa a tripanosomose equina também conhecida no nordeste da Argentina e Pantanal como "mal de cadeiras". O T. evansi infecta uma ampla variedade de mamíferos e no Pantanal ele tem sido encontrado em cavalos, quoatis (Nasua nasua), cães, capivaras (Hydrochaeris hydrochaeris) e pequenos roedores (Oryzomys sp.). No Pantanal tripanosomose eqüina causa centenas de mortes todo ano. Esta publicação tem como objetivo descrever a metodologia do TIFI utilizada no Laboratório de Sanidade Animal da Embrapa Pantanal.bitstream/item/37539/1/CT39.pd
Métodos de diagnósticos parasitológicos das tripanosomoses bovinas e eqüinas.
As hemoparasitoses constituem enfermidades amplamente distribuídas em toda a América Latina e Caribe causando efeitos negativos na saúde dos rebanhos animais e principalmente sobre a produção e rentabilidade dos sistemas de produção animal estabelecidos nas diferentes regiões do continente (Tamasaukas, 2000). Dentre os hemopar·sitos que causam importantes enfermidades nos animais domésticos e silvestres na América do Sul, destacam-se os Trypanosoma evansi e T. vivax. No Pantanal o T. evansi causa tripanosomose eqüina também conhecida como "mal de cadeira". É uma das doenças causadas por protozoários mais importantes do Pantanal. O objetivo deste trabalho foi descrever os métodos parasitológicos utilizados no Laboratório de Sanidade Animal da Embrapa Pantanal.bitstream/item/37534/1/CT41.pd
Efficacy of DOPE/DC-cholesterol liposomes and GCPQ micelles as AZD6244 nanocarriers in a 3D colorectal cancer in vitro model
Aim: In this work, we use cationic organic nanocarriers as chemotherapy delivery platforms and test them in a colorectal cancer 3D in vitro model. Materials & methods: We used 3beta-(N-[N′,N′-dimethylaminoethane]carbamoyl])cholesterol (DC-chol) and dioleoylphosphatidylethanolamine (DOPE) liposomes and N-palmitoyl-N-monomethyl-N,N-dimethyl-N,N,N-trimethyl-6-O-glycolchitosan (GCPQ) micelles, to deliver AZD6244, a MEK inhibitor, to HCT116 cells cultured as monolayers and in 3D in vitro cancer models (tumoroids). Results: Nanoparticle-mediated drug delivery was superior to the free drug in monolayer experiments and despite their therapeutic effect being hindered by poor diffusion through the cancer mass, GCPQ micelles were also superior in tumoroids. Conclusion: These results support the role of nanoparticles in improving drug delivery and highlight the need to include 3D cancer models in early phases of drug development
Metodologia da criopreservação dos Trypanosomas evansi e Trypanosoma vivax.
Várias espécies do gênero Trypanosoma causam doenças parasitárias de considerável importância médica e veterinária em todas as partes da África, Ásia e as Américas. Estes parasitas exibem considerável diversidade genética intraespecífica, variação que tem complicado sua classificação taxonômica. Esta diversidade e variação podem ser definidas em ambos níveis: do genoma e genes individuais. Em razão desta diversidade genética tem se discutido muito sobre a representatividade das cepas mantidas em laboratório quando comparadas com os isolados de campo (Deane et al., 1984). Aparentemente existe uma adaptação do parasita na troca de hospedeiro. Sabe-se que um isolado de campo pode estar constituído por uma população heterogênea de tripanosomas. Nos estudos realizados pelo Laboratório de Sanidade Animal da Embrapa Pantanal foram encontradas variações na infectividade das cepas de T. evansi. Estas foram pouco infectivas em animais de laboratório quando recém isoladas do hospedeiro natural, apresentando um período prepatente de 12 a 43 dias e baixa parasitemia. Após algumas passagens, elas se mostraram mais infectivas com um período prepatente de 2 a 4 dias e uma parasitemia mais alta. Também foram observadas variações biométricas deste parasita nas passagens. Verificou-se que este parasita sofreu alterações morfométricas durante as passagens como provável conseqüência da adaptação ao novo hospedeiro ou seleção de algumas subpopulações. As características biométricas das passagens foram sempre maiores que as do isolado primário (Dávila et al., 1998). As amostras de campo diferiram significativamente dos isolados após várias passagens em animais de laboratório, sendo que quanto maior o número de passagens mais acentuação das diferenças morfológicas. A criopreservação pode contribuir para que sejam mantidas amostras com variabilidade genética original da cepa. Esse trabalho tem por objetivo descrever o método de criopreservação utilizado no Laboratório de Sanidade Animal da Embrapa Pantanal.bitstream/item/37530/1/CT40.pd
Novel types of anti-ecloud surfaces
In high power RF devices for space, secondary electron emission appears as
the main parameter governing the multipactor effect and as well as the e-cloud
in large accelerators. Critical experimental activities included development of
coatings with low secondary electron emission yield (SEY) for steel (large
accelerators) and aluminium (space applications). Coatings with surface
roughness of high aspect ratio producing the so-call secondary emission
suppression effect appear as the selected strategy. In this work a detailed
study of the SEY of these technological coatings and also the experimental
deposition methods (PVD and electrochemical) are presented. The coating-design
approach selected for new low SEY coatings include rough metals (Ag, Au, Al),
rough alloys (NEG), particulated and magnetized surfaces, and also graphene
like coatings. It was found that surface roughness also mitigate the SEY
deterioration due to aging processes.Comment: 4 pages, contribution to the Joint INFN-CERN-EuCARD-AccNet Workshop
on Electron-Cloud Effects: ECLOUD'12; 5-9 Jun 2012, La Biodola, Isola d'Elba,
Italy; CERN Yellow Report CERN-2013-002, pp.153-15
Efficacy of DOPE/DC-cholesterol liposomes and GCPQ micelles as AZD6244 nanocarriers in a 3D colorectal cancer in vitro model
AIM: In this work, we use cationic organic nanocarriers as chemotherapy delivery platforms and test them in a colorectal cancer 3D in vitro model. MATERIALS & METHODS: We used 3beta-(N-[N',N'-dimethylaminoethane]carbamoyl])cholesterol (DC-chol) and dioleoylphosphatidylethanolamine (DOPE) liposomes and N-palmitoyl-N-monomethyl-N,N-dimethyl-N,N,N-trimethyl-6-O-glycolchitosan (GCPQ) micelles, to deliver AZD6244, a MEK inhibitor, to HCT116 cells cultured as monolayers and in 3D in vitro cancer models (tumoroids). RESULTS: Nanoparticle-mediated drug delivery was superior to the free drug in monolayer experiments and despite their therapeutic effect being hindered by poor diffusion through the cancer mass, GCPQ micelles were also superior in tumoroids. CONCLUSION: These results support the role of nanoparticles in improving drug delivery and highlight the need to include 3D cancer models in early phases of drug development
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