Degradación del 4,5-diamino-2,6-dioxo-3-metil-1,2,3,6-tetrahidropirimidina en disolución acuosa

Se ha estudiado la cinética del proceso de degradación del 4,5-diamino-2,6-dioxo-3-metil-1,2,3,6-tetrahidropirimidina en disolución acuosa. El producto final del proceso de degradación se ha caracterizado mediante análisis químico, espectrofotometría de masas, IR y RMN, sugiriendo se para el, la fórmula correspondiente al 1 ,6-dimetil-2,4, 7 ,9-tetrahidroxipirimidina4,5, h-pteridina.The cinetic of the degradation process of the 4,5-diamine-2,6-dioxo-3-methyl1,2,3,6-tetrahidropyrimidine has been studied in aqueous solution. The fmal product of the degradation process has been characterized by means of chemical analysis, espectrofotometry of mass, IR, NMR, suggests that tite formula corresponds to 1 ,6-dimethyl-2,4, 7 ,9-tetrahidroxypyrimido4,5, h pteridine

Complejos de cefalexina con cationes de elementos del cuarto periodo. I.-Estudio en disolución acuosa

Se ha investigado la formación de complejos, en disolución acuosa, de cefalexina [ácido 7-(D-2-amino-2-fenil-acetamido )-3-metil-8-oxo-S-tia-1-azabiciclo [4.2.O] oct-2-eno-2-carboxilico] con cationes de elementos del cuarto período, por métodos potenciométricos y espectrofotométricos. Se han determinado asímismo las constantes de formación de complejos.The formation of the complexes, in aqueous solution, between the cephaIexin and sorne ious of the fourth period elements has been investigated by potentiometric and spectrophotometric methods. The stability constants has been determinated

Caracterización del 4,5-diamino-1,6-dihidro-1-metil-2-metiltio-6-oxo-pirimidina con vistas a su utilización como posible ligando

A partir de los espectros de absorción en la zona del ultravioleta e I. R., así como del espectro de R. M, N. se ha determinado la estructura más probable para la molécula de 4,5-diamino-1,6-dihidro-1-metil-2-metiltio-6-oxo-pirimidina. Asimismo, se ha estudiado la estabilidad térmica de esta sustancia a partir de los diagramas de A. T. D. Y T. G. Por último, se ha determinado el valor de su constante ácida, que es del orden de 10-12.From the absorption spectra in the ultraviolet and infrarred regions, and from the M NR spectrum, the most probable molecular structure of the 4,5-diamino-1,6-dihidro-1-methyl-2-methylthio-6-oxo-pyrimidine has been deter mined. The thermal stability of this substance has been studied from the D. T. A. and T. G. diagrams. The apparent acid constant of the mentioned substance has also been calculated

Estudio de las interacciones sobre los iones Ca2+ con la imipramida y la maprotilina en medio acuoso. II. – Funciones termodinámicas de activación

A partir de los coeficientes de difusión, determinados a diferentes temperaturas, se han calculado las energías de activación de los procesos de difusión de los iones Ca2 + en las disoluciones acuosas, en ausencia y en presencia de imipramina y de maprotilina. Asimismo se han calculado las distancias cuadráticas medias netas por salto iónico, tiempo invertido en cada salto iónico, velocidades específicas netas de difusión, entalpías, entropías y energías libres de activacíón.The activation energies for the diffusion process of Ca2 + ions through aqueous solutions, with and without imipramine and maprotiline, have been caIculated from the diffusion coeflcients at different temperatures. The mean square distances for ionic jumps, mean times for ionic jumps, net specific velocities of diffusion, enthalpi-es, enthropies and free activation energies have be en also calculated

Estudio de la difusión de las moléculas de p-p´-D.D.T.A través de algunos minerales de la arcilla

Universidad de Granada, Facultad de Ciencias. Leída el 10/09/6