Amino acid profile of blood plasma of minks with «shadow» gene polymorphism

The article presents the results of studies of the amino acid profile of mink blood plasma with KIT gene (receptor tyrosine kinase gene) polymorphism, which determines the formation of different coat colors (phenotype “shadow”) and underdevelopment of the genital organs in minks. It has been established that polymorphism of the shadow gene in the studied groups of minks is associated with multidirectional changes in the blood plasma content of some aliphatic and aromatic amino acids, as well as their main derivatives, which is due to the type of mutant allele present in the mink genotype, as well as their gender differences.В статье представлены результаты исследований аминокислотного профиля плазмы крови норок при полиморфизме гена KIT (тирозинкиназного рецептора), детерминирующего формирование различного окраса шерсти (фенотип «шедоу») и недоразвитие детородных органов у норок. Установлено, что полиморфизм гена KIT у исследуемых групп норок ассоциирован с разнонаправленным изменением содержания в плазме крови ряда алифатических и ароматических аминокислот, а также их основных метаболитов, что обусловлено типом мутантного аллеля, присутствующим в генотипе исследуемых норок, а также их половыми различиями

Multilocus development system in str-loci for molecular genetic certification horses

Increase of efficiency of control of an origin of breeding animals – one of the most important problems of breeding animal husbandry. Now genetic certification of cattle in the majority of the countries already became a compulsory procedure of the breeding account and a reliable method of identification of animals. Today in the most effective way of control of reliability of an origin and identification of agricultural animals, including cattle, the genetic testing based on use is STR-loci. On the basis of UO "Grodno State Agrarian University" in a research laboratory of DNA technology testing on 11-STR loci of nukleotidny sequences of DNA and development multilocus system in STR-loci for molecular genetic certification horses.Повышение эффективности контроля происхождения племенных животных – одна из важнейших задач племенного животноводства. В настоящее время генетическая оценка лошадей в большинстве стран уже стала обязательной процедурой племенного учета и надежным методом идентификации животных. На сегодняшний день наиболее эффективным способом контроля достоверности происхождения и идентификации сельскохозяйственных животных, в том числе лошадей, является генетическое тестирование, основанное на использовании STR-локусов. На базе УО «Гродненский государственный аграрный университет» в научно-исследовательской лаборатории ДНК-технологий проведено генетическое тестирование по 17-STR локусам нуклеотидных последовательностей ДНК и разработана мультилокусная система по STR-локусам для молекулярно-генетической паспортизации лошадей

Особенности SSR-полиморфизма лошадей

На сегодняшний день использование маркеров ДНК является наиболее эффективным, информативным и надежным методом, используемым в фундаментальных и прикладных генетических исследованиях как на индивидуальном, так и на популяционном уровне. Исследование проводилось в научно-исследовательской лаборатории «Прикладной и фундаментальной биотехнологии» на базе Полесского государственного университета, а также в научно-исследовательской лаборатории ДНК-технологий на базе Гродненского государственного аграрного университета. Генотипирование лошадей проводилось в 17 микросателлитным локусах, рекомендованных Международным обществом генетики животных (ISAG) с использованием набора Stock Marks for Horses для генотипирования лошадей. Исследования проводились на биологическом материале трех заводских пород лошадей: Ахалтекинской (n = 17), Чистокровной верховой лошади (n = 17), Тракененской (n = 16). To date, the use of DNA markers is the most effective, informative and reliable method used in fundamental and applied genetic research, both at the individual and at the population level. The research was conducted in the research laboratory "Applied and Fundamental Biotechnology" on the basis of the Polessky State University, as well as in the research laboratory of DNA technolo gies on the basis of the Grodno State Agrarian University. Horse genotyping was performed at 17 microsatellite loci recommended by the International Society for Animal Genetics (ISAG) using the StockMarks for Horses kit for horse genotyping. The studies were carried out with the biological material of 3 plant breeds of horses: Akhal-Teke (n = 17), thoroughbred horse (n = 17), tracene (n = 16)

Methodical aspects of determination of estrogen receptor gene polymorphism of sheep

Currently, breeding in the sheep breeding of the Republic of Belarus is conducted by traditional methods. In the whole world, for several decades, modern molecular genetic methods have been used that allow targeted selection to preserve or reject a specific trait or mutation from the population. Similar studies have been conducted on populations of cattle and pigs, which resulted in an increase in the total number of calves and pigs born. That is why, to increase the r eproductive function in sheep, a technique was developed to determine the mutation in the estr ogen receptor gene (ESR) associated with the development of secondary sexual characteristics. A PCR-RFLP-analysis method for genotyping a population of sheep bred on the territory of the Republic of Belarus, primers were selected, as well as PCRmode, using the restriction endonuclease Mhl1.В настоящее время селекция в овцеводстве Республики Беларусь ведется традиционными методами. Во всем мире уже несколько десятков лет применяются современные молекулярно-генетические методы, позволяющие вести целенаправленную селекцию на сохранение или выбраковку из популяции определенного признака или мутации. Похожие исследования были проведены на популяции крупного рогатого скота и свиней, в результате которых было выявлено увеличение общего числа рожденных телят и поросят. Именно поэтому для увеличения репродуктивной функции у овец была разработана методика для определения мутации гена эстрогенового рецептора (ESR), ассоциированного с развитием вторичных половых признаков. Разработан метод ПЦР-ПДРФ-анализа для генотипирования популяции овец,разводимых на территории Республики Беларусь, были подобраны праймеры, а также ПЦР-режим с помощью рестрикционной эндонуклеазы Mhl1

Features of SSR-Polymorphism of Horses

На сегодняшний день использование маркеров ДНК является наиболее эффективным, информативным и надежным методом, используемым в фундаментальных и прикладных генетических исследованиях как на индивидуальном, так и на популяционном уровне. Исследование проводилось в научно-исследовательской лаборатории «Прикладной и фундаментальной биотехнологии» на базе Полесского государственного университета, а также в научно-исследовательской лаборатории ДНК-технологий на базе Гродненского государственного аграрного университета. Генотипирование лошадей проводилось в 17 микросателлитным локусах, рекомендованных Международным обществом генетики животных (ISAG) с использованием набора Stock Marks for Horses для генотипирования лошадей. Исследования проводились на биологическом материале трех заводских пород лошадей: Ахалтекинской (n = 17), Чистокровной верховой лошади (n = 17), Тракененской (n = 16).To date, the use of DNA markers is the most effective, informative and reliable method used in fundamental and applied genetic research, both at the individual and at the population level. The research was conducted in the research laboratory "Applied and Fundamental Biotechnology" on the basis of the Polessky State University, as well as in the research laboratory of DNA technolo gies on the basis of the Grodno State Agrarian University. Horse genotyping was performed at 17 microsatellite loci recommended by the International Society for Animal Genetics (ISAG) using the StockMarks for Horses kit for horse genotyping. The studies were carried out with the biological material of 3 plant breeds of horses: Akhal-Teke (n = 17), thoroughbred horse (n = 17), tracene (n = 16)