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Optimizaci贸n de un medio de cultivo para plantas micropropagadas de Dioscorea alata L.
The material propagation of good quality yam is essential to increase the sustainable production of this cultivation. In the 聽present work the 聽optimization of culture medium of Dioscorea alata L. clone Caraque帽o micropropagation was carried out through the following objectives: to determine the effect of different anti-oxydants (activated charcoal 0,5 g.L-1; activated charcoal 1,0 g.L-1; cysteine 10 mg.L-1, 20 mg.L-1 and 30 mg.L-1) and Murashige and Skoog salts concentrations (25, 50, 75 and 100%) in the culture medium during the in vitro plants establishment and the multiplication, and聽 to evaluate the use of different combinations of naftalenacetic acid 聽(0,01; 0,1 mg.L-1) and benzylaminopurine (0,01; 0,1 mg.L-1) in the best multiplication medium obtained in the above experiment. At 35 days, 40 in vitro plants were selected. The following variables were determined in these plants: shoot length, cm; leaf and bud explant number; and oxydation phenolic percentage. In the experiment of plant growth regulators was also evaluated, the roots number and greater size root length. A totally randomized experimental design with one and two factor variance analysis and the Tukey test for means comparison at 5% significance level were applied. 聽The obtained results showed that the salts MS at 75% concentration, the activated charcoal (0,5 g. L-1) or the cysteine (10 mg. L-1), in combination with the growth regulators ANA/BAP (0,01/0,01 mg.L-1) in the MS culture medium, increase the development of the in vitro plants, number of novo buds (3,5), shoot length (4,1 cm), number of leaves (3,8), number of roots (5,7) and greater size root length (6 cm).La propagaci贸n de material de 帽ame de buena calidad es esencial para incrementar la producci贸n sostenible de este cultivo. El presente trabajo tuvo como prop贸sito optimizar el medio de cultivo de micropropagaci贸n de Dioscorea聽 alata L. clon Caraque帽o a trav茅s de los siguientes objetivos: determinar el efecto de diferentes antioxidantes (carb贸n activado 0,5 g/L-1 ; carb贸n activado 1,0 g/L-1; ciste铆na 10 mg/L-1, 20 mg/L-1 y 30 mg/L-1) y concentraciones de sales de Murashige y Skoog (MS) (25, 50, 75 y 100 %) en el medio de cultivo durante el establecimiento y la multiplicaci贸n de las plantas in vitro, y evaluar la utilizaci贸n de distintas combinaciones de 谩cido naftalenac茅tico (0,01; 0,1 mg/L-1) y bencilaminopurina (0,01; 0,1 mg/L-1) en el mejor medio de cultivo de multiplicaci贸n obtenido en el experimento anterior. A los 35 d铆as se seleccionaron 40 plantas in vitro, a las cuales se les determinaron las siguientes variables: longitud en cm del v谩stago; n煤mero de nudos de novo por explantes; n煤mero de hojas por explante y porcentaje de fenolizaci贸n. Se evalu贸 adem谩s, en el experimento con los reguladores de crecimiento, el n煤mero 聽聽de ra铆ces y longitud de la ra铆z de mayor tama帽o. Se aplic贸 un dise帽o experimental completamente aleatorio con an谩lisis de varianza bifactorial y clasificaci贸n simple. Se realiz贸 la prueba de comparaci贸n de medias de Tukey para un nivel de significaci贸n del 5%. Los resultados聽 obtenidos mostraron que las sales MS al 75%聽 de su concentraci贸n, el carb贸n activado (0,5 g/L-1) o la ciste铆na (10 mg/L-1), en combinaci贸n con los reguladores de crecimiento ANA/BAP (0,01/0,01 mg/L-1) en el medio de cultivo MS, incrementaron los indicadores de desarrollo de las plantas in vitro tales como n煤mero de nudos de novo (3,5), longitud del v谩stago (4,1 cm), n煤mero de hojas (3,8), n煤mero de ra铆ces (5,7) y longitud de las ra铆ces (6 cm)