ยาสีฟันฟอกฟันขาว Whitening Toothpaste

ความไม่พึงพอใจในสีของฟันและความต้องการให้ฟันมีสีขาวขึ้นทำให้เกิดการพัฒนาผลิตภัณฑ์ยาสีฟันฟอกฟันขาว ยาสีฟันฟอกฟันขาวมีส่วนประกอบสำคัญคือ สารขัดฟัน สารเคมีทำให้ฟันขาว และสารย้อมสีฟัน เพื่อช่วยขัดฟันและทำให้คราบสีที่ติดอยู่จางลง รวมทั้งป้องกันการเกิดคราบบนผิวฟันซึ่งเป็นสาเหตุของการเกิดฟันเหลือง วิธีการประเมินตำรับยาสีฟันฟอกฟันขาวที่สำคัญ คือ การประเมินภายนอกร่างกาย โดยการวัดการลดคราบบนผิวฟันวัวด้วยเครื่องวัดสี และการประเมินภายในร่างกาย โดยใช้อาสาสมัครที่มีคราบบนผิวฟันทำการแปรงฟันด้วยยาสีฟันฟอกฟันขาว และบันทึกระดับความเข้มของคราบบนผิวฟันที่ลดลงตามช่วงเวลาที่ทำการทดลองด้วยเครื่องวัดสี ปัจจุบันมีรายงานการใช้ยาสีฟันฟอกฟันขาวว่าสามารถขจัดคราบเหลืองบนผิวฟันและทำให้ฟันขาวขึ้นได้มากกว่ายาสีฟันผสมฟลูออไรด์ และการเติมสารย้อมสีฟันลงในยาสีฟันสามารถลดคราบบนผิวฟันและส่งเสริมให้ฟันขาว คำสำคัญ: การเปลี่ยนสีฟันเปลี่ยน,  ยาสีฟันฟอกฟันขาว,  การฟอกสีฟันขาวThe dissatisfaction in teeth color and the desire for teeth whitening are the reason whitening toothpaste products have been developed. The important ingredients of whitening toothpaste for discoloration improvement, yellow plaque removal and prevention of plaque formation are as follows: abrasives, teeth whitening chemicals and opacifying agent. The major evaluation methods of whitening toothpaste are 1) ex vivo evaluation, for example, the measurement for decreasing plaque on stained cow teeth using colorimeter and 2) in vivo evaluation by recording the decrement of stained teeth of volunteers after brushing with whitening toothpaste using colorimeter. Presently, there is the report indicating that whitening toothpaste is more effective than using fluoride toothpaste in yellow stained teeth surface removal and remaining the whiten teeth. The addition of coloring agent stains on tooth enamel and promotes teeth whitening. Keywords: teeth discoloration, whitening toothpaste, teeth whitening

เยื่อแผ่นไม่สมมาตรและการประยุกต์ใช้ทางเภสัชกรรม Anisotropic Membrane and Its Pharmaceutical Applications

บทคัดย่อ อุตสาหกรรมยามีจุดประสงค์ใช้ระบบนำส่งยาเพื่อควบคุมอัตราการซึมผ่านยาจากระบบกักเก็บเข้าสู่กระแสโลหิต เยื่อแผ่นสังเคราะห์ถูกค้นพบมานานแล้ว โดยพัฒนาคุณภาพให้มีความสมบูรณ์และสามารถคัดแยกสารได้รวดเร็ว โครงสร้างเยื่อแผ่นไม่สมมาตรชนิดที่ประกอบด้วย 2 ส่วน คือ ชั้นบนหรือชั้นคัดเลือกเฉพาะมีลักษณะบางและแน่น ทำหน้าที่คัดเลือกสาร ส่วนชั้นล่างหรือชั้นค้ำยัน มีลักษณะหนา มีรูพรุน และแข็งแรงกว่า ทำหน้าที่เป็นโครงร่างค้ำจุน จึงทำให้เยื่อแผ่นไม่สมมาตรชนิดนี้ ยอมให้สารไหลผ่านได้ดี และต้านทานการอุดตันบริเวณผิวหน้าได้ดีกว่าเยื่อแผ่นสมมาตร วัสดุที่ใช้ในการผลิตเยื่อแผ่นมีหลายประเภท โดยที่ใช้ทางเภสัชกรรมเป็นพอลิเมอร์ที่สลายตัวได้ทางชีวภาพและเข้ากับร่างกายได้ดี บทความนี้เน้นถึงการเตรียมเยื่อแผ่นชนิดนี้โดยใช้วิธีการกลับวัฏภาค คือการทำให้สารละลายพอลิเมอร์เปลี่ยนจากสารละลายเนื้อเดียวเป็นโครงสร้างแข็งที่มีความพรุนเมื่อมีการเปลี่ยนแปลงของอุณหภูมิหรือส่วนประกอบ มีการประเมินคุณลักษณะของเยื่อแผ่นรูพรุนเพื่อเข้าใจถึงสมบัติด้านโครงสร้างและความพรุน ทั้งนี้ เยื่อแผ่นไม่สมมาตรถูกใช้เป็นระบบควบคุมการปลดปล่อยยา เช่น เมมเบรน ควบคุมการปลดปล่อยยาผ่านผิวหนัง วัสดุตกแต่งแผล เม็ดยาและแคปซูลออสโม-ติก และวัสดุในวิศวกรรมเนื้อเยื่อ คำสำคัญ: เยื่อแผ่นไม่สมมาตร, เภสัชกรรม, การประยุกต์ใช้ Abstract Purpose of controlled drug delivery system in pharmaceutical industry is to moderate the permeation rate of drug from a reservoir into the blood. Synthetic membranes had been discovered long time ago and developed for defect-free and high-flux properties. Usually, anisotropic membrane has two compositions which made up by a thin covered, dense skin as selective layer with thick, strong porous support layer underneath. Therefore, membrane flux is high, anti-fouling character and better permeable than the isotropic membrane. The membrane materials mostly used for pharmaceutical science are biodegradable and biocompatible polymers. This review concentrates on the membrane production with phase inversion even initially homogenous polymer solution is precipitated to a porous solidified structure via thermal quenching or composition change. The characterization of anisotropic membrane is conducted for understanding its structure and porosity properties. Anisotropic membrane has been employed for controlled drug release systems including transdermal membrane, wound dressing, osmotic tablet and capsule, and tissue engineering materials. Keywords: anisotropic membrane, pharmaceutical, application

โฟมทางเครื่องสำอางและการประยุกต์ใช้ Cosmetic Foam and Its Applications

บทคัดย่อ โฟมทางเครื่องสำอางเป็นระบบซึ่งประกอบด้วยก๊าซกระจายตัวในของเหลวหรือกึ่งแข็ง โดยเตรียมในรูปแบบสารละลายของสารก่อโฟม หรืออิมัลชันที่มีอัตราส่วนของก๊าซในปริมาณต่ำซึ่งเกิดเป็นฟองโฟมขณะใช้ผลิตภัณฑ์ โครงสร้างของฟองโฟมมีลักษณะเป็นฟองก๊าซที่หุ้มด้วยของเหลว โดยมีสารก่อโฟมเรียงตัวในลักษณะผลึกเหลวที่ผิวสัมผัสของสองวัฏภาค ความแข็งแรงจากการจัดเรียงตัวดังกล่าวส่งผลต่อความคงตัวของฟองโฟม ทั้งนี้ความคงตัวของฟองโฟมขึ้นกับชนิดและปริมาณของสารก่อโฟมและยังสัมพันธ์กับความหนืดของผลิตภัณฑ์ สารเพิ่มฟองสามารถเพิ่มอัตราการเกิดฟองโฟมได้ การประเมินที่สำคัญของผลิตภัณฑ์โฟมทางเครื่องสำอางเป็นการประเมินความสามารถและความคงตัวในการเกิดฟองโฟม การเตรียมโฟมสามารถเตรียมได้หลายวิธีขึ้นกับลักษณะของผลิตภัณฑ์ที่ต้องการ ทั้งนี้สามารถประยุกต์โฟมทางเครื่องสำอางได้หลายอย่าง เช่น ผลิตภัณฑ์ทำความสะอาด ผลิตภัณฑ์โกนหนวด ผลิตภัณฑ์จัดแต่งทรงผม คำสำคัญ: โฟม, เครื่องสำอาง, การประยุกต์ Abstract Cosmetic foam is a system comprising gas dispersed in fluid or semi-solid prepared in forms of foaming agent solution or emulsion containing gas at low ratio that could generate foam during application. Foam structure contains an air bubble in-folding with fluid comprising foaming agent layer as liquid crystal at interface. The strength of such arrangement influences the foam stability. Foam stability depends on type and amount of foaming agent and relates to the viscosity of product. The foam booster could enhance the rate of foam generation. The main evaluation of cosmetic foam concentrates on its capacity of foam formation and foam stability. There are many foam preparation techniques depending on the desired product. Cosmetic foam could be applied variously such as cleaning, shaving, hair styling products. Keywords: foam, cosmetic, applicatio

Formulation and Structural Optimisation of PVA-Fibre Biopolymer Composites for 3D Printing in Drug Delivery Applications

Data Availability Statement: The dataset is available upon request from the authors.Supplementary Materials: The following supporting information can be downloaded at: https://www.mdpi.com/article/10.3390/polym17182502/s1, Figure S1: Macroscopic images of M10, S10, P10, P10F5, P10F5T5, P10F5E5, and P10F5E5T5 filaments.Additive manufacturing using fused deposition modelling (FDM) is increasingly explored for personalised drug delivery, but the lack of suitable biodegradable and printable filaments limits its pharmaceutical application. In this study, we investigated the influence of formulation and structural design on the performance of polyvinyl alcohol (PVA)-based filaments doped with theophylline anhydrous for 3D printing. To address the intrinsic brittleness and poor printability of PVA, cassava pulp-derived fibres—a sustainable and underutilised agricultural by-product—were incorporated together with polyethylene glycol (PEG 400), Eudragit® NE 30 D, and calcium stearate. The addition of fibres modified the mechanical properties of PVA filaments through hydrogen bonding, improving flexibility but increasing surface roughness. This drawback was mitigated by Eudragit® NE 30 D, which enhanced surface smoothness and drug distribution uniformity. The optimised composite formulation (P10F5E5T5) was successfully extruded and used to fabricate 3D-printed constructs. Release studies demonstrated that drug release could be modulated by pore geometry and construct thickness: wider pores enabled rapid Fickian diffusion, while narrower pores and thicker constructs shifted release kinetics toward anomalous transport governed by polymer swelling. These findings demonstrate, for the first time, the potential of cassava fibre as a functional additive in pharmaceutical FDM and provide a rational formulation–structure–performance framework for developing sustainable, geometry-tuneable drug delivery systems.This research project was supported by the Fundamental Fund 2025, Chiang Mai University and Thailand Science Research and Innovation (TSRI) (FRB680102/0162)

Role of clove oil in solvent exchange-induced doxycycline hyclate-loaded Eudragit RS in situ forming gel

Solvent exchange induced in situ forming gel (ISG) is the promising drug delivery system for periodontitis treatment owing to the prospect of maintaining an effective high drug level in the gingival crevicular fluid. In the present study, the influence of clove oil (CO) on the characteristics of doxycycline hyclate (DH)-loaded ISG comprising Eudragit RS (ERS) was investigated including viscosity/rheology, syringeability, in vitro gel formation/drug release, matrix formation/solvent diffusion and antimicrobial activities. CO could dissolve ERS and increase the viscosity of ISG and its hydrophobicity could also retard the diffusion of solvent and hinder the drug diffusion; thus, the minimization of burst effect and sustained drug release were achieved effectively. All the prepared ISGs comprising CO could expel through the 27-gauge needle for administration by injection and transform into matrix depot after exposure to the simulated gingival crevicular fluid. The antimicrobial activities against Staphylococcus aureus, Escherichia coli, Streptococcus mutans and Porphyromonas gingivalis were increased when the ratio of CO and N-methyl pyrrolidone (NMP) was decreased from 1:1 to 1:10 owing to higher diffusion of DH except that for C. albicans was increased as CO amount was higher. Therefore, CO could minimize the burst while prolonging the drug release of DH-loaded ERS ISG for use as a local drug delivery system for periodontitis treatment. Keywords: In situ forming gel, Eudragit RS, Clove oil, Doxycycline hyclate, Periodonditis, Burst releas

Cold-Pressed Coconut Oil Cream: Preparation and Evaluation

Typically, the emollient effect of the vegetable oil has attributed to its usefulness in skin care preparation. The present study aims to prepare the oil in water emulsion cream containing virgin coconut oil (CO) comprisinghydrophilic and lipophilic surfactants (Tween 80 and Span 80). Stability of creams containing CO upon addition of peppermint oil (PO), co-surfactant (Solutol HS 15, ST), solubilizer (benzyl benzoate, BB) was investigated after the temperature cycling. All prepared creams showed the shear thinning flow behavior. Addition of BB gave the lowest viscosity while that comprising ST exhibited the higher viscosity. The highest viscosity formula was the CO andPO containing cream. The particle size determined using light scattering particle analyzer revealed that the mean particle size of all prepared creamswaslower than 35.56 ± 0.62 µm. The homogenous dispersion of oil globules in emulsion was evident, especially, in formulation II (CO) and IV (COand ST). Although the temperature cycling influenced more or less on the compact structure of gel network of cream, the decrement of viscositywasminimal and not much different for cream containing CO and ST (formulation IV). In addition, the mean particle size wasthe smallest for formulation II (CO) which was followed by formulation IV (CO and ST). There wasthe homogenous dispersion of oil globules in formulation II and IV after temperature cycling. All of the above finding was beneficial for employingCO as the oil phase in producing cream such as the foot massage cream where the addition of ST provided the better stability for the prepared cream containing CO.</jats:p

Mixed Solvent-Lauric Acid Solvent-Exchange Induced &lt;i&gt;In Situ&lt;/i&gt; Forming Gel

Designing lauric acid (L) solvent-exchange induced in situ forming gel (ISG) was conducted in this study by using mixed solvents (N-methyl pyrrolidone (NMP), 2-pyrrolidone (PYR) and dimethyl sulfoxide (DMSO) at different ratios. The pH, density, viscosity, matrix formation, contact angle/surface tension and antimicrobial activities of 50% w/w L in mixed solvents were determined. The pH and density of solvent decreased apparently with L addition. More amount of PYR in the solvent mixture increased the density and viscosity. High viscous manner of PYR resulted in the high surface tension and contact angle. The solvent mixture of NMP/PYR promoted a higher contact angle than the other mixed solvent systems. L in DMSO, PYR or solvent mixture with high ratio of DMSO or PYR transformed into matrix-like rapidly while those in NMP or high ratio of NMP had slower matrix formation after exposure to aqueous fluid. NMP and PYR showed antimicrobial activities effectively against all test microbes while L matrix retarded their activities. The mixed solvent concept is interesting to use for designing ISG comprising L as matrix former to prolong the drug release.</jats:p