11 Principles Every Educational Organization Should Be Implementing

Many articles and reports issued by educational institutions and research centers discussed the basic requirements that should be implemented by universities, schools, vocational schools, training centers and other categories of educational institutions to assure they can provide quality of education. Although these references have been widely used to achieve quality in education, still differences in requirements may exist. Hence the importance of shedding lights on the International standards ISO 21001 published in 2018 by the International Organization for Standardization.  In this article, the author highlighted on the implementation of 11 principles of quality education stipulated in this Standard. In this context, he touched upon the social responsibility principle and the related 7 core subjects (building a governance system, the rights of learners, practicing in a fair operating way, students issues, the development of community, protecting the environment,  administrative and academic staff practices) (ISO 26000: Guidance on social responsibility, 2010) that distinguish the ISO 21001 from other international standards and made it a tool that could be applied by educational institutions to create their shared value strategies. In this context, the authors heard the voices of instructors and analyze their views concerning the implementation of the twenty-three requirements mentioned in the ISO 21001, through diffusing surveys to instructors working in educational organizations in Lebanon. The results indicated that 19 of the requirements are being applied effectively. Keywords: Standard, Social Responsibility, Quality Education, Shared Value DOI: 10.7176/JEP/12-33-01 Publication date: November 30th 202

The Impact of Innovation on the Quality of Education Provided by Training Centres

The world is changing and pushing toward the improvement of the educational system which is moving forward with technology. This change in the educational system should be accompanied with the continual assurance of providing a quality of education service by the educational organization. Education could be provided by universities, schools and vocational schools or other academic institutions. One of the education service providers is the professional development training centres. Although a lot of research papers tackled the quality of education, however very little research discussed the quality of training services provided by training centres. This article attempts to specify the ten innovation parameters that could affect the quality of education and the business model in the training centres. It also shed the light on the quality score that could be used by different stakeholders as a tool to pre-assess the quality educational level provided by the professional development training centres. Keywords: Quality; Education; Innovation, Business model DOI: 10.7176/JEP/13-29-07 Publication date:October 31st 202

Negatives electrodes feSn2 based for Li-ion Batteries : performances mechanisms and aging.

Comme dispositif de stockage de l'énergie, les batteries Li-ion possèdent de nombreux avantages et en particulier une densité d'énergie élevée. Toutefois, la recherche de nouveaux matériaux d'électrode reste nécessaire pour améliorer les performances. Ce travail concerne les matériaux d'électrode négative avec pour objectif l'augmentation de leur capacité. Dans ce but nous nous sommes intéressés à un composé intermétallique à base d'étain : FeSn2. Nous avons effectué la synthèse de ce matériau par différents procédés afin d'obtenir des microparticules et un matériau nanostructuré. L'étude des mécanismes électrochimiques a montré que pour ces deux types de matériaux la première décharge constituait une étape essentielle de restructuration de l'électrode aboutissant à la formation in situ d'un nanocomposite Fe/Li7Sn2. Le suivi quantitatif de la réaction de conversion, responsable de cette transformation, a été effectué par spectrométrie Mössbauer in situ et operando grâce à une nouvelle cellule électrochimique que nous avons développée. D'autres techniques ont été utilisées : DRX et spectrométrie d'impédance in situ, SQUID et XPS. En associant ces différentes techniques nous avons montré que les cycles de charge/décharge étaient basés sur une réaction réversible entre Li7Sn2 et LixSn riche en étain sans reformation de FeSn2. Ce résultat diffère des mécanismes observés pour CoSn2 et Ni3Sn4 et pourrait expliquer la perte progressive de capacité généralement observée avec FeSn2. Toutefois, les performances sont intéressantes avec une capacité de 400-500mAh/g sur 50 cycles entre C/10 et 10C. Enfin, nous avons mis en évidence un phénomène de vieillissement de l'électrode en fin de décharge qui provoque sa délithiation irréversible.Li-ion batteries are rechargeable energy storage systems with high energy density. However, new electrode materials are needed in order to improve the electrochemical performances. This thesis is devoted to a tin based intermetallic compound as negative electrode for Li-ion batteries: FeSn2. Different synthesis methods were used in order to obtain microsized particles and nanostructured materials. The study of the electrochemical mechanisms shows that for both types of materials the first discharge is an essential restructuring step leading to the in situ formation of a Fe/Li7Sn2 nanocomposite. This transformation is due to a conversion reaction that was quantitatively characterized by Mössbauer spectroscopy from in situ and operando measurements. A new cheap and reliable electrochemical cell was developed for these measurements. Other techniques have also been used: in situ XRD and impedance spectroscopy, XPS and SQUID. By combining these tec hniques we have shown that the charge/discharge cycles were based on a reversible reaction between Li7Sn2 and tin-rich LixSn without back reaction with iron nanoparticles. This result is rather surprising because it differs from the mechanisms observed for CoSn2 and Ni3Sn4 but could explain the progressive loss of capacity usually observed with FeSn2. However, interesting performances were obtained with a capacity of 400-500mAh/g for 50 cycles and lithium rates between C/10 and 10C. Finally, we have identified aging process for the electrode at the end of discharge that causes irreversible delithiation

Électrodes négatives pour batteries Li-ion à base de FeSn2 (performances, Mécanismes et Vieillissement.)

Comme dispositif de stockage de l'énergie, les batteries Li-ion possèdent de nombreux avantages et en particulier une densité d'énergie élevée. Toutefois, la recherche de nouveaux matériaux d'électrode reste nécessaire pour améliorer les performances. Ce travail concerne les matériaux d'électrode négative avec pour objectif l'augmentation de leur capacité. Dans ce but nous nous sommes intéressés à un composé intermétallique à base d'étain : FeSn2. Nous avons effectué la synthèse de ce matériau par différents procédés afin d'obtenir des microparticules et un matériau nanostructuré. L'étude des mécanismes électrochimiques a montré que pour ces deux types de matériaux la première décharge constituait une étape essentielle de restructuration de l'électrode aboutissant à la formation in situ d'un nanocomposite Fe/Li7Sn2. Le suivi quantitatif de la réaction de conversion, responsable de cette transformation, a été effectué par spectrométrie Mössbauer in situ et operando grâce à une nouvelle cellule électrochimique que nous avons développée. D'autres techniques ont été utilisées : DRX et spectrométrie d'impédance in situ, SQUID et XPS. En associant ces différentes techniques nous avons montré que les cycles de charge/décharge étaient basés sur une réaction réversible entre Li7Sn2 et LixSn riche en étain sans reformation de FeSn2. Ce résultat diffère des mécanismes observés pour CoSn2 et Ni3Sn4 et pourrait expliquer la perte progressive de capacité généralement observée avec FeSn2. Toutefois, les performances sont intéressantes avec une capacité de 400-500mAh/g sur 50 cycles entre C/10 et 10C. Enfin, nous avons mis en évidence un phénomène de vieillissement de l'électrode en fin de décharge qui provoque sa délithiation irréversible.Li-ion batteries are rechargeable energy storage systems with high energy density. However, new electrode materials are needed in order to improve the electrochemical performances. This thesis is devoted to a tin based intermetallic compound as negative electrode for Li-ion batteries: FeSn2. Different synthesis methods were used in order to obtain microsized particles and nanostructured materials. The study of the electrochemical mechanisms shows that for both types of materials the first discharge is an essential restructuring step leading to the in situ formation of a Fe/Li7Sn2 nanocomposite. This transformation is due to a conversion reaction that was quantitatively characterized by Mössbauer spectroscopy from in situ and operando measurements. A new cheap and reliable electrochemical cell was developed for these measurements. Other techniques have also been used: in situ XRD and impedance spectroscopy, XPS and SQUID. By combining these tec hniques we have shown that the charge/discharge cycles were based on a reversible reaction between Li7Sn2 and tin-rich LixSn without back reaction with iron nanoparticles. This result is rather surprising because it differs from the mechanisms observed for CoSn2 and Ni3Sn4 but could explain the progressive loss of capacity usually observed with FeSn2. However, interesting performances were obtained with a capacity of 400-500mAh/g for 50 cycles and lithium rates between C/10 and 10C. Finally, we have identified aging process for the electrode at the end of discharge that causes irreversible delithiation.MONTPELLIER-BU Sciences (341722106) / SudocSudocFranceF

Mécanismes de vieillissement des anodes à base de FeSn2 pour batteries Li-ion

Les intermétalliques d’étain ont été proposés comme matériaux d’anode pour batteries Li-ion à forte densité d’énergie car leur capacité spécifique est bien supérieure à celle des anodes commerciales à base de carbone. Le mécanisme électrochimique est basé sur la transformation irréversible de FeSn2 en un composite formé de nanoparticules de fer et de Li3.5Sn lors de la première lithiation, puis de réactions réversibles modifiant la composition de Li3.5Sn, les particules de fer assurant la dispersion de ces particules à base d’étain [1]. Cependant, nous avons observé que l’électrode lithiée était instable dans le temps conduisant à l’autodécharge progressive de la batterie [2]. Ce phénomène de vieillissement a été caractérisé par spectrométrie Mössbauer du 57Fe et de 119Sn, par spectroscopie d’impédance et par mesures magnétiques (Figure 1). On montre que le composite Fe/Li3.5Sn se délithie progressivement au cours du temps conduisant à un composite faiblement lithié Fe/LixSn avec x<1. Les nanoparticules de fer sont stables et ne réagissent pas avec LixSn. Les atomes de lithium libérés réagissent avec l’électrolyte et modifient la morphologie de la couche SEI (Surface Electrolyte Interphase) située à la surface des particules LixSn du composite.[1] M. Chamas, M. T. Sougrati, C. Reibel, P.E. Lippens, Chem. Mater. 25, 2410 (2015). [2] M. Chamas, A. Mahmoud, J. Tang, S. Panero, M. T. Sougrati, P. E. Lippens, J. Phys Chem. C 121, 217 (2017)

Electrochemical impedance study of the solid electrolyte interphase in MnSn2 based anode for Li-ion batteries

Abstract This work reports the interfacial properties of nanostructured MnSn2 as anode material for Li-ion batteries in order to explain ageing phenomena. The impedance measurements show variations of the solid electrolyte interphase (SEI) resistance during the first cycle that are interpreted from changes in thickness and/or porosity of the SEI film. These changes are mainly due to the degradation of the electrolyte at the beginning of the first discharge and to the de-alloying reaction of Li7Sn2 operating during the first part of the charge that causes strong volume variations. However, a rather stable SEI was obtained during the reformation of MnSn2 in the second part of the charge, which is peculiar to this compound. Finally, capacity fading is related to the continuous growth of the SEI during cycling

Electrochemical Mechanism of TiMnSn4 as Anode Material for Li-ion Batteries

Li-ion batteries are widely used in portable electronic devices, electric vehicles or energy storage systems for intermittent energy sources, due to their high energy density, light weight and long cycle life. However, the performances must be continuously improved, which requires the development of new electrode materials. Carbon is commercially used for the anode but its specific capacity is limited to 372 mAh g-1 due to the electrochemical insertion mechanism involving only 1 Li per 6 C. In order to increase the specific capacity, Sn was considered as electrochemically active element although it is about ten times heavier than C. This is due to the alloying/dealloying mechanism with up to 4.4 Li per Sn, providing a theoretical capacity of 992 mAh g-1. However, the Sn ↔ Li4.4Sn reversible transformations are associated with large volume variations responsible for capacity fading.Tin intermetallic compounds of the form MSnx, where M is a transition metal, were proposed to overcome this problem. The first lithiation transforms the pristine material into Li7Sn2/M nanocomposites where the M nanoparticles are expected to buffer the volume variations [1]. However, the delithiation process is more complex involving a possible back reaction of M with Sn, which could play a crucial role in the cycling stability. Such reaction was observed for Ni3Sn4 [2] and MnSn2 [3] but not for FeSn2 [4]. In addition, TiSnx intermetallics show very poor electrochemical activity [5]. The present work concerns the tin based ternary phase TiMnSn4 as new anode material for Li-ion batteries. This compound is of particular interest because it contains two different transition metals that are expected to react differently with Sn during delithiation, if we consider the previous results obtained for MnSnx and TiSnx. TiMnSn4 was obtained by mechanosynthesis to optimize the microstructure and characterized by different experimental tools and DFT (density functional theory) calculations. We propose an analysis of the reaction mechanism based on operando X-ray diffraction and 119Sn Mössbauer spectroscopy combined with a DFT interpretation of the electrochemical potential curve. References 1) M. Chamas, M.T. Sougrati, C. Reibel, P.E. Lippens, Chem. Mater. 25, 2410 (2013). 2) K.K.D. Ehinon, S. Naille, R. Dedryvère, P.E. Lippens, J.C. Jumas, D. Gonbeau, Chem. Mater. 20, 5388 (2008). 3) A. Mahmoud, M. Chamas, J.C. Jumas, B. Philippe, R. Dedryvère, D. Gonbeau, I. Saadoune, P.E. Lippens, J. Power Sources 244, 246 (2013). 4) M. Chamas, P.E. Lippens, J.C. Jumas, K. Boukerma, R. Dedryvère, D. Gonbeau, J. Hassoun, S. Panero, B. Scrosati, J. Power Sources 196, 7011 (2011). 5) A. Ladam, L. Aldon, P.E. Lippens, J. Olivier-Fourcade, J.C. Jumas, C. Cenac-Morthe, Hyperfine Interact. 237, 51 (2016)

Quantitative analysis of the initial restructuring step of > nanostructured FeSn2 based anodes for Li-ion batteries

International audienc

Etude operando du mécanisme réactionnelle d'une anode à base de MnSn2 pour batteries Li-ion

Les batteries lithium-ion sont actuellement considérées comme la technologie de référence dans le domaine du stockage de l’énergie électrique. Dans la perspective de promouvoir le développement de ces batteries, de nombreux travaux ont été consacrés à la recherche de nouveaux matériaux d’électrode, en particulier pour augmenter la capacité et la sécurité de fonctionnement. Pour les anodes, l’étain est un matériau prometteur qui possède une capacité de 990 mA h/g, donc plus élevée que celle du carbone actuellement utilisé (372 mA h/g). Toutefois, les mécanismes réactionnels du lithium avec l’étain conduisent à la formation d’alliages Li-Sn associée à une forte expansion volumique provoquant la destruction de l’électrode lors du cyclage. Pour réduire l’effet des variations volumiques, des phases intermétalliques riches en étain MSny associant un métal de transition, M, électrochimiquement inactif à l’étain ont été proposées. Dans ce cas, l’extrusion du métal lors de la première lithiation doit produire une électrode composite constituée de nanoparticules métalliques et de LixSn (x=3,5 ou 4,4). Les nanoparticules métalliques jouent alors le rôle d’amortisseur mécanique lors de réactions réversibles dont le bilan peut s’écrire: Sn + x Li = LixSn (1) Ce mécanisme n’est cependant pas toujours observé et dépend de la nature du métal. Nous nous sommes intéressés au manganèse qui constitue une ressource minière importante du Maroc et nous présentons les résultats obtenus pour MnSn2. Dans un premier temps nous avons développé une nouvelle méthode de synthèse pour améliorer la pureté de MnSn2. Nous obtenons un matériau nanostructuré dont la capacité (400-600 mAh/g) est supérieure à celle du carbone, même pour des cyclages rapides (C/10-10C, C=1Li/h). L’étude du mécanisme réactionnel de la première lithiation, qui est une étape essentielle pour le fonctionnement optimal de l’électrode, a été effectuée par diffraction des rayons X (Fig.1) et spectroscopie Mössbauer de 119Sn (Fig.2) in situ/operando, et par des mesures magnétiques (SQUID). Les résultats montrent l’absence de réaction du lithium avec MnSn2 en début de lithiation (x < 1 Li) puis la disparition progressive de MnSn2 au profit de la phase Li7Sn2 (1<x<8). On obtient donc un nanocomposite Mn/Li7Sn2. La délithiation de ce nanocomposite ne suit pas la réaction (1): on a une délithiation progressive de Li7Sn2 suivie de la formation d’une phase à base de manganèse