Manifestações orais e craniofaciais da Síndrome de Apert: uma revisão da literatura

A síndrome de Apert apresenta desafios craniofaciais complexos, exigindo procedimentos cirúrgicos como correção de cranioestenose e avanço da região médiofacial. Embora menos prevalentes do que em outras síndromes, questões como hidrocefalia e herniação tonsilar ainda são relevantes. Anomalias craniofaciais características, como hipoplasia orbital, mandibular e dental, juntamente com atrasos no desenvolvimento dentário, são comuns.   Foi realizada uma revisão sistemática de artigos com sistematização PRISMA no período de 2021 a 2024. usando como base o Pubmed, critérios de inclusão inglês, português e espanhol com descritor  “Oral, Craniofacial Apert Syndrome”. Os estudos demonstram que a intervenção ortodôntica e maxilofacial é crucial na prevenção e tratamento dessas condições. Um diagnóstico preciso e um plano de tratamento personalizado são essenciais, destacando a importância de uma equipe odontológica bem treinada na melhoria da saúde bucal e qualidade de vida dos pacientes com síndrome de Apert