METABOLİK SENDROM KLİNİK PARAMETRELERİNDE SR-BI GEN POLİMORFİZMLERİ ETKİSİNİN ARAŞTIRILMASI

AMAÇ: Metabolik Sendrom (MetS) dünya genelinde giderek yayılan ve çok sayıda insanı etkileyen önemli bir morbidite nedenidir. Yüksek trigliserid (TG) düzeyi ve düşük HDL düzeyi MetS teşhisindeki önemli faktörlerdir. SR-BI’ın ateroskleroz üzerindeki koruyucu etkisi ters kolesterol transportu sürecine katkıda bulunmasıyla gerçekleştirdiği (1) için rs 5888 ve rs 4238001 gen varyantlarının metabolik sendromlu hastaların klinik parametrelerine etkilerini araştırmayı hedefledik. MATERYAL VE METOD: 30-65 yaş aralığında 104 erkek metabolik sendromlu hasta ile metabolik sendrom hikayesi olmayan sağlıklı 100 erkek bireyin bulunduğu kontrol grubundan oluşmaktadır (SU TF Etik Kurul Karar No: 2015/19). Kan örneklerinden DNA izole edilip, saflık tayinleri ve miktarları hesaplandı. SR-BI genine ait ekzon 8’deki C>T (rs5888) değişimi ve ekzon 1’deki C>T (rs4238001) değişimi SNaPshot multipleks sistemi ile incelendi (Tablo 1, 2, 3 ve Şekil 1). Hasta ve kontrol gruplarında genotip ve allel dağılımları istatistiksel analizle (SPSS18) incelendi. BULGULAR: rs4238001 polimorfizminin hastalığa yatkınlık riskini artırdığı, rs5888 polimorfizminin ise etkisinin olmadığı görülmüştür. Hasta grubu rs4238001 genotiplere göre gruplandığında; kilo, vki, bel çevresi, HDL ve trigliserid ölçütlerinin arasında herhangi bir ilişki belirlenememiştir (pkilo=0,952; pVKİ=0,659; pbel çevresi= 0,303; pHDL= 0,622; ptrigliserid= 0,661) (Tablo 4). TARTIŞMA: Popülasyonumuzda rs4238001 ve HDL ya da diğer klinik veriler arasında bir ilişkiye rastlanmamıştır

MTHFR C677T and A1298C Gene Polymorphisms in Human Kidney Cancer Tissues

Introduction: The potential effect of 5,10-methylenetetrahydrofolate reductase (MTHFR) on DNA methylation, DNA repair and DNA synthesis has made MTHFR a cancer-inducing gene. In this study, we aimed to evaluate C677T and A1298C gene polymorphisms in kidney cancer

Analysis of the BACE1 and Clusterin Genes Expression Levels in Alzheimer's Disease

Objective: This study aimed to explore the mRNA expressions of the beta-site amyloid precursor protein-cleaving enzyme 1 (BACE1) and clusterin (CLU) genes in blood samples of patients with Alzheimer's disease (AD) and healthy subjects

Investigation of MMP-9 rs3918242 and TIMP-2 rs8179090 polymorphisms in renal cell carcinoma tissues

Background: The proteolytic activities of matrix metalloproteinases (MMP), cell surface enzymes degrading extracellular matrix, is inhibited by matrix metalloproteinase tissue inhibitors (TIMP). We aim to detect the effects of MMP-9 rs3918242 and TIMP-2 rs8179090 gene variations in renal cell cancer transformation

The expression levels of miR-655-3p, miR127-5p, miR-369-3p, miR-544a in gastric cancer

Background: Gastric cancer, one of the most common cancers in the world, is a multifactorial disease in which environmental and genetic factors play a role. In our study, we aimed to determine the expression levels of four miRNAs (miR127-5p, miR-544a, miR-369-3p and miR-655-3p) on chromosome 14q32 in gastric cancer

METABOLİK SENDROM KLİNİK PARAMETRELERİNDE SR-BI GEN POLİMORFİZMLERİ ETKİSİNİN ARAŞTIRILMASI

AMAÇ: Metabolik Sendrom (MetS) dünya genelinde giderek yayılan ve çok sayıda insanı etkileyen önemli bir morbidite nedenidir. Yüksek trigliserid (TG) düzeyi ve düşük HDL düzeyi MetS teşhisindeki önemli faktörlerdir. SR-BI’ın ateroskleroz üzerindeki koruyucu etkisi ters kolesterol transportu sürecine katkıda bulunmasıyla gerçekleştirdiği (1) için rs 5888 ve rs 4238001 gen varyantlarının metabolik sendromlu hastaların klinik parametrelerine etkilerini araştırmayı hedefledik. MATERYAL VE METOD: 30-65 yaş aralığında 104 erkek metabolik sendromlu hasta ile metabolik sendrom hikayesi olmayan sağlıklı 100 erkek bireyin bulunduğu kontrol grubundan oluşmaktadır (SU TF Etik Kurul Karar No: 2015/19). Kan örneklerinden DNA izole edilip, saflık tayinleri ve miktarları hesaplandı. SR-BI genine ait ekzon 8’deki C>T (rs5888) değişimi ve ekzon 1’deki C>T (rs4238001) değişimi SNaPshot multipleks sistemi ile incelendi (Tablo 1, 2, 3 ve Şekil 1). Hasta ve kontrol gruplarında genotip ve allel dağılımları istatistiksel analizle (SPSS18) incelendi. BULGULAR: rs4238001 polimorfizminin hastalığa yatkınlık riskini artırdığı, rs5888 polimorfizminin ise etkisinin olmadığı görülmüştür. Hasta grubu rs4238001 genotiplere göre gruplandığında; kilo, vki, bel çevresi, HDL ve trigliserid ölçütlerinin arasında herhangi bir ilişki belirlenememiştir (pkilo=0,952;pVKİ=0,659; pbel çevresi= 0,303; pHDL= 0,622; ptrigliserid= 0,661) (Tablo 4). TARTIŞMA: Popülasyonumuzda rs4238001 ve HDL ya da diğer klinik veriler arasında bir ilişkiye rastlanmamıştır

Investigation of JAM-A (rs790056) and LFA-1 (rs8058823) gene variants in Turkish colorectal cancer patients

Background/Aims: Lymphocyte function-associated antigen 1 (LFA-1) is a transmembrane glycoprotein expressed on the surface of leukocytes and containing the binding domain for junctional adhesion molecule-A (JAM-A). The aim of the present study was to evaluate the effects of JAM-A and LFA-1 variants on the formation of colorectal cancer and metastasis

Effects of SR-BI rs5888 and rs4238001 variations on hypertension

Background: Scavenger receptor class B, type I (SR-BI), involved in reverse cholesterol pathway, is a multilipoprotein receptor and capable of binding HDL, LDL and VLDL. SR-BI may contribute to the development of hypertension due to accumulation of cholesterol in the vessel wall via transporting lipoproteins. Therefore, it was aimed to investigate the relationship between SR-BI rs5888 and rs4238001 variants in the patient with hypertension