Programas de cribado neonatal en España: Actualización y propuestas de futuro. Documento del consenso

Este documento tiene como objetivo principal aportar el conocimiento y la experiencia de los profesionales implicados en el diagnóstico, tratamiento y seguimiento de pacientes con enfermedades metabólicas hereditarias a la prevención de estos defectos. Cuenta con el apoyo incondicional de la Federación Española de Asociaciones de Padres de niños afectados por fenilcetonuria (PKU) y otros trastornos del metabolismo (OTM)

Diagnóstico precoz de los errores congénitos del metabolismo

Los avances científicos recientes han permitido identificar un número importante de enfermedades consideradas como raras, aquellas que tienen una baja prevalencia o aparecen ocasionalmente en la población –en Europa, menos de 1 caso cada 2.000 ciudadanos–, entre las que se encuentran las enfermedades metabólicas. En España, se estima que hay, aproximadamente, tres millones de afectados por estas dolencias, cuya atención está siendo objeto de interés por las administraciones sanitarias. Las enfermedades metabólicas, o errores congénitos del metabolismo (ECM), son un grupo numeroso de dolencias hereditarias, cada una producida por el bloqueo de alguna vía metabólica en el organismo. La mayoría de ellas se heredan de forma autosómica recesiva, y su frecuencia se estima entre 1/1.000-3.000 recién nacidos vivos. Esta memoria recoge las investigaciones y trabajos llevados a cabo en la Unidad de Diagnóstico y Tratamiento de los Errores Congénitos del Metabolismo (UDTECM), del Departamento de Pediatría del Hospital Clínico Universitario de Santiago de Compostela, dedicado a evitar enfermedades que supongan un riesgo para el pleno desarrollo del recién nacido. En ella se presentan los resultados globales del programa de diagnóstico precoz neonatal desarrollado durante más de 30 años, del que se han beneficiado cerca de 700.000 niños. La unidad, formada por un equipo multiprofesional, ha recibido el Premio Reina Sofía 2008, de Prevención de la Discapacidad

Diagnóstico precoz de los errores congénitos del metabolismo

Los avances científicos recientes han permitido identificar un número importante de enfermedades consideradas como raras, aquellas que tienen una baja prevalencia o aparecen ocasionalmente en la población –en Europa, menos de 1 caso cada 2.000 ciudadanos–, entre las que se encuentran las enfermedades metabólicas. En España, se estima que hay, aproximadamente, tres millones de afectados por estas dolencias, cuya atención está siendo objeto de interés por las administraciones sanitarias. Las enfermedades metabólicas, o errores congénitos del metabolismo (ECM), son un grupo numeroso de dolencias hereditarias, cada una producida por el bloqueo de alguna vía metabólica en el organismo. La mayoría de ellas se heredan de forma autosómica recesiva, y su frecuencia se estima entre 1/1.000-3.000 recién nacidos vivos. Esta memoria recoge las investigaciones y trabajos llevados a cabo en la Unidad de Diagnóstico y Tratamiento de los Errores Congénitos del Metabolismo (UDTECM), del Departamento de Pediatría del Hospital Clínico Universitario de Santiago de Compostela, dedicado a evitar enfermedades que supongan un riesgo para el pleno desarrollo del recién nacido. En ella se presentan los resultados globales del programa de diagnóstico precoz neonatal desarrollado durante más de 30 años, del que se han beneficiado cerca de 700.000 niños. La unidad, formada por un equipo multiprofesional, ha recibido el Premio Reina Sofía 2008, de Prevención de la Discapacidad