Jau-Dignac-et-Loirac – La Chapelle

Identifiant de l'opération archéologique : 025112 Date de l'opération : 2001 - 2010 (PP) La fouille du site de « La Chapelle » (qui avait débutée en 2001) s’est achevée en 2009. Nous préparons actuellement la publication de la monographie du site qui paraîtra à la fin de l’année 2010, supplément de la revueAquitania.Par ailleurs, le site sera aménagé pour une ouverture au public dans le courant de l’année 2011. En effet, la parcelle concernée avait été achetée par la municipalité de Jau-Digna..

Jau-Dignac-et-Loirac – La Chapelle

Identifiant de l'opération archéologique : 0225112 Date de l'opération : 2009 (SU) La fouille du site de « La Chapelle » (qui avait débutée en 2001) s’est achevée en 2009. Nous préparons actuellement la publication de la monographie du site qui paraîtra à la fin de l’année 2010 (supplément de la revue Aquitania).Par ailleurs, le site sera aménagé pour une ouverture au public dans le courant de l’année 2011. En effet, la parcelle concernée avait été achetée par la municipalité de Jau-Dignac-et..

Jau-Dignac et Loirac – La Chapelle

Identifiant de l'opération archéologique : 2007 Date de l'opération : 2007 (FP) Le site de « La Chapelle » est en cours de fouille depuis 2001. Après une interruption en 2006, une nouvelle opération, programmée pour trois ans, a débuté en 2007. La succession des phases d’occupation de cet ancien îlot des bords de l’estuaire de la Gironde est désormais bien établie. Un temple gallo-romain est d’abord fondé au Ier s. sur cette partie septentrionale de l’île ; il est abandonné lentement vers la..

Jau-Dignac-et-Loirac – La Chapelle

Identifiant de l'opération archéologique : 0225112 Date de l'opération : 2009 (SU) La fouille du site de « La Chapelle » (qui avait débutée en 2001) s’est achevée en 2009. Nous préparons actuellement la publication de la monographie du site qui paraîtra à la fin de l’année 2010 (supplément de la revue Aquitania).Par ailleurs, le site sera aménagé pour une ouverture au public dans le courant de l’année 2011. En effet, la parcelle concernée avait été achetée par la municipalité de Jau-Dignac-et..

Saint-Émilion – Épitaphe de Costaulus

Identifiant de l'opération archéologique : 0225583 Date de l'opération : 2009 (SD) Pour les besoins d’une étude de Cécile Treffort (Cescm université de Poitiers) sur l’épitaphe de Costaulus située dans les monuments souterrains de Saint-Émilion, destinée à être publiée dans les actes du colloque « Saint-Émilion au Moyen Âge. Fabrique d’une ville médiévale», il a fallu procéder à un dégagement de la base de la pierre sous surveillance archéologique. Le but était de numériser la partie de l’ins..

Different Transport Mechanisms in Plant and Human AMT/Rh-type Ammonium Transporters

The conserved family of AMT/Rh proteins facilitates ammonium transport across animal, plant, and microbial membranes. A bacterial homologue, AmtB, forms a channel-like structure and appears to function as an NH3 gas channel. To evaluate the function of eukaryotic homologues, the human RhCG glycoprotein and the tomato plant ammonium transporter LeAMT1;2 were expressed and compared in Xenopus oocytes and yeast. RhCG mediated the electroneutral transport of methylammonium (MeA), which saturated with Km = 3.8 mM at pHo 7.5. Uptake was strongly favored by increasing the pHo and was inhibited by ammonium. Ammonium induced rapid cytosolic alkalinization in RhCG-expressing oocytes. Additionally, RhCG expression was associated with an alkali-cation conductance, which was not significantly permeable to NH4+ and was apparently uncoupled from the ammonium transport. In contrast, expression of the homologous LeAMT1;2 induced pHo-independent MeA+ uptake and specific NH4+ and MeA+ currents that were distinct from endogenous currents. The different mechanisms of transport, including the RhCG-associated alkali-cation conductance, were verified by heterologous expression in appropriate yeast strains. Thus, homologous AMT/Rh-type proteins function in a distinct manner; while LeAMT1;2 carries specifically NH4+, or cotransports NH3/H+, RhCG mediates electroneutral NH3 transport

Putative contribution of CD56 positive cells in cetuximab treatment efficacy in first-line metastatic colorectal cancer patients

Activity of cetuximab, a chimeric monoclonal antibody targeting the epidermal growth factor receptor, is largely attributed to its direct antiproliferative and proapoptotic effects. Antibody-dependent cell-mediated cytotoxicity (ADCC) could be another possible mechanism of cetuximab antitumor effects and its specific contribution on the clinical activity of cetuximab is unknown.Journal ArticleSCOPUS: ar.jinfo:eu-repo/semantics/publishe

Pharmacogenetic profiling and cetuximab outcome in patients with advanced colorectal cancer

<p>Abstract</p> <p>Background</p> <p>We analyzed the influence of 8 germinal polymorphisms of candidate genes potentially related to EGFR signalling (<it>EGFR</it>, <it>EGF</it>, <it>CCND1</it>) or antibody-directed cell cytotoxicity (<it>FCGR2A </it>and <it>FCGR3A</it>) on outcome of colorectal cancer (CRC) patients receiving cetuximab-based therapy.</p> <p>Methods</p> <p>Fifty-eight advanced CRC patients treated with cetuximab-irinotecan salvage therapy between 2001 and 2007 were analyzed (mean age 60; 50 PS 0-1). The following polymorphisms were analyzed on blood DNA: <it>EGFR </it>(CA repeats in intron 1, -216 G > T, -191C > A, R497K), <it>EGF </it>(A61G), <it>CCND1 </it>(A870G), <it>FCGR2A </it>(R131H), <it>FCGR3A </it>(F158V). Statistical analyses were conducted on the total population and on patients with wt KRas tumors. All SNPs were considered as ternary variables (wt/wt <it>vs </it>wt/mut <it>vs </it>mut/mut), with the exception of -191C > A <it>EGFR </it>polymorphism (AA patient merged with CA patients).</p> <p>Results</p> <p>Analysis of skin toxicity as a function of EGFR intron 1 polymorphism showed a tendency for higher toxicity in patients with a low number of CA-repeats (p = 0.058). <it>CCND1 </it>A870G polymorphism was significantly related to clinical response, both in the entire population and in KRas wt patients, with the G allele being associated with a lack of response. In wt KRas patients, time to progression (TTP) was significantly related to <it>EGFR </it>-191C > A polymorphism with a longer TTP in CC patients as compared to others, and to <it>CCND1 </it>A870G polymorphism with the G allele being associated with a shorter TTP; a multivariate analysis including these two polymorphisms only retained <it>CCND1 </it>polymorphism. Overall survival was significantly related to <it>CCND1 </it>polymorphism with a shorter survival in patients bearing the G allele, and to <it>FCGR3A </it>F158V polymorphism with a shorter survival in VV patients (in the entire population and in KRas wt patients). <it>FCGR3A </it>F158V and <it>CCND1 </it>A870G polymorphisms were significant independent predictors of overall survival.</p> <p>Conclusions</p> <p>Present original data obtained in wt KRas patients corresponding to the current cetuximab-treated population clearly suggest that <it>CCND1 </it>A870G polymorphism may be used as an additional marker for predicting cetuximab efficacy, TTP and overall survival. In addition, <it>FCGR3A </it>F158V polymorphism was a significant independent predictor of overall survival.</p

La culture médiévale à l’honneur à Saint-Martial de Limoges Andrault-Schmitt (Claude) (dir.), Saint-Martial de Limoges. Ambition politique et production culturelle (Xe-XIIIe siècle), Limoges, Presses universitaires de Limoges, 2006

Cartron Isabelle. La culture médiévale à l’honneur à Saint-Martial de Limoges Andrault-Schmitt (Claude) (dir.), Saint-Martial de Limoges. Ambition politique et production culturelle (Xe-XIIIe siècle), Limoges, Presses universitaires de Limoges, 2006. In: Annales du Midi : revue archéologique, historique et philologique de la France méridionale, Tome 122, N°269, 2010. Histoires toulousaines. pp. 100-102