Recherche des partenaires de la protéine PpiB chez "Neisseria meningitidis"

PARIS-BIUP (751062107) / SudocSudocFranceF

Résistances émergentes aux carbapénèmes chez les entérobactéries

: les carbapénèmes constituent souvent le traitement de dernier recours des infections associées à des germes multirésistants producteurs de b-lactamases à spectre étendu. Cependant, les entérobactéries ont développé des mécanismes de résistances à l encontre de cette classe puissante d antibiotiques, notamment par la production de carbapénémases. L acquisition de ces gènes de résistances s effectue par l intermédiaire de véhicules génétiques, tels que les intégrons, les transposons et les séquences d insertions. Ces structures sont mobilisables et diffusent entre espèces par l intermédiaire de plasmides. Les objectifs de ce travail ont englobé, dans une première partie, la description de la dissémination plasmidique de la carbapénémase OXA-48, son caractère épidémique, et la variabilité de son environnement génétique. Puis nous avons montré la difficulté clinique de sa détection, facteur de sa dissémination. Enfin nous avons identifié et décrit un nouveau variant de la carbapénémase OXA-48, appelé OXA-163, qui se caractérise par un phénotype et un environnement génétique originaux. Dans une seconde partie, nous avons décrit une nouvelle structure génétique, IMU, probablement dérivée d une séquence d insertion et capable de mobiliser blaGES-5 , un gène de résistance aux carbapénèmes chez Enterobacter cloacaecarbapenems are often the last therapeutic option for treating infection involving multiresistant ESBL-producing bacteria. Nevertheless, enterobacteria have developped resistance mechanisms toward this latter class of antibiotics, including carbapenemases production. Acquisition of these resistance genes is associated to genetic elements such as, intégrons, transposons and insertion sequences, which can be mobilized on plasmids and spread within various species. The aim of this study was to describe first, the plasmid-associated spread of the OXA-48 carbapenemase, to illustrate its epidemic property and to determine its genetic environment. We have highlighted the difficulty of its detection, which may be a factor in favour of its dissemination. We have also described a novel OXA-48 variant, called OXA-163 with a peculiar resistance phenotype together with a new genetic environment. Then we have described a new genetic vehicle, IMU, involved in the mobilization of blaGES-5 , a gene associated with carbapenem resistance in Enterobacter cloacae.CHATENAY M.-PARIS 11-BU Pharma. (920192101) / SudocSudocFranceF

Use of ChromID Extended-Spectrum β-Lactamase Medium for Detecting Carbapenemase-Producing Enterobacteriaceae▿

ChromID extended-spectrum β-lactamase (ESBL) culture medium is routinely used for screening ESBL producers. This medium was tested for detecting carbapenemase-producing Enterobacteriaceae isolates from a collection of reference strains and compared to the CHROMagar KPC culture medium previously evaluated for detecting KPC-producing isolates. Producers of IMP-, VIM-, and KPC-type carbapenemases with high levels of resistance to cephalosporins and to carbapenems were detected at 1 × 101 CFU/ml. The OXA-48 producers were not detected on ChromID ESBL medium unless coexpressing ESBLs, whereas carbapenemase-producing isolates with MICs of <4 μg/ml were not detected on CHROMagar KPC medium

Spread of OXA-48-Positive Carbapenem-Resistant Klebsiella pneumoniae Isolates in Istanbul, Turkey▿

The first outbreak of carbapenem-resistant Klebsiella pneumoniae isolates producing the plasmid-encoded carbapenem-hydrolyzing oxacillinase OXA-48 is reported. The 39 isolates belonged to two different clones and were collected at the University Hospital of Istanbul, Turkey, from May 2006 to February 2007, and they coproduced various β-lactamases (SHV-12, OXA-9, and TEM-1 for clone A and CTX-M-15, TEM-1, and OXA-1 for clone B)