Étude expérimentale des paramètres déterminant le comportement anodique du titane dans les solutions sulfuriques fluorées

L'analyse de la courbe de polarisation anodique stationnaire en fonction des différents facteurs susceptibles de la modifier nous a permis de mettre en évidence et d’étudier les différents paramètres déterminant le comportement anodique du titane en milieu sulfurique fluoré. En particulier, l’étude des conditions hydrodynamiques, par l’utilisation d’une électrode à disque tournant, nous a permis de séparer le transport de matière en solution des processus se déroulant à l’interface

Méthodes d’élaboration d’un modèle réactionnel de dissolution et de passivation du titane dans les solutions sulfuriques fluorées

On montre comment accéder aux chemins réactionnels constituant le mécanisme. Les espèces finales peuvent être précisées par l’étude du transport de matière, qui est corrélé à une consommation d’espèces diffusant en solution, ainsi que par la mesure de la valence globale de dissolution (titane trivalent en activité, tétravalent en passivité) dont la variation avec le potentiel révèle l’existence d’au moins une bifurcation des chemins réactionnels. Les étapes intermédiaires peuvent être déterminées par la simulation de la courbe de polarisation et de l’impédance expérimentales par des expressions calculées à partir de modèles à bifurcation

An electrochimical method applied to the study of human blood platelet membrane potential. II — Influence of plasmatic proteins

An electrochemical method with the ferrocyanid anion as a tracer was used to study the platelet membrane potential. Under assay conditions which allow the appliccation of the Nernst equation, the membrane potential of the normal human blood platelet in saline was found (— 5.5 ± 0.5) mV. A moderate contribution of cell metabolism and Na+ K+ pump systems to the platelet membrane potential was observed. In contrast, decreased values (— 7.78 to — 8.80 mV) were found in the presence of the major plasmatic proteins

Comportement anodique du titane dans l'acide chlorhydrique 8 M.l

L'établissement d'un schéma réactionnel de dissolution-passivation d'un métal, nécessite en général la prise en compte d'un grand nombre de paramètres : potentiel, concentration des constituants du milieu y compris l'oxygène dissous, température, temps, conditions hydrodynamiques… Nous nous proposons dans cette étude de définir un premier modèle pour le titane T 40, en nous limitant à l'analyse des trois facteurs : conditions hydrodynamiques, potentiel, température, pour un même milieu corrosif : l'acide chlorhydrique 8 M.l— 1 désaéré. L'utilisation d’une électrode à disque tournant permet de constater que, dans le milieu étudié, le courant reste indépendant des conditions hydrodynamiques. L'influence du potentiel sur le courant stationnaire et sur la valence de dissolution, est interprétée par un modèle réactionnel à une bifurcation défini précédemment. Enfin, nous établissons que, dans l'intervalle de température [11,7 °C — 39 °C], les vitesses des étapes élémentaires envisagées suivent une loi d'Arrhenius et que le schéma de dissolution-passivation reste le même