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Estimation de la mortalité du jeune enfant (0-5 ans) pour guider les actions de santé dans les pays en développement
L'endogamie des populations du Fouta sénégalais
L'étude de la démographie dans les pays d'Afrique noire a fait ces dernières années de grands progrès. Cependant, elle a dû souvent se limiter à des monographies, en raison de la diversité des groupes ethniques et de l'insuffisance des recensements statistiques. Parmi les questions à étudier figure la consanguinité, souvent élevée dans ces régions et parfois responsable de la stagnation démographique ou d'un état sanitaire défectueux. C'est dans ce domaine que s'est orientée l'activité du Dr Cantrelle à l'Institut français d'Afrique noire. L'endogamie élevée des populations qu'il a étudiées retient particulièrement l'attention. Les résultats donnés ici concernent le Fouta sénégalais et doivent être suivis de données plus approfondies portant sur le Fouta Djallon.Cantrelle Pierre. L'endogamie des populations du Fouta Sénégalais. In: Population, 15ᵉ année, n°4, 1960. pp. 665-676
Estimation de la mortalité du jeune enfant (0-5 ans) pour guider les actions de santé dans les pays en développement
Backbone chemical shift assignments of human 14-3-3
14-3-3 proteins are a group of seven dimeric adapter proteins that exert
their biological function by interacting with hundreds of phosphorylated
proteins, thus influencing their sub-cellular localization, activity or
stability in the cell. Due to this remarkable interaction network, 14-3-3
proteins have been associated with several pathologies and the protein-protein
interactions established with a number of partners are now considered promising
drug targets. The activity of 14-3-3 proteins is often isoform specific and to
our knowledge only one out of seven isoforms, 14-3-3, has been assigned.
Despite the availability of the crystal structures of all seven isoforms of
14-3-3, the additional NMR assignments of 14-3-3 proteins are important for
both biological mechanism studies and chemical biology approaches. Herein, we
present a robust backbone assignment of 14-3-3, which will allow
advances in the discovery of potential therapeutic compounds. This assignment
is now being applied to the discovery of both inhibitors and stabilizers of
14-3-3 protein-protein interactions
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