Mortalidad perioperatoria en Tolima, perspectivas del cuarto indicador de The Lancet Commission on Global Surgery: un análisis preliminar de la cohorte prospectiva del estudio Colombian Surgical Outcomes Study (ColSOS)

Introducción. La mortalidad perioperatoria en el mundo representa 4,2 millones de muertes anuales. El cuarto indicador de The Lancet Commission on Global Surgery permite estandarizar la mortalidad perioperatoria. En Colombia, existen aproximaciones por datos secundarios, limitando el análisis y las intervenciones aplicables a nuestra población. El objetivo de este estudio fue describir la mortalidad perioperatoria a través de datos primarios que permitan sustentar políticas públicas. Métodos. Se hizo el análisis preliminar de un estudio observacional, de cohorte prospectiva, multicéntrico en 6 instituciones del departamento de Tolima. Se incluyeron los pacientes llevados a procedimientos quirúrgicos por una semana, con posterior seguimiento hasta el egreso, fallecimiento o 30 días de hospitalización. La mortalidad perioperatoria fue el desenlace primario. Resultados. Fueron incluidos 378 pacientes, con mediana de 49 años (RIC 32-66), buen estado funcional (ASA I-II 80 %) y baja complejidad quirúrgica (42 %). Las cirugías más comunes fueron por Ortopedia (25,4 %) y Cirugía plástica (23,3 %). El 29,7 % presentaron complicaciones postoperatorias, las más comunes fueron síndrome de dificultad respiratoria agudo e íleo postoperatorio. La mortalidad perioperatoria fue de 1,3 %. Discusión. La mortalidad perioperatoria discrepó de la reportada en otros estudios nacionales, aun cuando los pacientes tenían un bajo perfil de riesgo y baja complejidad de los procedimientos. Sin embargo, coincide con la reportada internacionalmente y nos acerca a la realidad del país. Conclusión. La determinación del cuarto indicador es de vital importancia para mejorar la atención quirúrgica en Colombia. Este es el primer acercamiento con datos primarios que nos permite tener información aplicable a nuestra población

Small Diameter Cell-Free Tissue-Engineered Vascular Grafts: Biomaterials and Manufacture Techniques to Reach Suitable Mechanical Properties

Vascular grafts (VGs) are medical devices intended to replace the function of a blood vessel. Available VGs in the market present low patency rates for small diameter applications setting the VG failure. This event arises from the inadequate response of the cells interacting with the biomaterial in the context of operative conditions generating chronic inflammation and a lack of regenerative signals where stenosis or aneurysms can occur. Tissue Engineered Vascular grafts (TEVGs) aim to induce the regeneration of the native vessel to overcome these limitations. Besides the biochemical stimuli, the biomaterial and the particular micro and macrostructure of the graft will determine the specific behavior under pulsatile pressure. The TEVG must support blood flow withstanding the exerted pressure, allowing the proper compliance required for the biomechanical stimulation needed for regeneration. Although the international standards outline the specific requirements to evaluate vascular grafts, the challenge remains in choosing the proper biomaterial and manufacturing TEVGs with good quality features to perform satisfactorily. In this review, we aim to recognize the best strategies to reach suitable mechanical properties in cell-free TEVGs according to the reported success of different approaches in clinical trials and pre-clinical trials