Acute myelogenous leukemia presenting as diabetes insipidus

Central diabetes insipidus, is a syndrome characterized by the excretion of abnormally elevated volumes of diluted urine, due to the diminution of reabsorption of water in the collecting ducts, induced by the diminution of production of antidiuretic hormone. The involvement of the central nervous system in the leukaemia is frequent, but the association leukaemia/diabetes insipidus is rare. We describe a clinical case of a 40 years old female, whose first manifestation of leukaemia was diabetes insipidus; we discuss the difficulties of diagnosis, the particularities of the case and its evolution

Síndrome de Churg-Strauss: casuística

Resumo: A síndrome de Churg-Strauss (SCS) é uma vasculite sistémica necrotizante, que afeta os vasos de pequeno e médio calibre e se associa a granulomas eosinofílicos extravasculares, eosinofilia periférica e asma.É uma síndrome rara, de etiologia desconhecida e que afeta ambos os géneros e todos os grupos etários.Os doentes com SCS geralmente apresentam boa resposta à terapêutica com glucocorticoides, embora as recidivas sejam frequentes após a sua suspensão. O diagnóstico e terapêutica atempada levam geralmente a um bom prognóstico, com uma sobrevivência de 90% um ano após o diagnóstico.Neste artigo é apresentada uma breve revisão da SCS, com particular atenção ao diagnóstico, terapêutica e progressos recentes nesta área.De seguida, os autores apresentam e discutem as características clínicas, laboratoriais e imagiológicas de quatro doentes internados num Serviço de Medicina Interna com este diagnóstico. O tratamento instituído, as respostas observadas e o seguimento dos casos são também descritos. Abstract: Churg-Strauss syndrome (CSS) is a systemic necrotizing vasculitis of the small and medium vessels, associated with extravascular eosinophilic granulomas, peripheral eosinophilia and asthma.This is a rare syndrome of unknown etiology, affecting both genders and all age groups.CSS patients usually respond well to steroid treatment, although relapses are common after it ends. Timely diagnosis and treatment generally lead to a good prognosis with a 90% survival rate at one year.A brief review of CSS is presented, with particular attention to diagnosis, therapy and recent developments in this area.The authors then report and discuss the clinical, laboratory and imaging characteristics of four patients admitted to an Internal Medicine Department with this diagnosis. The treatment, response and follow-up of the cases are also described. Palavras-chave: Síndrome de Churg-Strauss, Vasculite, Revisão, Casuística, Keywords: Churg-Strauss syndrome, Vasculitis, Review, Case serie

ChurgâStrauss syndrome: Case series

ChurgâStrauss syndrome (CSS) is a systemic necrotizing vasculitis of the small and medium vessels, associated with extravascular eosinophilic granulomas, peripheral eosinophilia and asthma.This is a rare syndrome of unknown etiology, affecting both genders and all age groups.CSS patients usually respond well to steroid treatment, although relapses are common after it ends. Timely diagnosis and treatment generally lead to a good prognosis with a 90% survival rate at one year.A brief review of CSS is presented, with particular attention to diagnosis, therapy and recent developments in this area.The authors then report and discuss the clinical, laboratory and imaging characteristics of four patients admitted to an Internal Medicine Department with this diagnosis. The treatment, response and follow-up of the cases are also described. Resumo: A síndrome de Churg-Strauss (SCS) é uma vasculite sistémica necrotizante, que afeta os vasos de pequeno e médio calibre e se associa a granulomas eosinofílicos extravasculares, eosinofilia periférica e asma.à uma síndrome rara, de etiologia desconhecida e que afeta ambos os géneros e todos os grupos etários.Os doentes com SCS geralmente apresentam boa resposta à terapêutica com glucocorticoides, embora as recidivas sejam frequentes após a sua suspensão. O diagnóstico e terapêutica atempada levam geralmente a um bom prognóstico, com uma sobrevivência de 90% um ano após o diagnóstico.Neste artigo é apresentada uma breve revisão da SCS, com particular atenção ao diagnóstico, terapêutica e progressos recentes nesta área.De seguida, os autores apresentam e discutem as características clínicas, laboratoriais e imagiológicas de quatro doentes internados num Serviço de Medicina Interna com este diagnóstico. O tratamento instituído, as respostas observadas e o seguimento dos casos são também descritos. Keywords: ChurgâStrauss syndrome, Vasculitis, Review, Case series, Palavras-chave: Síndrome de Churg-Strauss, Vasculite, Revisão, Casuístic