Polycystic kidney disease : participation of the sperm proteins of the outer dense fibers in the development of the single cilium

La enfermedad poliquística renal (EPR) es la enfermedad renal hereditaria más frecuente, con una prevalencia que se estima entre 1:400 y 1:1.000, y es la tercera causa de insuficiencia renal terminal. Esta enfermedad en el 85% de los casos es causada por la mutación en el gen PKD1. El gen PKD1 codifica para una proteína llamada policistina 1(PC-1). Esta proteína está vinculada a la génesis de los túbulos renales. Es por ello que, se vincula a PC-1/gen PKD1, a la EPR, ya que el mal desarrollo de los túbulos renales sería la base de la EPR. Se sospecha que otras proteínas vinculadas al desarrollo de los túbulos y/o el cilio único en ellos explicarían las otras causas de la EPR. Simultáneamente, en un alto porcentaje de pacientes con EPR se han reportado una disminución de la motilidad espermática (astenozoopermia). En relación a esto, se ha descripto en Drosophila melanogaster y Erizo de mar que se requiere de policistina para una correcta espermatogénesis y función espermática. En cambio, en mamíferos este proceso no está dilucidado. Algunos trastornos del flagelo en el espermatozoide se han vinculado en mamíferos a proteínas como ODF 1 y 2, que también se localizan en el flagelo. Particularmente en las vainas externas del flagelo que están vinculadas a la motilidad espermática. En este sentido, se han localizado miembros de la familia de los genes PKD como PC-2 a lo largo de la cola espermática y del acrosoma. También se ha vinculado a esta proteína con un rol en el movimiento direccional del espermatozoide. En cilios y flagelos las policistinas se expresan en común con otras proteínas como polaris o IFT-88, que colocaliza con policistina en el cilio único del riñón. Asimismo IFT-88 fue descripta en el manchette durante el desarrollo del espermatozoide. Curiosamente ODF1 también se expresa en el manchette, aunque no se ha estudiado hasta el momento una posible interacción con policistina. Los defectos en la formación y función de los cilios primarios son la base fundamental de las ciliopatías, que afectan el desarrollo y funciones de varios órganos como así también a la motilidad espermática/infertilidad. Si bien es conocido que policistina está afectada en la EPR, es posible que otras proteínas mayoritarias de las fibras densas externas, ODF1 y ODF2, que también se expresan en cilio único en el riñón, estén afectadas. Si así fuera, la afectación de policistinas y ODF, explicarían porque los pacientes padecen de ambos problemas, astenozoospermia y EPR.Polycystic kidney disease (RPE) is the most common hereditary kidney disease, with a prevalence estimated between 1: 400 and 1: 1,000, and is the third cause of terminal renal failure. This disease in 85% of cases is caused by the mutation in the PKD1 gene. The PKD1 gene codes for a protein called polycystin 1 (PC-1). This protein is linked to the genesis of the renal tubules. That is why, it is linked to PC-1 / gene PKD1, to the EPR, since the poor development of the renal tubules would be the basis of the EPR. It is suspected that other proteins linked to the development of the tubules and / or the single cilium in them would explain the other causes of RPE. Simultaneously, a high percentage of patients with RPE have reported a decrease in sperm motility (asthenozoopermia). In relation to this, it has been described in Drosophila melanogaster and sea urchin that polycystin is required for correct spermatogenesis and sperm function. However, in mammals this process is not elucidated. Some disorders of the flagellum in the sperm have been linked in mammals to proteins like ODF 1 and 2, which are also located in the flagellum. Particularly in the external flagellum sheaths that are linked to sperm motility. In this sense, members of the family of PKD genes have been located as PC-2 along the spermatic tail and the acrosome. It has also been linked to this protein with a role in the directional movement of the sperm. In cilia and flagella the polycystins are expressed in common with other proteins such as polaris or IFT-88, which colocalizes with polycystin in the single cilium of the kidney. Likewise, IFT-88 was described in the manchette during sperm development. Curiously, ODF1 is also expressed in the manchette, although a possible interaction with polycystin has not been studied so far. Defects in the formation and function of primary cilia are the fundamental basis of ciliopathies, which affect the development and functions of various organs as well as sperm motility / infertility. Although it is known that polycystin is affected in RPE, it is possible that other major proteins of the outer dense fibers, ODF1 and ODF2, which are also expressed in single cilium in the kidney, are affected. If this were the case, the involvement of polycystins and ODF would explain why patients suffer from both problems, asthenozoospermia and RPE

A chronic high-fat diet causes sperm head alterations in C57BL/6J mice

A chronic-positive energetic balance has been directly correlated with infertility in men, but the involved mechanisms remain unknown. Herein we investigated weather in a mouse model a chronic feeding with a diet supplemented with chicken fat affects sperm head morphology. To accomplish this, we fed mice for 16 weeks with either control food (low-fat diet, LFD) or control food supplemented with 22% chicken fat (high-fat diet, HFD). At the end of the feeding regimen, we measured: redox and inflammatory changes, cholesterol accumulation in testis and analyzed testicular morphological structure and ultra-structure and liver morphology. We found that the mice fed HFD resembled some features of the human metabolic syndrome, including systemic oxidative stress and inflammation, this group showed an increment in the following parameters; central adiposity (adiposity index: 1.07 0.10 vs 2.26 0.17), dyslipidemia (total cholesterol: 153.3 2.6 vs 175.1 8.08 mg/dL), insulin resistance (indirect Insulin resistance index, TG/HDL-c: 2.94 0.33 vs 3.68 0.15) and fatty liver. Increased cholesterol content measured by filipin was found in the testicles from HFD (fluorescence intensity increase to 50%), as well as an alteration of spermiogenesis. Most remarkably, a disorganized manchette-perinuclear ring complex and an altered morphology of the sperm head were observed in the spermatozoa of HFD-fed mice. These results add new information to our understanding about the mechanisms by which systemic oxidative stress and inflammation may influence sperm-head morphology and indirectly male fertility.Fil: Funes, Abi Karenina. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - Mendoza. Instituto de Histología y Embriología de Mendoza Dr. Mario H. Burgos. Universidad Nacional de Cuyo. Facultad de Ciencias Médicas. Instituto de Histología y Embriología de Mendoza Dr. Mario H. Burgos; ArgentinaFil: Saez Lancellotti, Tania Emilce Estefania. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - Mendoza. Instituto de Histología y Embriología de Mendoza Dr. Mario H. Burgos. Universidad Nacional de Cuyo. Facultad de Ciencias Médicas. Instituto de Histología y Embriología de Mendoza Dr. Mario H. Burgos; ArgentinaFil: Santillán, Lucas Damián. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - San Luis. Instituto Multidisciplinario de Investigaciones Biológicas de San Luis. Universidad Nacional de San Luis. Facultad de Ciencias Físico Matemáticas y Naturales. Instituto Multidisciplinario de Investigaciones Biológicas de San Luis; ArgentinaFil: Della Vedova, Maria Cecilia. Universidad Nacional de San Luis; ArgentinaFil: Monclus, Maria de Los Angeles. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - Mendoza. Instituto de Histología y Embriología de Mendoza Dr. Mario H. Burgos. Universidad Nacional de Cuyo. Facultad de Ciencias Médicas. Instituto de Histología y Embriología de Mendoza Dr. Mario H. Burgos; ArgentinaFil: Cabrillana, María Eugenia. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - Mendoza. Instituto de Histología y Embriología de Mendoza Dr. Mario H. Burgos. Universidad Nacional de Cuyo. Facultad de Ciencias Médicas. Instituto de Histología y Embriología de Mendoza Dr. Mario H. Burgos; ArgentinaFil: Gomez-Mejiba, Sandra Esther. Universidad Nacional de San Luis. Facultad de Química, Bioquímica y Farmacia; ArgentinaFil: Ramirez, D. C.. Universidad Nacional de San Luis. Facultad de Química, Bioquímica y Farmacia; ArgentinaFil: Fornes, Miguel Walter. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - Mendoza. Instituto de Histología y Embriología de Mendoza Dr. Mario H. Burgos. Universidad Nacional de Cuyo. Facultad de Ciencias Médicas. Instituto de Histología y Embriología de Mendoza Dr. Mario H. Burgos; Argentin

Semen Quality and Sperm Function Loss by Hypercholesterolemic Diet Was Recovered by Addition of Olive Oil to Diet in Rabbit

Fat increment (0.05% cholesterol, chol) in standard diet promoted a significant increase in serum and sperm membrane chol, which ultimately altered membrane-coupled sperm specific functions: osmotic resistance, acrosomal reaction, and sperm capacitation in White New Zealand rabbits. These changes were also associated with a reduction in motility percentage and appearance of abnormal sperm morphology. The present study was carried out to evaluate the effect of dietary olive oil (OO, 7% v/w) administration to several male hypercholesterolemic rabbits (hypercholesterolemic rabbits, HCR) with altered fertility parameters. These HCR males were achieved by feeding normal rabbits with a high-fat diet (0.05% chol). HCR were associated with a modest non-significant increase in body weight (standard diet, 4.08±0.17 Kg, versus high-fat diet, 4.37±0.24 Kg). Hypercholesterolemic rabbits presented a marked decrease in semen volume, sperm cell count, and percentage of sperm motility, associated with a significant increase in sperm cell abnormalities. Moreover, sperm capacitation measured by the characteristic phosphorylated protein pattern in and induced acrosomal reaction were also altered suggesting sperm dysfunction. However, the administration of OO (for 16 weeks) to rabbits that were fed with 50% of the high-fat diet normalized serum chol. Curiously, OO supply succeeded to attenuate the seminal and sperm alterations observed in HCR group. Administration of OO alone did not cause any significant changes in above mentioned parameters. These data suggest that OO administration to HCR male rabbits recovers the loss of semen quality and sperm functionality.Fil: Saez Lancellotti, Tania Emilce Estefania. Universidad del Aconcagua. Facultad de Ciencias Médicas; Argentina; Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Mendoza. Instituto Histología y Embriología de Mendoza; Argentina;Fil: Boarelli, Paola Vanina. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Mendoza. Instituto Histología y Embriología de Mendoza; Argentina; Universidad del Aconcagua. Facultad de Ciencias Médicas; Argentina;Fil: Romero, Aida Lorena. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Mendoza. Instituto Histología y Embriología de Mendoza; Argentina;Fil: Funes, Abi Karenina. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Mendoza. Instituto Histología y Embriología de Mendoza; Argentina;Fil: Cid Barria, Macarena. Universidad del Aconcagua. Facultad de Ciencias Médicas; Argentina;Fil: Cabrillana, María Eugenia. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Mendoza. Instituto Histología y Embriología de Mendoza; Argentina; Universidad del Aconcagua. Facultad de Ciencias Médicas; Argentina;Fil: Monclus, Maria de Los Angeles. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Mendoza. Instituto Histología y Embriología de Mendoza; Argentina; Universidad del Aconcagua. Facultad de Ciencias Médicas; Argentina;Fil: Simón, Layla Yamila. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Mendoza. Instituto Histología y Embriología de Mendoza; Argentina;Fil: Vincenti, Amanda Edith. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Mendoza. Instituto Histología y Embriología de Mendoza; Argentina;Fil: Fornes, Miguel Walter. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Mendoza. Instituto Histología y Embriología de Mendoza; Argentina; Universidad del Aconcagua. Facultad de Ciencias Médicas; Argentina

Avances en el conocimiento del desarrollo del flagelo

Nota introductoria: Este manual se desarrolla desde una escritura simple y amena tomando lo básico de cada tópico para dar pié a alguno de los muchos interrogantes en el campo de la biología celular y molecular aplicada al espermatozoide de mamíferos, en particular los estudiados por los autores que dieron motivo al subsidio que permitió el presente manual.Fil: Cabrillana, María Eugenia. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - Mendoza. Instituto de Histología y Embriología de Mendoza Dr. Mario H. Burgos. Universidad Nacional de Cuyo. Facultad de Ciencias Médicas. Instituto de Histología y Embriología de Mendoza Dr. Mario H. Burgos; Argentin

Thiol oxidation by nitrosative stress: Cellular localization in human spermatozoa

Peroxynitrite is a highly reactive nitrogen species and when it is generated at high levels it causes nitrosative stress, an important cause of impaired sperm function. High levels of peroxynitrite have been shown to correlate with decreased semen quality in infertile men. Thiol groups in sperm are mainly found in enzymes, antioxidant molecules, and structural proteins in the axoneme. Peroxynitrite primarily reacts with thiol groups of cysteine-containing proteins. Although it is well known that peroxynitrite oxidizes sulfhydryl groups in sperm, the subcellular localization of this oxidation remains unknown. The main objective of this study was to establish the subcellular localization of peroxynitrite-induced nitrosative stress in thiol groups and its relation to sperm motility in human spermatozoa. For this purpose, spermatozoa from healthy donors were exposed in vitro to 3-morpholinosydnonimine (SIN-1), a compound which generates peroxynitrite. In order to detect peroxynitrite and reduced thiol groups, the fluorescent probes, dihydrorhodamine 123 and monobromobimane (mBBr), were used respectively. Sperm viability was analyzed by propidium iodide staining. Peroxynitrite generation and thiol redox state were monitored by confocal microscopy whereas sperm viability was evaluated by flow cytometry. Sperm motility was analyzed by CASA using the ISAS® system. The results showed that exposure of human spermatozoa to peroxynitrite results in increased thiol oxidation which is mainly localized in the sperm head and principal piece regions. Thiol oxidation was associated with motility loss. The high susceptibility of thiol groups to peroxynitrite-induced oxidation could explain, at least in part, the negative effect of reactive nitrogen species on sperm motility. Abbreviations: DHR: dihydrorhodamine 123; mBBr: monobromobimane ONOO−: peroxynitrite RNS: reactive nitrogen species RFI: relative fluorescence intensity SIN-1: 3-morpholinosydnonimine CASA: Computer-Aided Sperm Analysis PARP: poli ADP ribose polimerasa VCL: curvilinear velocity VSL: straight-line velocity VAP: average path velocity PRDXs: peroxiredoxins ODF: outer dense fiber ODF1: outer dense fiber 1 PI: propidium iodide DMSO: dimethyl sulfoxide SD: standard deviation ANOVA: analysis of varianceFil: Cabrillana, María Eugenia. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - Mendoza. Instituto de Histología y Embriología de Mendoza Dr. Mario H. Burgos. Universidad Nacional de Cuyo. Facultad de Cienicas Médicas. Instituto de Histología y Embriología de Mendoza Dr. Mario H. Burgos; Argentina. Universidad del Aconcagua; ArgentinaFil: Uribe, Pamela. Universidad de La Frontera; ChileFil: Villegas, Juana V.. Universidad de La Frontera; ChileFil: Álvarez, Juan. Harvard Medical School; Estados UnidosFil: Sánchez, Raúl. Universidad de La Frontera; ChileFil: Fornes, Miguel Walter. Universidad del Aconcagua; Argentina. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - Mendoza. Instituto de Histología y Embriología de Mendoza Dr. Mario H. Burgos. Universidad Nacional de Cuyo. Facultad de Cienicas Médicas. Instituto de Histología y Embriología de Mendoza Dr. Mario H. Burgos; Argentin

ODF1, sperm flagelar protein is expressed in kidney collecting ducts of rats

ODF1 has been described as an exclusively expressed testicular protein and is located in the outer dense fibersalong the sperm tail. ODF1 has been involved in the sperm motility and in the development of the flagellum, butthe function of ODF1 is not already clear. Other ODF proteins, such as ODF2 have been characterized in othertissues like the basal body of the kidney primary cilium, but so far only the mRNA of ODF1 has been described inother tissues. These observations let us to hypothesize that the expression of the protein ODF1 could not belimited to the testis. Therefore, in the present work we proposed to evaluate if the ODF1 protein could also bepresent in tissues other than the testis. Here we demonstrated through western blot, immunofluorescence, and RTPCR techniques that the protein and mRNA of ODF1 have been identified in the rat kidney. Finally, the presenceof ODF1 in kidney has also been confirmed through proteomic analysis using mass spectrometry. The resultsderived from these different complementary approaches indicate that, to our knowledge and for the first time,ODF1 is demonstrated to be present in an additional organ different to testis. This results raise new questionsabout potential other functions and locations of the ODF1 protein.Fil: Cabrillana, María Eugenia. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - Mendoza. Instituto de Histología y Embriología de Mendoza Dr. Mario H. Burgos. Universidad Nacional de Cuyo. Facultad de Ciencias Médicas. Instituto de Histología y Embriología de Mendoza Dr. Mario H. Burgos; ArgentinaFil: Bocanegra, María Victoria. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - Mendoza. Instituto de Medicina y Biología Experimental de Cuyo; ArgentinaFil: Monclus, Maria de Los Angeles. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - Mendoza. Instituto de Histología y Embriología de Mendoza Dr. Mario H. Burgos. Universidad Nacional de Cuyo. Facultad de Ciencias Médicas. Instituto de Histología y Embriología de Mendoza Dr. Mario H. Burgos; ArgentinaFil: Saez Lancellotti, Tania Emilce Estefania. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - Mendoza. Instituto de Histología y Embriología de Mendoza Dr. Mario H. Burgos. Universidad Nacional de Cuyo. Facultad de Ciencias Médicas. Instituto de Histología y Embriología de Mendoza Dr. Mario H. Burgos; ArgentinaFil: Simón, Layla Yamila. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - Mendoza. Instituto de Histología y Embriología de Mendoza Dr. Mario H. Burgos. Universidad Nacional de Cuyo. Facultad de Ciencias Médicas. Instituto de Histología y Embriología de Mendoza Dr. Mario H. Burgos; ArgentinaFil: Funes, Abi Karenina. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - Mendoza. Instituto de Histología y Embriología de Mendoza Dr. Mario H. Burgos. Universidad Nacional de Cuyo. Facultad de Ciencias Médicas. Instituto de Histología y Embriología de Mendoza Dr. Mario H. Burgos; ArgentinaFil: Colombo, Regina Lucía. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - Mendoza. Instituto de Histología y Embriología de Mendoza Dr. Mario H. Burgos. Universidad Nacional de Cuyo. Facultad de Ciencias Médicas. Instituto de Histología y Embriología de Mendoza Dr. Mario H. Burgos; ArgentinaFil: Ruiz Estrabón, Martín Andres. Universidad del Aconcagua; ArgentinaFil: Vincenti, Amanda Edith. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - Mendoza. Instituto de Histología y Embriología de Mendoza Dr. Mario H. Burgos. Universidad Nacional de Cuyo. Facultad de Ciencias Médicas. Instituto de Histología y Embriología de Mendoza Dr. Mario H. Burgos; ArgentinaFil: Oliva Virgili, Rafael. Universidad de Barcelona; EspañaFil: Fornes, Miguel Walter. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - Mendoza. Instituto de Histología y Embriología de Mendoza Dr. Mario H. Burgos. Universidad Nacional de Cuyo. Facultad de Ciencias Médicas. Instituto de Histología y Embriología de Mendoza Dr. Mario H. Burgos; Argentin

Simultaneous Study of Cholesterol and GM1 Ganglioside by Specific Probes: Lipid Distribution during Maturation, Capacitation and the Acrosome Reaction

Lipid distribution has been extensively studied in the plasma membrane of the male gamete due to its relevant role in sperm physiology. However, there are controversial reports about their distribution. Because of different reports about this topic, the aim of this work was define cholesterol and GM1 ganglioside location by simultaneous detection during sperm maturation, capacitation and the acrosome reaction in CF1 mouse sperm. We observed that throughout the epididymis, cholesterol detected by filipin III or complex and GM1 ganglioside by cholera toxin, colocalized in the acrosomal domain of the head and midpiece of the flagellum. During sperm capacitation, a decrease of cholesterol can be observed like diffuse pattern on the whole head, while GM1 ganglioside was restricted to the apical acrosome. Capacitated sperm incubated with acrosome reaction inducers showed a diffuse location on the head with both probes after acrosomal exocytosis. Also, both probes did not show different locations on the flagellum. These findings indicate that cholesterol and GM1 ganglioside have a dynamic behaviour during the life of the sperm, which could indicate that a continuous assembly or disassembly of the lipid raft could be involved in the responsiveness of the sperm to different environments. Thus, during sperm capacitation and acrosome reaction there is a redistribution of the lipids. However, there are not apparent changes during sperm maturation. Cholesterol efflux, a characteristic event of sperm capacitation, could be analyzed through diffuse pattern described by filipin, and GM1 ganglioside patterns observed by the cholera toxin could be interesting when it is needed to evaluate sperm capacitation and the acrosome reaction in fixed spermFil: Boarelli, Paola Vanina. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - Mendoza. Instituto de Histología y Embriología de Mendoza Dr. Mario H. Burgos. Universidad Nacional de Cuyo. Facultad de Cienicas Médicas. Instituto de Histología y Embriología de Mendoza Dr. Mario H. Burgos; ArgentinaFil: Monclus, Maria de Los Angeles. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - Mendoza. Instituto de Histología y Embriología de Mendoza Dr. Mario H. Burgos. Universidad Nacional de Cuyo. Facultad de Cienicas Médicas. Instituto de Histología y Embriología de Mendoza Dr. Mario H. Burgos; ArgentinaFil: Lancelotti, T. S.. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - Mendoza. Instituto de Histología y Embriología de Mendoza Dr. Mario H. Burgos. Universidad Nacional de Cuyo. Facultad de Cienicas Médicas. Instituto de Histología y Embriología de Mendoza Dr. Mario H. Burgos; ArgentinaFil: Cabrillana, María Eugenia. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - Mendoza. Instituto de Histología y Embriología de Mendoza Dr. Mario H. Burgos. Universidad Nacional de Cuyo. Facultad de Cienicas Médicas. Instituto de Histología y Embriología de Mendoza Dr. Mario H. Burgos; ArgentinaFil: Simón, Layla Yamila. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - Mendoza. Instituto de Histología y Embriología de Mendoza Dr. Mario H. Burgos. Universidad Nacional de Cuyo. Facultad de Cienicas Médicas. Instituto de Histología y Embriología de Mendoza Dr. Mario H. Burgos; ArgentinaFil: Funes, Abi Karenina. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - Mendoza. Instituto de Histología y Embriología de Mendoza Dr. Mario H. Burgos. Universidad Nacional de Cuyo. Facultad de Cienicas Médicas. Instituto de Histología y Embriología de Mendoza Dr. Mario H. Burgos; ArgentinaFil: Fornes, Miguel Walter. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - Mendoza. Instituto de Histología y Embriología de Mendoza Dr. Mario H. Burgos. Universidad Nacional de Cuyo. Facultad de Cienicas Médicas. Instituto de Histología y Embriología de Mendoza Dr. Mario H. Burgos; Argentin

Impact of high fat diet on the sterol regulatory element-binding protein 2 cholesterol pathway in the testicle

Male fertility has been shown to be dependent on cholesterol homeostasis. This lipid is essential for testosterone synthesis and spermatogenesis, but its levels must be maintained in an optimal range for proper testicular function. In particular, sperm cells' development is very sensitive to high cholesterol levels, noticeably during acrosomal formation. The aim of this work was to study whether the molecular pathway that regulates intracellular cholesterol, the sterol regulatory element-binding protein (SREBP) pathway, is affected in the testicles of animals under a fat diet. To investigate this, we took advantage of the non-obese hypercholesterolemia (HC) model in New Zealand rabbits that displays poor sperm and seminal quality. The testicular expression of SREBP isoform 2 (SREBP2) and its target molecules 3-hydroxy-3-methyl-glutaryl-coenzyme A reductase (HMGCR) and low-density lipoprotein receptor (LDLR) were studied under acute (6months) and chronic (more than 12months) fat intake by RT-PCR, western blot and immunofluorescence. Our findings showed that fat consumption promoted down-regulation of the SREBP2 pathway in the testicle at 6months, but upregulation after a chronic period. This was consistent with load of testicular cholesterol, assessed by filipin staining. In conclusion, the intracellular pathway that regulates cholesterol levels in the testicle is sensitive to dietary fats, and behaves differently depending on the duration of consumption: it has a short-term protective effect, but became deregulated in the long term, ultimately leading to a detrimental situation. These results will contribute to the understanding of the basic mechanisms of the effect of fat consumption in humans with idiopathic infertility.Fil: Funes, Abi Karenina. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - Mendoza. Instituto de Histología y Embriología de Mendoza Dr. Mario H. Burgos. Universidad Nacional de Cuyo. Facultad de Ciencias Médicas. Instituto de Histología y Embriología de Mendoza Dr. Mario H. Burgos; ArgentinaFil: Simón, Layla Yamila. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - Mendoza. Instituto de Histología y Embriología de Mendoza Dr. Mario H. Burgos. Universidad Nacional de Cuyo. Facultad de Ciencias Médicas. Instituto de Histología y Embriología de Mendoza Dr. Mario H. Burgos; ArgentinaFil: Colombo, Regina Lucía. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - Mendoza. Instituto de Histología y Embriología de Mendoza Dr. Mario H. Burgos. Universidad Nacional de Cuyo. Facultad de Ciencias Médicas. Instituto de Histología y Embriología de Mendoza Dr. Mario H. Burgos; ArgentinaFil: Avena Alvarez, María Virginia. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - Mendoza. Instituto de Histología y Embriología de Mendoza Dr. Mario H. Burgos. Universidad Nacional de Cuyo. Facultad de Ciencias Médicas. Instituto de Histología y Embriología de Mendoza Dr. Mario H. Burgos; ArgentinaFil: Monclus, Maria de Los Angeles. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - Mendoza. Instituto de Histología y Embriología de Mendoza Dr. Mario H. Burgos. Universidad Nacional de Cuyo. Facultad de Ciencias Médicas. Instituto de Histología y Embriología de Mendoza Dr. Mario H. Burgos; Argentina. Universidad del Aconcagua; ArgentinaFil: Crescitelli, Julieta. Universidad Nacional de Cuyo. Facultad de Ciencias Médicas. Instituto de Histología y Embriología; Argentina. Universidad del Aconcagua; ArgentinaFil: Cabrillana, María Eugenia. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - Mendoza. Instituto de Histología y Embriología de Mendoza Dr. Mario H. Burgos. Universidad Nacional de Cuyo. Facultad de Ciencias Médicas. Instituto de Histología y Embriología de Mendoza Dr. Mario H. Burgos; ArgentinaFil: Conte, María Inés. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - Mendoza. Instituto de Histología y Embriología de Mendoza Dr. Mario H. Burgos. Universidad Nacional de Cuyo. Facultad de Ciencias Médicas. Instituto de Histología y Embriología de Mendoza Dr. Mario H. Burgos; ArgentinaFil: Cayado Gutiérrez, Niubys de Los Milagros. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - Mendoza. Instituto de Medicina y Biología Experimental de Cuyo; Argentina. Universidad del Aconcagua; ArgentinaFil: Boarelli, Paola Vanina. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - Mendoza. Instituto de Histología y Embriología de Mendoza Dr. Mario H. Burgos. Universidad Nacional de Cuyo. Facultad de Ciencias Médicas. Instituto de Histología y Embriología de Mendoza Dr. Mario H. Burgos; Argentina. Universidad "Juan Agustín Maza"; ArgentinaFil: Fornes, Miguel Walter. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - Mendoza. Instituto de Histología y Embriología de Mendoza Dr. Mario H. Burgos. Universidad Nacional de Cuyo. Facultad de Ciencias Médicas. Instituto de Histología y Embriología de Mendoza Dr. Mario H. Burgos; ArgentinaFil: Saez Lancellotti, Tania Emilce Estefania. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - Mendoza. Instituto de Histología y Embriología de Mendoza Dr. Mario H. Burgos. Universidad Nacional de Cuyo. Facultad de Ciencias Médicas. Instituto de Histología y Embriología de Mendoza Dr. Mario H. Burgos; Argentina. Universidad del Aconcagua; Argentin

Pigment epithelium derived factor (PEDF) expression in the male tract of Wistar rats

Pigment epithelium derived factor (PEDF) expression has been described in many organs as showing neurotrophic, anti-angiogenic, anti-apoptotic, anti-inflammatory, anti-oxidant and pro-cell survival properties. However, references to its activity in the male reproductive system are scarce. We aimed to characterize the expression of PEDF in the male reproductive tract of Wistar rats by using RT-PCR, western blot and immunostaining and also evaluate the effect of flutamide in PEDF expression. We found that PEDF is expressed in the epididymis, prostate and seminal vesicles in Wistar rats, but notably not in the testes. Under the effect of flutamide PEDF expression decreased, recovering by suppressing the antiandrogen. The epididymis is an essential organ in sperm maturation-storages. The role of PEDF in this physiological process has not been fully elucidated yet, but considering that in other systems PEDF has anti-apoptotic, anti-oxidants and pro-cell survival properties, its expression along the epididymis could play a role in the protection of spermatozoa while they are stored.Fil: Conte, María Inés. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - Mendoza. Instituto de Histología y Embriología de Mendoza Dr. Mario H. Burgos. Universidad Nacional de Cuyo. Facultad de Ciencias Médicas. Instituto de Histología y Embriología de Mendoza Dr. Mario H. Burgos; ArgentinaFil: Cabrillana, María Eugenia. Universidad de Mendoza; Argentina. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - Mendoza. Instituto de Histología y Embriología de Mendoza Dr. Mario H. Burgos. Universidad Nacional de Cuyo. Facultad de Ciencias Médicas. Instituto de Histología y Embriología de Mendoza Dr. Mario H. Burgos; ArgentinaFil: Saez Lancellotti, Tania Emilce Estefania. Universidad de Mendoza; Argentina. Universidad del Aconcagua; Argentina. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - Mendoza. Instituto de Histología y Embriología de Mendoza Dr. Mario H. Burgos. Universidad Nacional de Cuyo. Facultad de Ciencias Médicas. Instituto de Histología y Embriología de Mendoza Dr. Mario H. Burgos; ArgentinaFil: Simón, Layla Yamila. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - Mendoza. Instituto de Histología y Embriología de Mendoza Dr. Mario H. Burgos. Universidad Nacional de Cuyo. Facultad de Ciencias Médicas. Instituto de Histología y Embriología de Mendoza Dr. Mario H. Burgos; ArgentinaFil: Funes, Abi Karenina. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - Mendoza. Instituto de Histología y Embriología de Mendoza Dr. Mario H. Burgos. Universidad Nacional de Cuyo. Facultad de Ciencias Médicas. Instituto de Histología y Embriología de Mendoza Dr. Mario H. Burgos; ArgentinaFil: Cayado Gutiérrez, Niubys de Los Milagros. Universidad de Mendoza; Argentina. Universidad del Aconcagua; Argentina. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - Mendoza. Instituto de Medicina y Biología Experimental de Cuyo; ArgentinaFil: Tagle-Delgado, Matias Gustavo. Universidad del Aconcagua; ArgentinaFil: Vincenti, Amanda Edith. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - Mendoza. Instituto de Histología y Embriología de Mendoza Dr. Mario H. Burgos. Universidad Nacional de Cuyo. Facultad de Ciencias Médicas. Instituto de Histología y Embriología de Mendoza Dr. Mario H. Burgos; ArgentinaFil: Lopez, María Elis. Universidad de Mendoza; ArgentinaFil: Pietrobon, Elisa Olivia. Universidad de Mendoza; Argentina. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - Mendoza. Instituto de Medicina y Biología Experimental de Cuyo; ArgentinaFil: Fornes, Miguel Walter. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - Mendoza. Instituto de Histología y Embriología de Mendoza Dr. Mario H. Burgos. Universidad Nacional de Cuyo. Facultad de Ciencias Médicas. Instituto de Histología y Embriología de Mendoza Dr. Mario H. Burgos; Argentina. Universidad del Aconcagua; Argentina. Universidad de Mendoza; ArgentinaFil: Monclus, Maria de Los Angeles. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - Mendoza. Instituto de Histología y Embriología de Mendoza Dr. Mario H. Burgos. Universidad Nacional de Cuyo. Facultad de Ciencias Médicas. Instituto de Histología y Embriología de Mendoza Dr. Mario H. Burgos; Argentina. Universidad del Aconcagua; Argentina. Universidad de Mendoza; Argentin