High-speed stereoscopic PIV study of rotating instabilities in a radial vaneless diffuser

This paper presents an experimental analysis of the unsteady phenomena developing in a vaneless diffuser of a radial flow pump. Partial flow operating conditions were investigated using 2D/3C high repetition rate PIV, coupled with unsteady pressure transducers. Pressure measurements were acquired on the shroud wall of the vaneless diffuser and on the suction pipe of the pump, whereas PIV flow fields were determined on three different heights in the hub to shroud direction, inside the diffuser. The classical Fourier analysis was applied to both pressure signals to identify the spectral characteristics of the developing instabilities, and the high-order spectral analysis was exploited to investigate possible non-linear interaction mechanisms between different unsteady structures. A dedicated PIV averaging procedure was developed and applied to the PIV flow fields so as to capture and visualize the topology of the spectrally identified phenomena. The influence of these phenomena on the diffuser efficiency was also investigated.CISIT - Region Nord pas de calai

High-speed stereoscopic PIV study of rotating instabilities in a radial vaneless diffuser

This paper presents an experimental analysis of the unsteady phenomena developing in a vaneless diffuser of a radial flow pump. Partial flow operating conditions were investigated using 2D/3C high repetition rate PIV, coupled with unsteady pressure transducers. Pressure measurements were acquired on the shroud wall of the vaneless diffuser and on the suction pipe of the pump, whereas PIV flow fields were determined on three different heights in the hub to shroud direction, inside the diffuser. The classical Fourier analysis was applied to both pressure signals to identify the spectral characteristics of the developing instabilities, and the high-order spectral analysis was exploited to investigate possible non-linear interaction mechanisms between different unsteady structures. A dedicated PIV averaging procedure was developed and applied to the PIV flow fields so as to capture and visualize the topology of the spectrally identified phenomena. The influence of these phenomena on the diffuser efficiency was also investigated.CISIT - Region Nord pas de calai

Le CRM : bien connaître pour mieux séduire

La mise en place d'une stratégie de 'customer relationship management' (CRM) au moyen d'outils informatisés de 'traitement de l'information client' constitue une démarche marketing globale qui vise à mieux connaître les supporters (ou pratiquants) d'un club de football professionnel en tant que consommateurs pour mieux les satisfair

Synthèse et évaluation de l'activité antitumorale de composés à sous-structures benzodioxiniques, benzoxaziniques ou 7-azaindoliques apparentés aux indolocarbazoles

ORLEANS-BU Sciences (452342104) / SudocSudocFranceF

Synthèse de l'analogue benzoxazinique de l'ellipticine (Synthèse et réactivité de bis-vinylphosphates dérivés d'imides)

L'Ellipticine, alcaloïde représentatif des composés de type pyrido[4,3-b] carbazole, est un puissant cytotoxique de part ses propriétés intercalantes mais également du fait de son aptitude à inhiber l'activité de religation de l'ADN de la topoisomérase II. De nombreux laboratoires se sont attachés à réaliser des synthèses efficaces de l'ellipticine mais également de ses analogues structuraux. Dans la première partie, en s'appuyant sur des travaux antérieurs du laboratoire, nous avons développé une voie de synthèse d'un nouvel analogue benzoxazinique de l'Ellipticine, en 9 étapes, avec un rendement global de 4%. L'étape clé de notre stratégie, permettant la construction du squelette tétracyclique, consiste à condenser la benzoxazine protégée par un groupement N-Boc sur le N,N-diéthyl-4-formylnicotinamide suivant une double réaction de metallation. Une réaction de couplage palladiée est ensuite utilisée afin d'introduire de manière judicieuse les substituants désirés. Dans une deuxième partie, nous avons préparé des dérivés 1,4-dihydropyridiniques originaux substitués en positions 2 et 6 par divers groupements alkyles, allyles, aryles ou hétéroaryles ; nous avons réalisé des réactions de couplage palladié de type Suzuki-Miyaura ou Stille à partir de bis-vinylphosphates obtenus à partir de glutarimides commerciaux. Nous avons ensuite mis au point les conditions d'alkylation de ces composés en position 4. Le traitement acide des diverses dihydropyridines ainsi obtenues a ensuite permis d'accéder, suivant les conditions expérimentales, à des pyridines diversement substituées ou à des composés dicétoniques.ORLEANS-BU Sciences (452342104) / SudocSudocFranceF

Synthèse de bioisostères de la mélatonine et Synthèse d'aminoflavones inhibitrices de kinases

La mélatonine, neurohormone secrétée par la glande pinéale, régularise de nombreuses fonctions physiologiques. Ce composé possède un faible temps de demi-vie et interagit sans sélectivité sur les récepteurs mt1 et MT2. La synthèse de bioisostères de la mélatonine possédant une structure 1,8-naphthyridine est présentée ; le but est d obtenir des composés plus sélectifs et moins métabolisés. Le noyau 1,8-naphthyridine est synthétisé par la réaction de Friedländer à partir de l acide 2-aminonicotinique via un amide de Weinreb. Après fonctionnalisation, en particulier avec le réactif de Bredereck, les composés souhaités sont obtenus. Par rapport à la mélatonine ces nouveaux bioisostères sont moins métabolisés, mais ils possèdent également une moins bonne affinité pour les récepteurs mt1 et MT2. L inhibition de la transduction du signal, assurée par les kinases au sein d une cellule, constitue un mécanisme de régulation de la prolifération cellulaire et peut contribuer à s opposer à certains cancers. Certains composés, particulièrement des flavones, possèdent une action inhibitrice des Kinases. Ainsi, la synthèse de quelques 5-aminoflavones est présentée. Ces composés sont, pour la plupart, obtenus par hémisynthèse à partir de la diosmétine, flavone connue pour ses propriétés phlébotoniques. La réaction d amination aromatique à partir d un phénol activé est plus particulièrement étudiée. Les résultats biologiques montrent une activité intéressante des 5-aminoflavones synthétisées dans le cadre de l inhibition de la Src Kinase.ORLEANS-BU Sciences (452342104) / SudocSudocFranceF

Synthèse de 5-azaindolocarbazoles (évaluation de leur activité antitumorale)

Le cancer est un problème de santé publique majeur. La recherche en chimiothérapie progresse, afin de développer de nouveaux composés plus spécifiques, diminuant les effets secondaires et les phénomènes de résistance. Les indolocarbazoles, molécules naturelles aux propriétés antitumorales, représentent un outil de choix pour cette thérapie. Les modifications réalisées sur ce squelette, à savoir le remplacement d'une sous-structure indolique par un 5-azaindole, ont permis de synthétiser des 5-azaindolocarbazoles. Une e tude approfondie de la réactivité du 5-azaindole a été nécessaire. La fonctionnalisation des sommets 2 ou 3, réalisée au cours de diverses réactions, autorise la synthèse de composés plus complexes. Elle a déjà permis d'accéder aux différents 5-azaindolocarbazoles ciblés. Les activités biologiques, particulièrement intéressantes, sont également rapportées dans le documentORLEANS-BU Sciences (452342104) / SudocSudocFranceF

Enquête sur les clubs sportifs professionnels français de basket-ball, de football et de rugby : vers quel(s) projet(s) de développement ?

Quelle adaptation des clubs professionnels français à l'environnement juridico-économique actuel ? Contraintes de gestion, fonctionnement et évolution des structures, des stratégies et des conditions de leur mise en oeuvre : enquête par questionnaire, réalisée en 2002 sur la saison 2001-2002, concernant les sports collectifs réellement ancrés dans le professionnalisme, soit 102 clubs de football, de rugby et de basket. I- Le projet de développement du club professionnel. II- L'organisation juridique et fonctionnelle du club. III- Les modalités de sa direction