Zoneamento agroecológico para a região de Ribeirão Preto utilizando um sistema de informações geográficas.

Objetivando contribuir com a metodologia de identificação de potencialidades de uso das terras, este trabalho apresenta uma proposta de zoneamento agroecológico da quadrícula de Ribeirão Preto, SP, localizada entre as coordenadas de 21o00'S a 21o30'S e 47o30'W a 48o00'W, com base em características de solo, relevo e clima, utilizando-se de um Sistema de Informações Geográficas. Para caracterizar o regime térmico-hídrico da área utilizou-se os dados de temperatura do ar e de chuva, de 22 localidades, referentes ao período de 1967 a 1996. De acordo com os critérios adotados, quanto a capacidade de uso das terras, o zoneamento identificou seis unidades de utilização da área: agricultura (I); agricultura (II); agricultura (III); pecuária; agrossilvicultura e preservação. As principais conclusões referentes à área de estudo foram: o regime térmico-hídrico é praticamente homogêneo, a vocação dominante é para agricultura (I) representando aproximadamente 191.118 hectares, correspondentes a 66,3% da área e cerca de 82,5% das terras possuem vocação para agropecuária e 10,4% devem ser preservadas ou utilizadas seguindo técnicas conservacionistas

Benzene with Alkyl Chains Is a Universal Scaffold for Multivalent Virucidal Antivirals.

Most viruses start their invasion by binding to glycoproteins' moieties on the cell surface (heparan sulfate proteoglycans [HSPG] or sialic acid [SA]). Antivirals mimicking these moieties multivalently are known as broad-spectrum multivalent entry inhibitors (MEI). Due to their reversible mechanism, efficacy is lost when concentrations fall below an inhibitory threshold. To overcome this limitation, we modify MEIs with hydrophobic arms rendering the inhibitory mechanism irreversible, i.e., preventing the efficacy loss upon dilution. However, all our HSPG-mimicking MEIs only showed reversible inhibition against HSPG-binding SARS-CoV-2. Here, we present a systematic investigation of a series of small molecules, all containing a core and multiple hydrophobic arms terminated with HSPG-mimicking moieties. We identify the ones that have irreversible inhibition against all viruses including SARS-CoV-2 and discuss their design principles. We show efficacy in vivo against SARS-CoV-2 in a Syrian hamster model through both intranasal instillation and aerosol inhalation in a therapeutic setting (12 h postinfection). We also show the utility of the presented design rules in producing SA-mimicking MEIs with irreversible inhibition against SA-binding influenza viruses