Desenvolvimento da Leucaena leucocephala (fabaceae) em três diferentes amostras.

A leguminosa Leucaena leucocephala apresenta múltiplos potenciais de utilização. Atualmente têm sido muito empregada no melhoramento da qualidade físico-química e biológica do solo. Esse estudo avaliou o estabelecimento de correlações entre a variável de crescimento em altura e a fertilidade de amostras de Planossolo Háplico, Argissolo Amarelo e substrato, objetivando verificar quais as melhores condições para o desenvolvimento da Leucaena leucocephala. Para tanto as amostras foram distribuídas em tubetes, e submetidas às condições edafoclimáticas controladas, em casa de vegetação da área experimental do Departamento de Solos do Instituto de Agronomia da Universidade Federal Rural do Rio de Janeiro. A forma de designação foi feita com base no sorteio das unidades experimentais inteiramente ao acaso. Ao final de noventa e seis dias, foi medida a altura das plantas. Na amostra de Planossolo Háplico, Argissolo Amarelo e substrato, aproximadamente 50%, 61% e 89%, respectivamente, germinaram. A última delas apresentou a maior média de crescimento, o que pode ser explicado pelas características físicas e químicas das amostras

Associação de polimorfismos no gene da u-calpaína com a maciez da carne em animais da raça Nelore.

Os bovinos de origem Bos indicus são preferidos nos trópicos devido a sua maior resistência as adversidades ambientais. No entanto, estes animais não produzem carne tão macia quanto os taurinos. A seleção assistida por marcadores relacionados à maciez da carne, como é o caso da protease calpaína, pode auxiliar na melhoria da característica. Nesse trabalho, foram utilizados 229 animais da raça Nelore. Após a extração do DNA de amostras de sangue, por desproteinização em presença de NaCl a identificação e determinação dos polimorfismos para três marcadores (CAPN316, CAPN530 e CAPN4751) foi realizada pelo sistema de detecção TaqManTM utilizando-se PCR em Tempo Real. A análise de maciez da carne, aos 7, 14 e 21 dias de maturação, foi realizada com amostras de carne do Longissimus dorsi, retiradas entre a 12a e 13ª costela e cisalhadas utilizando-se um Warner Braztler Shear Force. Os polimorfismos dos marcadores CAPN316 e CAPN530 não apresentaram efeitos significativos (P>0,05) para a maciez da carne aos 7, 14 e 21 dias de maturação. Foram verificados efeitos significativos para os polimorfismos do CAPN4751 em relação à maciez da carne aos 7 (P=0.001), 14 (P=0.005) e 21 (P=0.006) dias de maturação

Efeito médio de substituição alélica para os polimorfismos CAPN4753 e UOGCAST no gene da calpaína e calpastatina.

Os objetivos deste trabalho foram avaliar possíveis interações alélicas para os polimorfismos nos genes da µ-calpaína (CAPN4753) e da calpastatina (UOGCAST1), ligados a característica de maciez da carne. Nesse trabalho, foram utilizados 590 animais da raça Nelore. Após a extração do DNA de amostras de sangue por precipitação em NaCl. A identificação e determinação dos polimorfismos para os marcadores foram realizadas pelo sistema de detecção TaqManTM utilizando-se PCR em Tempo Real. A análise de maciez da carne, aos 7, 14 e 21 dias de maturação, foi realizada com amostras de carne do Longissimus dorsi, retiradas entre a 12ª e 13ª costela e cisalhadas utilizando-se um Warner Bratzler Shear Force. Foram observados resultados significativos para o efeito médio de substituição aos 14 dias de maturação da carne, apenas para o polimorfismo no gene da calpastatina, e aos 21 dias para ambos os polimorfismos (CAPN4753 e UOGCAST1)

Genotypic and allelic frequencies of gene polymorphisms associated with meat tenderness in Nellore beef cattle.

The objectives of this study were to characterize the allelic and genotypic frequencies of polymorphisms in the μ-calpain and calpastatin genes, and to assess their association with meat tenderness and animal growth in Nellore cattle. We evaluated 605 Nellore animals at 24 months of age, on average, at slaughter. The polymorphisms were determined for the molecular markers CAPN316, CAPN530, CAPN4751, CAPN4753, and UOGACAST1. Analyses of meat tenderness at 7, 14, and 21 days of maturation were performed in samples of longissimus thoracis obtained between the 12th and 13th rib and sheared using a Warner Bratzler Shear Force. Significant effects were observed for meat tenderness at days 7, 14, and 21 of maturation for the marker CAPN4751, at day 21 for the marker CAPN4753, and at days 14 and 21 for the marker UOGCAST1. For genotypic combinations of markers, the results were significant for the combination CAPN4751/UOGCAST1 in the three maturation periods and CAPN4753/UOGCAST1 at days 14 and 21 of maturation

Influence of post-thawing thermal environment on bovine sperm characteristics and in vitro fertility.

Our aim was to evaluate the effects of three thermal environments over time on kinetics, functionality and in vitro fertility of cryopreserved bovine spermatozoa. Four ejaculates from five bulls (n = 20) were cryopreserved. After thawing, semen was evaluated (0 hr), incubated for 4 hr in T36.0 (36.0°C), T38.0 (38.0°C) and T39.5 (39.5°C), and analysed every hour (1 hr, 2 hr, 3 hr, 4 hr). In vitro production of embryos was performed at 0 hr and 4 hr. Sperm motility and cell kinetics (Computer Assisted Sperm Analysis) were impaired after 2 hr at T38.0 and T39.5 (p < 0.05). Flow cytometry revealed an increase in the cells with injured plasma membrane to 39.5°C and a general reduction in the mitochondrial potential over time (p < 0.05). In vitro fertility was impaired in all temperatures after 4 hr, but there was no difference between 36.0°C and 38.0°C. Our results suggest that the ex situ resilience of semen at 36.0°C after thawing with no major damage to the quality is limited to 3 hr. In normothermia or in thermal stress, sperm cells present a gradual reduction of movement and functionality, which were more significant after 1 hr of incubation. The in vitro production of embryos is impaired when the semen is kept in a thermal environment &#8805;36.0°C for 4 hr

Cat epididymal semen cryopreserved with and without vitamin E: effect on sperm parameters and lipid peroxidation

The aims of this study were to investigate: 1) if the addition of \u3b1-tocopherol (vitamin E) in three concentrations (0.3, 0.6 and 0.9 mM) is able to preserve spermatozoa integrity after thawing and 2) the effect of \u3b1-tocopherol supplementation on lipid peroxidation. Fifty four domestic cats were used in this study constituting 18 pools (3 cats per pool). Each pool was submitted at four experimental groups: group 0 (control) \u2013 epididymal sperm were frozen with a commercial Botucrio\uae extender; group 0.3, group 0.6 and group 0.9 \u2013 the extender was supplemented with 0.3, 0.6 and 0.9 mM of \u3b1-tocopherol, respectively. Each semen sample was evaluated for motility, progressive forward motility, morphology, sperm viability (plasma membrane integrity-PMI), hypo-osmotic swelling test (HOST), before and after thawing. The evaluation of lipid peroxidation reaction by Thiobarbituric Acid Reactive Substances (TBARS) test was performed on thawed semen only. Results demonstrated that there was no significant difference between control and the three \u3b1-tocopherol groups with regards to motility and progressive motility after thawing (P > 0.05). As expected, in fresh samples viability was significantly higher than in all the cryopreserved groups in which there was no positive influence of any of the \u3b1-tocopherol concentration used. Lipid peroxidation was higher in the supplemented groups 0.6 and 0.9 mM of \u3b1-tocopherol than in control and in 0.3 mM group. In conclusion, the addition of \u3b1-tocopherol to the commercial extender had no positive influence on reduction of lipid peroxidation. This topic deserves further investigations to better understand the effect of cryopreservation procedures on epididymal spermatozoa and to establish adequate strategies to counteract sperm cryodamages