Regulation of cellular proliferation, differentiation and cell death by activated Raf

The protein kinases Raf-1, A-Raf and B-Raf connect receptor stimulation with intracellular signaling pathways and function as a central intermediate in many signaling pathways. Gain-of-function experiments shed light on the pleiotropic biological activities of these enzymes. Expression experiments involving constitutively active Raf revealed the essential functions of Raf in controlling proliferation, differentiation and cell death in a cell-type specific manner

Morphological investigations on fixed and unfixed mycoplasmas

Unfixierte Mykoplasmen erschienen im negativkontrastierten Präparat, je nach den Trocknungsbedingungen auf der Objektblende, bizarr und vielgestaltig mit mehr oder weniger langen Filamenten oder abgeplattet mit nur gelegentlichen Ausläufern. Diese verschiedenartigen Formen konnten durch Änderung der PWS-Schichtdicke auf der Blende beliebig erzeugt werden. Im formalinfixierten Präparat aus dem gleichen Ausgangsmaterial waren alle Partikel annähernd rund und ohne Fortsätze. Nicht nur Filamente, sondern auch Abschnürungen kleiner Partikel konnten künstlich erzeugt werden. Ausstülpungen und Abschnürungen in P\VS-kontrastierten Präparaten sind daher nicht ohne weiteres als Sprossungsvorgänge anzusehen. Die Existenz einer an der Oberfläche von kleinen Mykoplasmenformen beschriebenen "flockulären Substanz", die bei diesen zu der Bezeichnung "myxoviruslike elementary bodies" geführt hat, wird bestätigt. Sie findet sich auch an großen Mykoplasmen. Es wird auf Unterschiede zu den Spikes des Influenzavirus hingewiesen.Several mycoplasma strains from liquid cultures were investigated in PTA-stained and in Pt-shadowed preparations. The shape of unfixed mycoplasmas depended on the drying conditions. Either they showed a bizarre shape being pleomorphic with protrusions and filaments of different length, or they appeared flat with roughly circular outlines and only an occasional filament. These different forms could be produced by varying the thickness of the PTA-layer on the grid. In formalinfixed preparations from the same material all particles were roughly spherical without any filaments. Even the detachment of small particles from protrusions could be produced artificially. Therefore, micrographs of PTA-stained preparations showing protrusions with adjacent separated particles do not always prove a natural budding process. The floccular substance which has often been observed before on the surface of small mycoplasma particles (the so-called "myxoviruslike elementary bodies") was also seen on the surface of large particles. The difference in the appearance of this substance and of influenza virus spikes in negatively stained preparations is demonstrated

Morphological investigations on fixed and unfixed influenza virus particles

Fixiert man Influenzavirus aus Allantoisflüssigkeit, bevor es auf Objektblenden gesprayt wird, mit OsO 4, so bleiben die Viruspartikel annähernd sphärisch. Partikel mit Ausstülpungen ("Knospen") oder Hantel- und Hörnchenformen, wie sie vielfach abgebildet worden sind, traten dann nicht mehr auf, während filamentose Virusformen erhalten blieben. Wir nehmen an, daß die vielgestaltigen Formen aus unfixierten Elementarkörperchen entstehen, die in salzhaltiger Lösung auf der Blende antrocknen. Als besonders stark verformbar erwiesen sich große inkomplette Partikel.The gross morphology of OsO4-fixed and unfixed influenza virus particles was investigated in negatively stained and in Pt-shadowed preparations. Unfixed particles appeared highly pleomorphic: small elementary bodies showed elongated and dumb-bell forms; large, presumably incomplete particles revealed irregular outlines. Often they had a characteristic ring form with a center of lower density and protrusions of different length. In contrast with this pleomorphism, all particles in OsO4 fixed preparations showed more or less circular outlines. The small particles were roughly spherical, while the larger ones appeared rather flat. Highly distorted particles could be produced artificially by suspending the virus in hypertonic salt solution. The authors conclude that the distortion of unfixed virus particles is caused by the drying of the virus suspension in a salt-containing medium. True filaments were observed both in fixed and unfixed preparations