Aplicaciones terapéuticas para la lesión de médula espinal

En el Sistema Nervioso Central, los mecanismos celulares de auto-protección y regeneración se alteran después de algún tipo de lesión. La lesión completa o incluso parcial de la médula espinal produce un daño neural permanente y, como consecuencia, existe una nula auto-recuperación. La recuperación debida al uso de terapias es muy limitada, porque dichas terapias no son eficaces para la protección y regeneración neuronal. En la búsqueda de una recuperación total del sujeto parapléjico o cuadripléjico, se han desarrollado investigaciones a nivel básico y algunas han sido llevadas a la clínica. Gracias a esas investigaciones se han descubierto los mecanismos responsables de la falta de regeneración espinal y se han diseñado estrategias terapéuticas que proponen limitar la barrera conocida como cicatriz glial del tejido espinal dañado. Dichas estrategias incluyen trasplantes de astrocitos inmaduros, fragmentos de tejido neural embrionario, células madre, entre otros, para aumentar la regeneración neuronal contra el ambiente inhibitorio, y para reemplazar el tejido neuronal dañado. Por otro lado, la fisioterapia juega un papel vital en la rehabilitación de sujetos con lesión espinal. Sin embargo, en distintos modelos animales este tipo de estudios ha sido poco exitoso, y los resultados son todavía polémicos para su aplicación en humanos. Actualmente, los tratamientos farmacológicos en pacientes con lesión espinal son caros. Este artículo de revisión propone que la electro-acupuntura y la fitoterapia podrían funcionar como nuevas estrategias de reparación espinal. Además, con este tipo de tratamiento, la rehabilitación de sujetos con lesión de médula espinal sería menos costos

Current Opinion on the Use of c-Fos in Neuroscience

For years, the biochemical processes that are triggered by harmful and non-harmful stimuli at the central nervous system level have been extensively studied by the scientific community through numerous techniques and animal models. For example, one of these techniques is the use of immediate expression genes, which is a useful, accessible, and reliable method for observing and quantifying cell activation. It has been shown that both the c-fos gene and its protein c-Fos have rapid activation after stimulus, with the length of time that they remain active depending on the type of stimulus and the activation time depending on the stimulus and the structure studied. Fos requires the participation of other genes (such as c-jun) for its expression (during hetero-dimer forming). c-Fos dimerizes with c-Jun protein to form factor AP-1, which promotes the transcription of various genes. The production and removal of c-Fos is part of cellular homeostasis, but its overexpression results in increased cell proliferation. Although Fos has been used as a marker of cellular activity since the 1990s, which molecular mechanism participates in the regulation of the expression of this protein is still unknown because the gene and the protein are not specific to neurons or glial cells. For these reasons, this work has the objective of gathering information about this protein and its use in neuroscience