Inventaire des mollusques d'eau douce en Ituri (Haut-Zaïre) : conséquences sanitaires pour l'homme et le bétail

Cent soixante-dix points d'abreuvement pour le bétail ont été prospectés de juin 1986 à août 1988 en Ituri (nord-est du Zaïre) afin de déterminer les principaux mollusques d'eau douce pouvant intervenir dans la transmission des trématodoses animales et humaines. Dix-neuf espèces de gastéropodes ont été rencensées. Quatre gîtes sur dix n'hébergent pas ou très peu de mollusques. Les trois espèces les plus fréquemment rencontrées sont #Lymnaea natalensis, #Biomphalaria pfeifferi$(27,6$ (15,3 %). La distribution des deux premières espèces semble très homogène au niveau régional et ne permet pas l'établissement d'une relation avec le risque parasitaire (#Fasciola gigantica et #Schistosoma mansoni). Inversement, la répartition de #Bulinus africanus (et secondairement celle de #B. forskalii) correspond globalement à la distribution de #Schistosoma bovis chez les bovins. L'association de #Lymnaea natalensis et de #Bulinus africanus au sein des gîtes rend compte de l'association des infestations à #Fasciola gigantica et #Schistosoma bovis$ chez les bovins. (Résumé d'auteur

Rational design and screening of peptide-based inhibitors of heat shock factor 1 (HSF1)

Heat shock factor 1 (HSF1) is a stress-responsive transcription factor that regulates expression of protein chaperones and cell survival factors. In cancer, HSF1 plays a unique role, hijacking the normal stress response to drive a cancer-specific transcriptional program. These observations suggest that HSF1 inhibitors could be promising therapeutics. However, HSF1 is activated through a complex mechanism, which involves release of a negative regulatory domain, leucine zipper 4 (LZ4), from a masked oligomerization domain (LZ1-3), and subsequent binding of the oligomer to heat shock elements (HSEs) in HSF1-responsive genes. Recent crystal structures have suggested that HSF1 oligomers are held together by extensive, buried contact surfaces, making it unclear whether there are any possible binding sites for inhibitors. Here, we have rationally designed a series of peptide-based molecules based on the LZ4 and LZ1-3 motifs. Using a plate-based, fluorescence polarization (FP) assay, we identified a minimal region of LZ4 that suppresses binding of HSF1 to the HSE. Using this information, we converted this peptide into a tracer and used it to understand how binding of LZ4 to LZ1-3 suppresses HSF1 activation. Together, these results suggest a previously unexplored avenue in the development of HSF1 inhibitors. Furthermore, the findings highlight how native interactions can inspire the design of inhibitors for even the most challenging protein-protein interactions (PPIs)

Highly Pathogenic Avian Influenza A(H5N8) Virus, Democratic Republic of the Congo, 2017

In 2017, highly pathogenic avian influenza A(H5N8) virus was detected in poultry in the Democratic Republic of the Congo. Whole-genome phylogeny showed the virus clustered with H5N8 clade 2.3.4.4B strains from birds in central and southern Asia. Emergence of this virus in central Africa represents a threat for animal health and food security