Value of Angiotensin-Converting Enzyme and Monoxide Nitrogen in Pathogenesis of Myocardium Remodeling Depending on Genes' Polymorphism of Асе (I/D) and eNOS (894T>G) in Patients with Arterial Hypertension

Risk groups for eccentric or concentric LVH models are D-allele carriers (ACE gene) with highest ACE level and T-allele of eNOS gene with lower concentration of NO metabolites

Changes of lipid metabolism in patients with rheumatoid arthritis and concomitant arterial hypertension, abdominal obesity and diabetes mellitus type 2 depending on the gene polymorphism T-786C of endothelial nitric oxide synthase

We have investigated the violations of blood lipid parameters in patients with rheumatoid arthritis (RA) combined with arterial hypertension (AH), abdominal obesity (AO) and diabetes mellitus type 2 (DM 2) depending on the gene polymorphism T-786C of endothelial nitric oxide synthase (eNOS). Materials and methods. The stage of screening was completed by 60 patients with rheumatoid arthritis, AH, AO and DM 2 and 20 apparently healthy people. The eNOS gene polymorphism (rs2070744) was determined by polymerase chain reaction, and during the evaluation of the lipid profile we took into account the presence of comorbid conditions. Results. The study showed that RA course was associated with dyslipidemia: a cholesterol level above population norm was detected in 61.67 % of patients, low-density lipoprotein cholesterol — almost in every second person (45.0 %), triglycerides (TG) — in 80.0 % of individuals, high-density lipoprotein (HDL) cholesterol, on the contrary, was below normal in 2/3 of patients (65.0 %). Typing of dyslipidemia indicates the presence in almost half of patients (45.0 %) of mixed ІІb type by D. Fredrickson, in every third (35.0 %) — endogenous hyperlipidemia type IV (hypertriglyceridemia). Conclusions. Changes in lipid metabolism taking into account polymorphic variants of eNOS gene (rs2070744) are associated with higher levels of TG in carriers of the mutant С-allele — by 81.71 % (рТТ = 0.04) and 36.58 % (рТТ = 0.015), as well as with a greater number of individuals with cholesterol levels above the population norm, among carriers of СС-genotype — by 75.0 % (p = 0.005). But among carriers of wild T-allele, there are more persons with a low content of antiatherogenic HDL cholesterol — by 31.04 % (p = 0.018) and 30.44 % (p = 0.039), and patients with high levels of TG — by 51.72 % (p < 0.001) and 56.52 % (p < 0.001), respectively

The effect of T-786C polymorphism of the gene endothelial nitric oxide synthase on cytokine profile in patients with rheumatoid arthritis

У статті наведені результати оцінки цитокінового профілю у 60 хворих на ревматоїдний артрит (РА) залежно від поліморфізму гена T-786C ендотеліальної оксид азоту синтази (eNOS) та 20 практично здорових осіб. Дослідження поліморфізму гена T-786C eNOS виконали методом полімеразної ланцюгової реакції (ПЛР). У ході дослідження встановлено збільшення концентрації прозапальних цитокінів у плазмі (IЛ-12, IЛ-18, IЛ-6) у 1,96-4,63 раза (р≤0,049-0,001), та менший вміст протизапального IЛ-10 – у 1,68-2,73 раза (р≤0,01-0,001). У носіїв несприятливого СС-генотипу рівні IЛ-12 і IЛ-6 у плазмі є вищими за такі у власників Т-алеля: за IЛ-12 – на 55,61% (рТТ=0,041) і 56,18% (рТС=0,016), за IЛ-6 – у 52,54% (рТТ=0,003) і 39,47% (рТС= 0,041) відповідно. Серед носіїв С-алеля частіше реєстрували осіб із рівнем IЛ-12, IЛ-6 в крові вище норми та нижчим IЛ-10: за IЛ-12 – на 75,0% (р=0,005), за IЛ-6 – на 39,14% (р=0,008) і 75,0% (р=0,005), за IЛ-10 – на 47,82% (р=0,008) і 75,0% (р=0,005) відповідно. Натомість, відносна частота осіб із високим вмістом IЛ-18 переважала у ТТ-носіїв – на 37,94% (2=8,34; р=0,004). В статье приведены результаты оценки цитокинового профиля у 60 больных ревматоидным артритом (РА) в зависимости от полиморфизма гена T-786C эндотелиальной оксид азота синтазы (eNOS) и 20 практически здоровых людей. Исследование полиморфизма гена T-786C eNOS выполнили методом полимеразной цепной реакции (ПЦР). В ходе исследования было установлено увеличение концентрации провоспалительных цитокинов в плазме (ИЛ-12, ИЛ-18, ИЛ-6) в 1,96-4,63 раза (р≤0,049-0,001) и меньше содержание противовоспалительного ИЛ-10 – в 1,68-2,73 раза (р≤0,01-0,001). У носителей неблагоприятного СС-генотипа уровни ИЛ-12 и ИЛ-6 в плазме выше, чем у владельцев Т-аллеля: ИЛ-12 – на 55,61% (рТТ=0,041) и 56,18% (рТС=0,016), ИЛ-6 – на 52,54% (рТТ=0,003) и 39,47% (рТС=0,041) соответственно. Среди носителей С-аллеля чаще регистрировали лиц с уровнем ИЛ-12, ИЛ-6 в крови выше нормы и ниже ИЛ-10: ИЛ-12 – на 75,0% (р=0,005), ИЛ-6 – на 39,14% (р=0,008) и 75,0% (р=0,005), ИЛ-10 – на 47,82% (р=0,008) и 75,0% (р=0,005), соответственно. Зато, относительная часто-та лиц с высоким содержанием ИЛ-18 преобладала в ТТ-носителей - на 37,94% (2=8,34; р=0,004). The article presents the results of the evaluation cytokine profile in 60 patients with rheumatoid arthritis (RA) depending on the gene polymorphism T-786C endothelial nitric oxide synthase (eNOS) and 20 healthy people. Study of gene polymorphism T-786C eNOS was performed by polymerase chain reaction (PCR). In the study, an increase in the concentration of proinflammatory cytokines in the plasma (IL-12, IL-18, IL-6) 1.96-4,63 times (p≤0.049-0.001) and lower contents of anti-inflammatory IL-10 – 1.68 to 2.73 times (p≤0.01-0.001). The media has an adverse CC genotype the levels of IL-12 and IL-6 in plasma later, the owners of the T-alleles of the IL-12 – in is 55.61% (RTT=0.041) and 56,18% (RTS=0.016), IL-6 – 52,54% (RTT=0.003) and 39,47% (RTS=0.041), respectively. Among carriers of C-allele was more frequently recorded in persons with the level of IL-12, IL-6 in the blood above normal and below IL-10: IL-12 – 75,0% (p=0.005), IL-6 – by 39.14% (p=0.008) and 75,0% (p=0.005), IL-10 – 47,82% (p=0.008) and 75,0% (p=0.005), respectively. But, the relative frequency of individuals with a high content of IL-18 dominated in the TT-media – by 37.94% (2=to 8.34; p=0.004)

Роль кверцетину у лікуванні захворювань печінки: огляд експериментальних та клінічних досліджень

Abstract. Scientific review covers current data regarding the role of quercetin in the therapeutic corrections of various liver diseases, in particular non-alcoholic fatty liver disease, chronic hepatitis, drug-induced liver disease. Резюме. Науковий огляд присвячений узагальненню сучасних даних щодо ролі кверцетину в терапевтичній корекції різних захворювань печінки, з-поміж яких: неалкогольна жирова хвороба печінки, хронічний гепатит, медикаментозно-асоційовані захворювання печінки