NEUROPATHIE OPTIQUE À L’ETHAMBUTOL

Introduction : La neuropathie optique est une complication sévère et connue de l’éthambutol et reste d'actualité avec la recrudescence des cas de tuberculose. Elle est la toxicité majeur de l’Ethambutol, sa réversibilité n’est pas toujours possible à l’arrêt du traitement. Nous rapportons le cas d’un patient, mal surveillé, présentant une neuropathie optique toxique à l’Ethambutol.Description de cas : Nous rapportons le cas d’un patient de 29 ans ayant été adressée pour une baisse d’acuité visuelle bilatérale profonde rapidement progressive après quelques mois du traitement par Ethambutol associé aux trois autres antituberculeux. L’examen retrouvait une acuité visuelle corrigée de 1/10 P14 à l’oeil droit et 2/10 P10 faible à l’oeil gauche, une atrophie optique bilatérale et un scotome caeco-central bilatérale au relevé du champ visuel.Résultats : Le diagnostic d’une neuropathie optique toxique fut posé sur des arguments cliniques et explorations para cliniques, notamment la neuro imagerie, le champ visuel, la vision des couleurs et les potentiels évoqués visuels. L’arrêt de l’éthambutol fut vivement conseillé, aucun complément thérapeutique ne fut prescrit. Aucune amélioration du champ visuel ou de l’acuité visuelle n’était notée lors de l’examen de contrôle ophtalmologique réalisé 2 mois plus tard.Discussion : L'évolution favorable de la neuropathie optique de l'Ethambutol n'est pas fréquente surtout si le traitement est mal surveillé. Ce patient n’a pas bénéficié d’une surveillance ophtalmologique du traitement anti bacillaire et surtout le risque été plus grande que le patient a présenté une rechute qui a nécessité la reprise de triple association et l’adjonction de l’Ethambutol pendant 9 mois.Conclusion : La surveillance régulière des patients sous Ethambutol doit être rigoureuse avec la réalisation d'une acuité visuelle, FO, d'un champ visuel central et d'une vision des couleurs préthérapeutique, à un mois puis tous les deux mois. La moindre anomalie confirmée doit faire arrêter le traitement

Cloning and analysis of the gene for the major outer membrane lipoprotein from Pseudomonas aeruginosa.

The gene for the Pseudomonas aeruginosa outer membrane lipoprotein I was isolated from a genomic library in the phage lambda EMBL3 vector and subsequently subcloned in the low copy-number, wide host-range plasmid vector, pKT240. The cloned gene was highly expressed, resulting in the production of a low molecular-weight protein (8 kD) that was found to be associated with the outer membrane. Sequence analysis showed an open reading frame of 83 amino acids with a putative N-terminal hydrophobic signal peptide of 19 residues immediately followed by the lipoprotein consensus sequence, GLY-CYS-SER-SER (residues 19-22). The predicted amino acid composition of the mature polypeptide and that of the purified lipoprotein I of P. aeruginosa (Mizuno and Kageyama, 1979) were identical. In contrast with other Gram-negative outer membrane lipoproteins, conformation predictions suggested that the mature protein was a single alpha helix

Lavandula dentata L.: Phytochemical Analysis, Antioxidant, Antifungal and Insecticidal Activities of Its Essential Oil

Antioxidant, antifungal and insecticidal activities of essential oil (EO) extracted from the Moroccan lavender (Lavandula dentata) were investigated and their chemical constituents determined. Gas chromatography with flame ionization detection (GC-FID) and gas chromatography-mass spectrometry analyses (GC-MS) were used to examine the phytochemical composition of EO. Antioxidant potential was examined in vitro by use of three tests: DPPH inhibition, reducing power (FRAP) and total antioxidant capacity (TAC). Antifungal activity was assessed by calculating inhibition of growth of Alternaria alternata, Botrytis cinerea and Fusarium oxysporum. Repellent potential and toxicity of EO by contact and inhalation were performed against Callosobruchus maculatus. Sixteen constituents were detected in the EO of Lavandula dentata. The major component was linalool (45.06%) followed by camphor (15.62%) and borneol (8.28%). EO exhibited a significant antioxidant activity, as measured by DPPH and FRAP assays, with IC50 and EC50 values of 12.95 ± 1.300 mg/mL and 11.88 ± 0.23 mg/mL, respectively. EO of lavender exhibited total antioxidant capacity of 81.28 ± 2.28 mg AAE/g EO. EO of lavender showed an inhibitory effect on mycelial growth against tested fungi and was 100% in the case of B. cinerea. EO caused total mortality of adult C. maculatus from 5 µL/L air with LC50 value of 4.01 µL/L air. Significant reduction in numbers of eggs laid (99.2%) and emergence (100%) was observed in a dose-dependent manner up to maxima of 100% and 99.2%, respectively. EO of lavender also showed a moderate potency to repel insects with a mean of 34.44%. EO of Moroccan Lavandula dentata has potential to be an effective natural agent against free radical damage and could be an environmentally friendly alternative bio-fungicide and bio-insecticide