CD20, basic-molecular generalities, and its possible relationship as a marker of poor prognosis in leukemia

CD20 es una proteína transmembranal expresada en la superficie del linfocito B y desempeña un papel muy importante en su desarrollo y diferenciación. Se expresa en la gran mayoría de neoplasias de células B, como en la leucemia linfoblástica aguda (LLA). Se recopiló información sobre la estructura biológica y molecular del marcador CD20 y su mecanismo de regulación, para mejorar el entendimiento sobre su función dentro de la célula, el efecto que ejerce como marcador de mal pronóstico cuando se encuentra expresado en pacientes adultos diagnosticados con LLA y las ventajas de ser utilizado como blanco terapéutico en esta patología.CD20 is a transmembrane protein expressed on the surface of the B lymphocyte and plays a significant role in its development and differentiation. It is expressed in most B-cell neoplasms, such as Acute Lymphoblastic Leukemia (ALL). Information was collected on the biological and molecular structure of the CD20 marker and its regulation mechanism to improve the understanding of its function within the cell, the effect it exerts as a marker of poor prognosis when expressed in adult patients diagnosed with ALL, and the advantages of being used as a therapeutic target in this pathology

Detección de Helicobacter pylori por Microelisa en materias fecales y factores de riesgo en estudiantes secundarios de la Ciudad de Cuenca 2012

Esta investigación tuvo como finalidad determinar la presencia de Helicobacter Pylori en 202 estudiantes entre las edades de12 a 19 años, de diferente género de los estudiantes secundarios de la ciudad de Cuenca-Ecuador 2012. El 65,3% pertenece al sexo femenino y el 34,7% al masculino. La muestra de estudio fue seleccionada de manera aleatoria en la ciudad de Cuenca. A los investigados se les aplicó una encuesta para conocer su estilo de vida, condición socio – económica, tipo de vivienda, material de la vivienda, infraestructura sanitaria, ocupación y nivel de instrucción de los padres, hábitos de aseo, alimenticios y sintomatología al momento de recolectar la muestra. Se examinaron las materias fecales para identificación del Helicobacter Pylori por microelisa, analizadas con normas de bioseguridad y control de calidad; el examen se realizó en el Laboratorio Clínico del Centro de Diagnóstico de la Facultad de Ciencias Médicas de la Universidad de Cuenca. Se utilizó un equipo lector de ELISA marca Human y el reactivo antígeno fecal de la casa comercial LINEAR (CROMATEST), Anti-H. Pylori Ag EIA TEST. El Helicobacter Pylori se encontró en el 60,4% de los estudiantes secundarios; mayor en el género femenino, en edad de 17-19 años, con infraestructura sanitaria y condiciones de vivienda adecuadas, con malos hábitos higiénicos, alimenticios, con un promedio de 8-9 personas en el núcleo familiar, con un ingreso económico mensual promedio de 685 dólaresThis research aims to determine the presence of Helicobacter pylori in 202 students between the ages of 12-19 years of different kind of high school students in the city of Cuenca, Ecuador 2012. 65.3%are femaleand 34.7% male. The study sample was selected at random in the city of Cuenca. For the investigation we applied a questionnaire covering lifestyle, socio-economic, house type, housematerial, infrastructure type, occupation and educational level of parents, habits of cleanliness, food and symptoms at the time of collecting the sample. Feces were examined for identification of Helicobacter pylori by microplate analyzed biosafety standards and quality control, the examination was conducted in the Clinical Laboratory Diagnostic Center of the Faculty of Medicine at the University of Cuenca. We used an ELISA reader brand equipment and reagent Human fecal antigen LINEAR commercial house (CROMATEST), Anti-H. Pylori Ag EIA TEST. Helicobacter pylori was found in 60.4% of high school students; greater in females, age 17-19 years, with health infrastructure and adequate housing conditions, with poor hygiene habits, food, with an average of 8-9 people in the family, with an average monthly income of $ 685Licenciado en Laboratorio ClínicoCuenc

Prevalence of human papillomavirus genotypes in women aged 25 to 65 years

Introducción: La infección que ocasiona el Virus del Papiloma Humano (VPH), tiene alta prevalencia en mujeres sexualmente activas. Generalmente es pasajera, pero al existir algunos factores relacionados pueden llegar a desarrollar cáncer cervicouterino. Dado que la enfermedad se desarrolla con lentitud la detección en etapas tempranas ha permitido poner en evidencia la presencia del virus en las células antes que puedan transformarse y volverse tumorigénicas. El objetivo de este estudio fue establecer la prevalencia de los genotipos del Virus del Papiloma Humano en mujeres de 25 a 65 años en un grupo de pacientes de un centro oncológico en Cuenca 2017 – 2018. Métodos: Es un estudio descriptivo, retrospectivo, analítico, en el cual se recopiló información de las historias clínicas y registros físicos del Laboratorio de Biología Molecular y del sistema médico de SOLCA - Cuenca, SOFTCASE, para establecer la prevalencia de VPH durante el periodo 2017 - 2018. Se utiliza ODDS Ratio para demostrar asociación entre las variables demográficas y los grupos de serología de VPH de riesgo alto versus VPH De riesgo bajo. Resultados: Se incluyeron 594 casos, con edad entre 36 y 40 años n=103/594 (17.3%). De estado civil casadas n=318/594 (53.5%). Con paridad igual a 2 n=159/594 (26.8%). Casos positivos de VPH fueron 424/594 (71.38%) IC95% (71.23% a 71.53%), Genotipos de alto riesgo con el 58.01%, genotipos de probable bajo riesgo con el 33.25% y genotipos de bajo riesgo 8.72%. La prevalencia del 50% de la población positiva según el genotipo lo explica los VPH 16, 71, 58, 6 y 31. De este grupo los VPH con serología 16, 58 y 31 tienen un riesgo Alto de malignidad. No se reportó asociación entre los VPH de alto riesgo con alguna de las variables demográficas. Conclusión: El grupo etario con mayor número de casos positivos perteneció a las mujeres de entre 36 y 40 años de edad, con paridad igual a 2 y de estado civil casadas. El subtipo VPH-16 fue el genotipo más prevalente del grupo de alto riesgo de malignidad. El subtipo VPH-71 fue el segundo genotipo más prevalente con un perfil de probable bajo riesgo de malignidad.Introduction: The infection caused by the Human Papilloma Virus (HPV) has a high prevalence in sexually active women. It is generally temporary, but when there are some related factors, they can develop cervical cancer. Since the disease develops slowly, detection in early stages has made it possible to reveal the presence of the virus in cells before they can transform and become tumorigenic. The objective of this study was to establish the prevalence of Human Papilloma Virus genotypes in women aged 25 to 65 years in a group of patients from an oncology center in Cuenca 2017-2018. Methods: It is a descriptive, retrospective, analytical study, in which information was collected from the medical records and physical records of the Molecular Biology Laboratory and the SOLCA - Cuenca medical system, SOFTCASE, to establish the prevalence of HPV during the period 2017 - 2018. ODDS Ratio is used to demonstrate association between demographic variables and high-risk HPV versus low-risk HPV serology groups. Results: 594 cases were included, aged between 36 and 40 years, n = 103/594 (17.3%). Marital status married n = 318/594 (53.5%). With parity equal to 2 n = 159/594 (26.8%). Positive HPV cases were 424/594 (71.38%) 95% CI (71.23% to 71.53%), high risk genotypes with 58.01%, probable low risk genotypes with 33.25% and low risk genotypes 8.72%. The prevalence of 50% of the positive population according to genotype is explained by HPV 16, 71, 58, 6 and 31. Of this group, HPV with serology 16, 58 and 31 have a high risk of malignancy. No association was reported between high-risk HPV with any of the demographic variables. Conclusion: The age group with the highest number of positive cases belonged to women between 36 and 40 years of age, with parity equal to 2 and married marital status. The HPV-16 subtype was the most prevalent genotype in the group at high risk of malignancy. The HPV-71 subtype was the second most prevalent genotype with a profile of probable low risk of malignancy

Microbiota and its relationship in cancer

La microbiota humana está conformada por una amplia diversidad de microorganismos que habitan nuestro cuerpo, desempeñando roles muy importantes en el mantenimiento de la homeostasis. Sin embargo, cada vez existe más evidencia que relaciona estados conformacionales de la microbiota con la etiología y fisiopatología de distintas enfermedades en el ser humano entre ellas el cáncer. En esta revisión se detallan algunas interacciones moleculares a través de las cuales la microbiota incide en la fisiopatología del cáncer, el papel del virioma y su posible aplicación como un potente tratamiento. Finalmente, entender la relación entre la microbiota y el cáncer, permitirá tanto una mejor comprensión de la carcinogénesis como el desarrollo de nuevas estrategias médicas y enfoques dirigidos a la prevención, tratamiento y diagnóstico de esta enfermedad de manera mucho más precisa.The human microbiota is made up of a wide diversity of microorganisms that inhabit our body, playing very important roles in maintaining homeostasis. However, there is more and more evidence that relates the conformational states of the microbiota with the etiology and pathophysiology of different diseases in humans, including cancer. This review details some molecular interactions through which the microbiota affects the pathophysiology of cancer, the role of the virioma and its possible application as a powerful treatment. Finally, understanding the relationship between the microbiota and cancer could give a better understanding of carcinogenesis and the development of new medical strategies and approaches aimed at the prevention, treatment and diagnosis of this disease in a more precise way

Cancer stem cell impact on clinical oncology

Cancer is a widespread worldwide chronic disease. In most cases, the high mortality rate from cancer corre- lates with a lack of clear symptoms, which results in late diagnosis for patients, and consequently, advanced tumor disease with poor probabilities for cure, since many patients will show chemo- and radio-resistance. Several mechanisms have been studied to explain chemo- and radio-resistance to anti-tumor therapies, including cell signaling pathways, anti-apoptotic mecha- nisms, stemness, metabolism, and cellular phenotypes. Interestingly, the presence of cancer stem cells (CSCs), which are a subset of cells within the tumors, has been related to therapy resistance. In this review, we focus on evaluating the presence of CSCs in different tumors such as breast cancer, gastric cancer, lung cancer, and hematological neoplasias, highlighting studies where CSCs were identified in patient samples. It is evident that there has been a great drive to identify the cell surface phenotypes of CSCs so that they can be used as a tool for anti-tumor therapy treatment design. We also review the potential effect of nanoparticles, drugs, natural compounds, aldehyde dehydrogenase inhibitors, cell signaling inhibitors, and antibodies to treat CSCs from specific tumors. Taken together, we present an overview of the role of CSCs in tumorigenesis and how research is advancing to target these highly tumorigenic cells to improve oncology patient outcomes

Integrin α6 (CD49f), the microenvironment and cancer stem cells

Cancer is a highly prevalent and potentially terminal disease that affects millions of indi- viduals worldwide. Here, we review the literature exploring the intricacies of stem cells bearing tumori- genic characteristics and collect evidence demonstrating the importance of integrin 6 (ITGA6, also known as CD49f) in cancer stem cell (CSC) activity. ITGA6 is commonly used to identify CSC popula- tions in various tissues and plays an important role sustaining the self-renewal of CSCs by interconnect- ing them with the tumorigenic microenvironment

Cáncer: una breve reseña de una enfermedad furtiva desde tiempos inmemoriales.

En el Corpus Hippocraticum, colección de obras atribuidas a Hipócrates, se le otorga el nombre de ‘karkinos’, que significa ‘cangrejo’, a las lesiones ulcerosas por su similitud con las patas de dicho animal. De esta palabra, se deriva el nombre de ‘cáncer’ con el que se conoce a este conjunto de enfermedades (Salaverry, 2013). Los primeros datos sobre el cáncer provienen de las épocas egipcias, específicamente del papiro de Edwin Smith, en el cual se relata la presencia de un tipo de cáncer de mama que no tenía cura (Hajdu, 2010). Los primeros reportes científicos que explican el proceso de tumorigénesis fueron publicados en el siglo XVIII por Percival Pott, quien trató de demostrar que el alquitrán y el carbón podrían provocar cáncer de escroto en los deshollinadores de la antigua Gran Bretaña (Pott, 1775; Luch, 2005). Varios siglos después, científicos descubrieron que las alteraciones del material genético en una célula sana desencadenan una serie de procesos moleculares que promueven la formación de tumores (Mitrus et al., 2012). Por lo tanto, el cáncer constituye un grupo de enfermedades que son producidas por mutaciones en el ADN, las cuales mediante distintos mecanismos alteran procesos de crecimiento, proliferación, migración y muerte celular