Urinary excretion of prostaglandins and electrolytes in developing children

Urinary excretion of prostaglandins and electrolytes in developing children. A longitudinal study of the urinary excretion of prostaglandins (PG's) E and Fα was performed in 55 healthy children aged from 1 to 114 months. In addition, the urinary PG's and electrolytes were studied in 6 children with Bartier's syndrome before and after an oral treatment with indomethacin. In normal children, both urinary PGE and PGFα increased with age, more markedly before 24 months of age. During this period, a positive and significant correlation was found with the urinary osmolality (r = 0.61, N = 16, P < 0.05 for PGE; r = 0.82, N = 16, P < 0.001 for PGFα). At every age, the urinary PG's were related to the potassium excretion (r = 0.68, N = 55, P < 0.001 for PGE; r = 0.65, N = 55, P < 0.001 for PGFα) but not to the natriuresis. In children with Bartter's syndrome, the increased urinary excretion of PGE, PGFα and potassium was found to be consistently reduced after indomethacin treatment when the natriuresis was either decreased or increased after treatment. These results suggest that the renal PG's might play a role in the control of potassium excretion by the kidney. In addition, the determination of normal values in different age groups appears necessary for an accurate interpretation of the urinary PG's.Excrétion des prostaglandines urinaires et des électrolytes au cours du développement de l'enfant. L'élimination urinaire des prostaglandines (PG's) E et Fα a été étudiée chez 55 enfants normaux âgés de 1 à 114 mois ainsi que chez 6 enfants présentant un syndrome de Bartter, avant et après traitement par l'indométacine. Chez l'enfant normal, l'excrétion urinaire des PGE et PGFα augmente progressivement avec l'âge, surtout durant les 24 premiers mois de la vie où elle apparaît significativement corrélée à l'osmolalité urinaire (r = 0,61, N = 16, P < 0.05 pour PGE; r = 0.82, N = 16, P < 0.001 pour PGFα. Chez l'ensemble des 55 enfants normaux, elle n'apparaît pas liée à la natriurèse alors qu'elle est significativement corrélée à la kaliurèse (r = 0.68, N = 55, P < 0.001 pour PGE; r = 0.65, N = 55, P < 0.001 pour PGFα). Chez les enfants présentant un syndrome de Bartter, l'élimination urinaire des PGE et PGFα ainsi que la kaliurèse diminuent toujours sous indometacine alors que la natriurèse est soit diminuée, soit augmentée. Ces résultats suggèrent que les PG's rénales pourraient participer au contrôle de l'excrétion du potassium par le rein. Par ailleurs, il apparaît indispensable de se référer à des valeurs normales déterminées chez des sujets correctement appariés quant à l'age pour pouvoir interpréter d'une manière correcte les dosages urinaires