Gold catalysts supported on cerium-gallium mixed oxide for the carbon monoxide oxidation and water gas shift reaction

The synthesis, characterization and catalytic properties of gold supported on ceria, gallia and a cerium-gallium mixed oxide were investigated. The nanostructural characterization of the cerium-gallium support (nominal atomic composition Ce80Ga20) showed that gallium(III) cations are homogenously distributed into the ceria matrix by substituting cerium(IV) cations of the fluorite-type structure of ceria. Au was added to the supports by the deposition-precipitation method using urea. High Au dispersions were achieved for all the fresh materials (D > 60%). The CO oxidation and the water gas shift (WGS) reaction were tested on the whole set of catalysts. All the supported-gold catalysts showed high activity for the CO oxidation reaction. However, those containing gallium in their formulation deactivated due to gold particle sinterization. Au(2%)/CeO2 was the most active material for the WGS reaction, and the Au(2%)/Ce80Ga20 was as active as a Au(3%)/Ce68Zr32 catalyst for CO oxidation, and even more active than the reference catalyst of the World Gold Council, Au(2%)/TiO2.Fil: Vecchietti, María Julia. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - Santa Fe. Instituto de Desarrollo Tecnológico para la Industria Química. Universidad Nacional del Litoral. Instituto de Desarrollo Tecnológico para la Industria Química; ArgentinaFil: Collins, Sebastián Enrique. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - Santa Fe. Instituto de Desarrollo Tecnológico para la Industria Química. Universidad Nacional del Litoral. Instituto de Desarrollo Tecnológico para la Industria Química; ArgentinaFil: Delgado, Juan José. Universidad de Cadiz. Facultad de Ciencias. Departamento de Cs.de Los Materiales E Ing.metalurgica y Quim.inorg.; EspañaFil: Malecka, Malgorzta. Universidad de Cadiz. Facultad de Ciencias. Departamento de Cs.de Los Materiales E Ing.metalurgica y Quim.inorg.; EspañaFil: del Rio, Eloy. Universidad de Cadiz. Facultad de Ciencias. Departamento de Cs.de Los Materiales E Ing.metalurgica y Quim.inorg.; EspañaFil: Chen, Xiaowei. Universidad de Cadiz. Facultad de Ciencias. Departamento de Cs.de Los Materiales E Ing.metalurgica y Quim.inorg.; EspañaFil: Bernal, Serafín. Universidad de Cadiz. Facultad de Ciencias. Departamento de Cs.de Los Materiales E Ing.metalurgica y Quim.inorg.; EspañaFil: Bonivardi, Adrian Lionel. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - Santa Fe. Instituto de Desarrollo Tecnológico para la Industria Química. Universidad Nacional del Litoral. Instituto de Desarrollo Tecnológico para la Industria Química; Argentin

Tolerancia de híbridos del género Brachiaria a diversas condiciones salinas de invernadero en Santa Elena, Oaxaca

En un invernadero de la costa de Oaxaca, se evaluó la tolerancia de los pastos híbridos del género Brachiaria: Cobra (BR02/1794), Cayman (BR02/1752), Camello (GP 3025) y Mulato II (CIAT 36087) a condiciones salinas inducidas por NaCl, MgCl2 y NaHCO3 y siete niveles de salinidad: 0, 1.13, 2.48, 3.84, 5.19, 6.40 y 9.60 g L-1. Se registró el porcentaje de emergencia, altura de plantas, diámetro de tallo, número de hojas y macollos, longitud de raíz y producción de biomasa. El diseño experimental fue factorial con tres sales, siete niveles salinos, cuatro pastos y tres repeticiones, con 252 unidades experimentales. El porcentaje de emergencia aumentó con el tiempo en todos los casos y parámetros: altura de plantas, diámetro de tallo, número de hojas y macollos, longitud de la raíz y producción de biomasa total disminuyeron al incrementar el nivel salino en el siguiente orden: NaCl 6.40 g L-1 produjeron plantas enanas e inhibición del crecimiento, fenómeno intensificado por NaHCO3. La baja tolerancia de los pastos a las sales NaCl, MgCl2 y NaHCO3 a concentraciones > 3.84 g L-1 limita su cultivo en la llanura costera de Oaxaca. Sin embargo, su implementación en campo es posible con la aplicación de técnicas sustentables de uso y manejo del suelo y del agua de riego, para aminorar los efectos de la salinidad y mejorar la producción de forraje

Quelites usados en alimentación avícola

En la avicultura tradicional el consumo de plantas frescas es parte importante de la alimentación y componente fundamental de la técnica indígena de crianza avícola. Por ello, el objetivo es conocer los estudios que han incluido algún quelite para la alimentación de aves domésticas. Quelite es un término usado para denominar a las plantas tiernas comestibles los cuales son aprovechados como planta entera, rebrotes, ramas, hojas, peciolos, tallos o flores. En la presente revisión se considerarán los quelites Amaranto (Amarantus sp.), Chepil (Crotalaria longirostrada), Epazote (Dysphania ambrosioides), Hierba mora (Solanum americanum), Hierba santa (Piper autitum), Guaje (Leucaena leucocephala), Huazontle (Chenopodium berlandieri subesp. nuttalliae) y Verdolaga (Portuca olerecea). Se presentan características nutricionales y nutracéuticas de dichos quelites. En pruebas de producción de huevo y carne, tanto en gallinas como en guajolotes nativos, se presentan los principales resultados de dichos estudios. El uso de quelites en la avicultura ha comenzado a probarse con la finalidad de reducir los costos de producción, sin afectar las variables productivas ni la calidad de huevo o carne. A pesar que se ha reportado información contradictoria, existe suficiente evidencia para continuar esta línea de estudio. Está probado que los quelites tienen diferentes propiedades nutricionales y nutracéuticas, las cuales se pretenden aprovechar en favor de los productores y los consumidores; sin embargo, falta mucha investigación al respecto

Effect of gallia doping on the acid-base and redox properties of ceria

This work presents the synthesis and characterization of cerium oxide doped with gallium, which were prepared by co-precipitation in basic aqueous solution followed by calcination at 773 K. XRD and Raman spectroscopy suggested that Ga(III) cations were incorporated into the ceria crystal structure. Moreover, surface Ga-H species were detected by FTIR with a 100 cm-1 downshift of the ν(Ga-H) peak, which indicated that Ga(III) were incorporated onto the surface lattice of the ceria. Results of CO2 and CO chemisoption, as well as, TPR-H2 and TPR-CO, showed that the acid-base (decreased basicity) and redox (enhanced reducibility) properties of the gallium-doped ceria materials were modified as compared with the pure cerium dioxide. The catalytic oxidation of CO was investigated over the oxides.Fil: Collins, Sebastián Enrique. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - Santa Fe. Instituto de Desarrollo Tecnológico para la Industria Química. Universidad Nacional del Litoral. Instituto de Desarrollo Tecnológico para la Industria Química; ArgentinaFil: Finos, Gisela. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - Santa Fe. Instituto de Desarrollo Tecnológico para la Industria Química. Universidad Nacional del Litoral. Instituto de Desarrollo Tecnológico para la Industria Química; ArgentinaFil: Alcántara, Rodrigo. Universidad de Cádiz; EspañaFil: Del Rio, Eloy. Universidad de Cádiz; EspañaFil: Bernal, Serafín. Universidad de Cádiz; EspañaFil: Bonivardi, Adrian Lionel. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - Santa Fe. Instituto de Desarrollo Tecnológico para la Industria Química. Universidad Nacional del Litoral. Instituto de Desarrollo Tecnológico para la Industria Química; Argentin

Infrared Spectroscopic Study of the Carbon Dioxide Adsorption on the Surface of Cerium-Gallium Mixed Oxides

In order to modified the acid-base properties of pure cerium dioxide, a series of ceria-based oxides doped with gallium(III) cations (from 5 to 50% mol/mol of Ga) was prepared by co-precipitation in basic aqueous solution followed by calcination at 773 K. N 2 physisorption at 77 K showed that mesoporous materials with surface areas between 75 and 104 m 2/g were obtained. Ga(III) cations were incorporated into the ceria crystal structure up to a concentration close to 20-25% mol/mol of Ga, as revealed by powder X-ray diffraction analysis. Surface basicity was investigated using CO 2 chemisorption by mass spectrometry and in situ infrared spectroscopy. A progressive decrease in the surface basicity in the series of ceria-gallia materials was observed as the Ga content increases. Different carbonate and bicarbonate surface species were identified through their vibrational infrared modes. A remarkable decrease in the surface stability of carbonate species, particularly of the polydentate carbonate groups, was detected, which is correlated to the incorporation of gallium(III) into the ceria lattice.Fil: Finos, Gisela. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - Santa Fe. Instituto de Desarrollo Tecnológico para la Industria Química. Universidad Nacional del Litoral. Instituto de Desarrollo Tecnológico para la Industria Química; ArgentinaFil: Collins, Sebastián Enrique. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - Santa Fe. Instituto de Desarrollo Tecnológico para la Industria Química. Universidad Nacional del Litoral. Instituto de Desarrollo Tecnológico para la Industria Química; ArgentinaFil: Blanco, Ginesa. Universidad de Cádiz; EspañaFil: Del Rio, Eloy. Universidad de Cádiz; EspañaFil: Cíes, José María. Universidad de Cádiz; EspañaFil: Bernal, Serafín. Universidad de Cádiz; EspañaFil: Bonivardi, Adrian Lionel. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - Santa Fe. Instituto de Desarrollo Tecnológico para la Industria Química. Universidad Nacional del Litoral. Instituto de Desarrollo Tecnológico para la Industria Química; Argentin

Reversible deactivation of a Au/Ce0.62Zr0.38O2 catalyst in CO oxidation: A systematic study of CO2-triggered carbonate inhibition

Highly active supported gold catalysts frequently undergo substantial decrease in activity due to deactivation. The aim of this paper is to investigate a reversible inhibition phenomenon of the CO oxidation in an Au/Ce0.62Zr0.38O2 (Au/CZ) catalyst. The results of a systematic study of CO oxidation conditions (CO, O2, and CO2) are discussed. By identifying CO2 as an Au/CZ poison using isotopic transient analysis (13CO/12CO2), we also investigate the origin of inhibition activity by transient and modulated infrared spectroscopy in DRIFT mode. Results demonstrate that carbonate species are formed by reaction of CO2 with reactive lattice oxygen at the metal-support interphase, which in turn inhibits the replenishment of the vacancies by molecular oxygen. A microkinetic model that accounts for the reaction mechanism and inhibition by CO2 is proposed.Fil: del Río, Eloy. Universidad de Cádiz; EspañaFil: Collins, Sebastián Enrique. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - Santa Fe. Instituto de Desarrollo Tecnológico para la Industria Química. Universidad Nacional del Litoral. Instituto de Desarrollo Tecnológico para la Industria Química; ArgentinaFil: Aguirre, Alejo. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - Santa Fe. Instituto de Desarrollo Tecnológico para la Industria Química. Universidad Nacional del Litoral. Instituto de Desarrollo Tecnológico para la Industria Química; ArgentinaFil: Chen, Xiaowei. Universidad de Cádiz; EspañaFil: Delgado, Juan Jose. Universidad de Cádiz; EspañaFil: Calvino, Jose Juan. Universidad de Cádiz; EspañaFil: Bernal, Serafín. Universidad de Cádiz; Españ

Hydrogen interaction with a ceria-zirconia supported gold catalyst. Influence of CO co-adsorption and pre-treatment conditions

This work reports on the hydrogen interaction with a 3 wt % Au/Ce0.62Zr0.38O2 (Au/CZ) catalyst prepared by deposition−precipitation. As deduced from X-ray powder diffraction, electron microscopy (scanning transmission electron microscopy−high-angle angular dark field and high-resolution electron microscopy), and CO volumetric/Fourier transform IR (FTIR) adsorption studies, the investigated catalyst shows a good metal dispersion. By combining FTIR spectroscopy and volumetric chemisorption studies, it is shown that upon treating the Au/CZ catalyst with 40 Torr of H2 at room temperature a fast and very intense spillover effect occurs. As determined from the recorded isotherm, very high values of the apparent H/Au ratio (>8.0) and of the atomic hydrogen surface density (>11.0 H/nm2) are reached. In parallel with this observation, the onset of a characteristic IR band at 2133 cm-1 shows the occurrence of significant support reduction with inherent appearance of Ce3+ species. Moreover, the simultaneous growth of the IR band at 1630 cm-1 due to molecular water strongly suggests that even at room temperature oxygen vacancies are also formed. Additional FTIR spectroscopy studies have shown that the hydrogen spillover is strongly inhibited by either co-adsorption of CO or a reducing pretreatment with flowing 5% H2/Ar at 673 K. These deactivation effects, however, may be reverted by very mild regeneration treatments at room temperature.Fil: Collins, Sebastián Enrique. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - Santa Fe. Instituto de Desarrollo Tecnológico para la Industria Química. Universidad Nacional del Litoral. Instituto de Desarrollo Tecnológico para la Industria Química; ArgentinaFil: Cíes, José M.. Universidad de Cádiz; EspañaFil: del Río, Eloy. Universidad de Cádiz; EspañaFil: Lopez Haro, Miguel. Universidad de Cádiz; EspañaFil: Trasobares, Susana. Universidad de Cádiz; EspañaFil: Calvino, José J.. Universidad de Cádiz; EspañaFil: Pintado, José M.. Universidad de Cádiz; EspañaFil: Bernal, Serafín. Universidad de Cádiz; Españ