Diseño de compuestos organometálicos luminiscentes de renio(I) con ligantes derivados del antraceno

Se sintetizaron dos ligantes policiclicos derivados del antraceno, uno del tipo Base de Schiff y su correspondiente amina secundaria, los cuales se hicieron reaccionar con el renio en dos de sus formas pentacarboniladas: [ReX(CO)₅] (X = Br, Cl) para así obtener cuatro nuevos compuestos organometálicos. Éstos se caracterizaron por medio de espectrometría de masas, espectroscopía de infrarrojo en sólido y disolución, UV-Vis y rayos-X de cristal único. Tanto el ligante libre del tipo amina como sus correspondientes complejos, exhibieron propiedades luminiscentes interesantes las cuales podrían estudiarse más a fondo y evaluar la posibilidad de su aplicación en materiales o como marcadores biológicos. Los nuevos complejos de renio, son sustancias candidatas para llevar a cabo estudios biológicos en líneas celulares cancerígenas para comprobar si tienen efecto citotóxico.Two anthracene derivatives ligands were synthesized, one of Schiff base type and a secondary amine derivative from, which were reacted with rhenium in two of its pentacarbonylated forms: [ReX(CO)₅] (X = Br, Cl) in order to obtain four new organometallic compounds. They were characterized by mass spectrometry, solid and dissolution infrared spectroscopy, UV-Vis and single crystal X-ray. Both, the free ligant of the amine type and its corresponding complexes exhibited interesting luminescent properties which could be studied more exhaustive and evaluate the possibility of their application in materials science or biological markers. The new rhenium complexes are candidate substances to carry out biological studies in cancer cell lines to check if they have cytotoxic effects

Síntesis y caracterización de dos nuevos cristales multicomponentes derivados de la 2,5-dihidroxi-1,4- benzoquinona con posibles aplicaciones electromagnéticas

En este trabajo se reporta la síntesis y caracterización de dos nuevos cristales multicomponentes derivados de la 2,5-dihidroxi-1,4-benzoquinona (H₂DHB) con bases nitrogenadas tales como el 1,4-diazabiciclo-[2.2.2]-octano (DABCO) y piridina (py). Los compuestos se obtuvieron a través de las técnicas de molienda y cristalización por evaporación lenta del disolvente. La caracterización por difracción de rayos-X de polvos y de monocristal permitió concluir que se obtuvieron 2 nuevas fases cristalinas con posibles aplicaciones electromagnéticas: DHB1, el cual cristalizó en un sistema cristalino monoclínico cuya unidad asimétrica está constituida de una media-molécula de H2DHB, una de DABCO y dos de agua, para formar el compuesto [HDABCO+]₂(DHB₂-).4H₂O; DHB2, cristalizó en un sistema cristalino triclínico y con unidad asimétrica compuesta por una molécula de H₂DHB y una de piridina, para formar el compuesto [Hpy+](HDHB-). Estos nuevos productos también se caracterizaron por espectroscopía IR.In this work we report the synthesis and characterization of two new multicomponent crystals derived from 2,5-dihydroxy-1,4-benzoquinone (H2DHB) with nitrogenous bases such as 1,4-diazabicyclo-[2.2.2]-octane (DABCO) and pyridine (py). Both compounds were obtained through the techniques of grinding and crystallization by slow evaporation of the solvent. Powder and single-crystal Xray diffraction characterization allowed us to conclude that two new crystalline phases with possible electromagnetic applications were obtained: DHB1, which crystallized in a monoclinic system whose asymmetric unit consists of one-half of H₂DHB, one DABCO and two lattice water molecules, affording a new compound with formula [HDABCO+]₂(DHB₂-).4H₂O; DHB2 crystallized in a triclinic system with an asymmetric unit composed of one H2DHB molecule and one pyridine molecule, to form the new compound [HPy+](HDHB-). These new products were also characterized by IR spectroscopy

Síntesis y caracterización de dos cocristales derivados del ácido gálico y metilxantinas con posibles aplicaciones farmacéuticas

En este trabajo se presenta el estudio de dos cocristales derivados del ácido gálico y metilxantinas (teobromina y teofilina) que fueron preparados y caracterizados por difracción de rayos X de polvos y de monocristal, espectroscopía IR y mediciones TGA/DSC. Este estudio contempló aplicar dos metodologías de síntesis: cristalización por evaporación y slurry. Los estudios de difracción de rayos X de monocristal nos revelaron que obtuvimos dos cristales moleculares con posibles aplicaciones farmacéuticas: GA1 (teobromina/ácido gálico/H₂O) que cristalizó en un sistema monoclínico y grupo espacial C2/c y GA2 (teofilina/ácido gálico) que cristalizó en un sistema triclínico con grupo espacial P-1. La síntesis de estos compuestos fue fácilmente reproducible por el método de slurry.This paper presents the study of two cocrystals derived from gallic acid and methylxanthines (theobromine and theophylline) that were prepared and characterized by single-crystal and powder X-ray diffraction, IR spectroscopy and TGA/DSC measurements. This study contemplated applying two synthesis methodologies: crystallization by evaporation and from the slurry. The single crystal X-ray crystallographic study revealed that we obtained two molecular crystals with possible pharmaceutical applications: GA1 (theobromine/gallic acid/H₂O) that crystallized in a monoclinic system and space group C2/c and GA2 (theophylline/gallic acid) which crystallized in a triclinic system with space group P-1. The synthesis of these compounds was easily reproducible by the slurry method

Cristales moleculares derivados del ácido gálico y pirimidinas con posibles aplicaciones farmacéuticas

El siguiente trabajo presenta el estudio de dos nuevos cristales moleculares derivados del ácido gálico y pirimidinas (timina y citosina). Los compuestos obtenidos se caracterizaron por difracción de rayos X de polvos y de monocristal, espectroscopía IR y mediciones TGA/DSC. La síntesis de los cristales moleculares se experimentó por medio de cristalización por evaporación del disolvente y por slurry. Los estudios de difracción de rayos X de monocristal nos revelaron que obtuvimos dos nuevos cristales moleculares con posibles aplicaciones farmacéuticas: PY1 (timina/ácido gálico/H2O) que cristalizó en un sistema monoclínico y grupo espacial P21/c y PY2 (citosina/ácido gálico) que cristalizó en un sistema monoclínico con grupo espacial P21. La síntesis del compuesto PY2 fue fácilmente reproducible por el método de slurry.This paper presents the study of two new molecular crystals derived from gallic acid and pyrimidines (thymine and cytosine). The compounds obtained were characterized by single-crystal and powder X-ray diffraction, IR spectroscopy and TGA/DSC measurements. The synthesis of molecular crystals was realized by crystallization by evaporation of the solvent and by slurry. The single crystal X-ray crystallographic study revealed that we obtained two new molecular crystals with possible pharmaceutical applications: PY1 (thymine/gallic acid/H2O) that crystallized in a monoclinic system and space group P21/c and PY2 (cytosine/gallic acid) which crystallized in a monoclinic system with space group P21. The synthesis of the compound PY2 was easily reproducible by the slurry method