The extent of infectious SARS-CoV-2 shedding in an Argentinean cohort

Background: To analyze the infectious extent of severe acute respiratory syndrome coronavirus 2 (SARS-COV-2) in different settings where prevention strategies are critical to limit infection spread, we evaluated SARS-COV-2 viability to guide public health policies regarding isolation criteria and infection control. Methods: We attempted viral isolation in 82 nasopharyngeal swabs from 72 patients with conrmed SARS-COV-2 infection. Study population was divided into four groups: (i) Patients during the rst week of symptoms; (ii) Patients with prolonged positive PCR; (iii) Healthcare workers from a hospital participating of an outbreak investigation, with SARS-COV-2 infection conrmed by reverse transcriptase polymerase chain reaction (RT-PCR) and (iv) Recipients of convalescent immune plasma (CIP). Vero Cl76 cell-line (ATCC CRL-587) was used in assays for virus isolation. Plasma samples of CIP recipients were also tested with plaque-reduction neutralization test. Results: We obtained infectious SARS-COV-2 isolates from 15/84 nasopharyngeal swabs. The virus could not be isolated from upper respiratory tract samples collected 10-day after onset of symptoms (AOS) in patients with mild–moderate disease. Conclusion: The knowledge of the extent of SARS-CoV-2 infectivity AOS is relevant for effective prevention measures. This allows to discuss criteria for end isolation despite persistence of positive PCR and improve timing for hospital discharge with consequent availability of critical beds.publishedVersionFil: Blanco, Sebastián. Universidad Nacional de Córdoba. Facultad de Ciencias Médicas. Instituto de Virología Dr. José María Vanella; Argentina.Fil: Aguilar, Juan Javier. Universidad Nacional de Córdoba. Facultad de Ciencias Médicas. Instituto de Virología Dr. José María Vanella; Argentina.Fil: Konigheim, Brenda Salomé. Universidad Nacional de Córdoba. Facultad de Ciencias Médicas. Instituto de Virología Dr. José María Vanella; Argentina.Fil: Konigheim, Brenda Salomé. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas; Argentina.Fil: Diaz, Luis Adrián. Universidad Nacional de Córdoba. Facultad de Ciencias Médicas. Instituto de Virología Dr. José María Vanella; Argentina.Fil: Diaz, Luis Adrián. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas; Argentina.Fil: Spinsanti, Lorena. Universidad Nacional de Córdoba. Facultad de Ciencias Médicas. Instituto de Virología Dr. José María Vanella; Argentina.Fil: Beranek, Mauricio. Universidad Nacional de Córdoba. Facultad de Ciencias Médicas. Instituto de Virología Dr. José María Vanella; Argentina.Fil: Beranek, Mauricio. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas; Argentina.Fil: Collino, César. Hospital Guillermo Rawson, Córdoba; Argentina.Fil: Diaz, Miguel. Hospital Guillermo Rawson, Córdoba; Argentina.Fil: Barbás, María Gabriela. Ministerio de Salud de la Provincia de Córdoba. Secretaria de Prevención y Promoción de la Salud; Argentina.Fil: Gallego, Sandra Verónica. Universidad Nacional de Córdoba. Facultad de Ciencias Médicas. Instituto de Virología Dr. José María Vanella; Argentina.Fil: Gallego, Sandra Verónica. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas; Argentina

Primera evidencia de circulación de virus Bnyamwera orthobunyvirus en la provincia de Formosa

El virus Bunyamwera orthobunyavirus (BUNV) es un arbovirus mantenido en la naturaleza en un ciclo que involucra principalmente a mosquitos y a vertebrados. En América, este virus cobra importancia por su potencial patogenicidad tanto para animales domésticos como para humanos. En Argentina se han recuperado cepas de mosquitos Aedes (Ochlerotatus) albifasciatus (Córdoba) y Psorospora (Grabhamia) varinervis (Santa Fe); y a partir de caballos con síndrome neurológico y de un aborto equino (Santa Fe). Entre los años 2008-2009 Y 2013-2014 se detectaron mosquitos de otras especies infectados por BUNV en el Centro y Noreste de la provincia de Córdoba, desconociéndose su implicancia en la salud pública. En Córdoba se demostró la presencia de anticuerpos neutralizantes en humanos, y se confirmó un caso clínico por BUNV con síndrome febril notificado como Dengue durante el brote que produjo este virus en el año 2009. El objetivo de este trabajo fue conocer la presencia/ausencia de BUNV en mosquitos de la localidad de San Francisco Laishí de la provincia de Formosa durante el otoño del 2017. Se analizaron 21 pools cada uno conformado con 50 individuos po especie de mosquitos, previamente identificados y colectados en un campo de la localidad San Francisco Laishí. Se realizó detección de BUNV mediante RT-PCR genérica para Orthobunyavirus que amplifica una región de 251 (pares de bases) del segmento genómico S y posterior secuenciación y análisis filogenético. Del total de pools analizados, se obtuvieron 6 con resultado positivo. Los pools positivos correspondieron a las especies Culex (Melanoconion) educator (2), Cx (Mel) bastagarius, Cx (Mel) intrincatus, Ae (Och) Sp, Cx (cux) acharistus. Cinco muestras pudieron ser secuenciadas, las cuales agruparon junto con las anteriormente aisladas en el mismo clado. Estos resultados preliminares, constituyen un aporte al conocimiento sobre la circulación del género Orthobunyavirus en Argentina y nos animan a continuar las investigaciones respecto al rol de BUNV como patógeno humano y/o de animales domésticos y sobre su ciclo de mantenimiento.Fil: Gallardo, Romina Belen. Universidad Nacional de Córdoba. Facultad de Medicina. Instituto de Virología Dr. J. M. Vanella; Argentina. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas; ArgentinaFil: Albrieu Llinás, Guillermo. Universidad Nacional de Córdoba. Facultad de Medicina. Instituto de Virología Dr. J. M. Vanella; Argentina. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas; ArgentinaFil: Laurito, Magdalena. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - Córdoba. Instituto de Investigaciones Biológicas y Tecnológicas. Universidad Nacional de Córdoba. Facultad de Ciencias Exactas, Físicas y Naturales. Instituto de Investigaciones Biológicas y Tecnológicas; ArgentinaFil: Mansilla, Ana Paula. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Instituto de Ciencias de la Tierra y Ambientales de La Pampa. Universidad Nacional de La Pampa. Facultad de Ciencias Exactas y Naturales. Instituto de Ciencias de la Tierra y Ambientales de La Pampa; ArgentinaFil: Beranek, Mauricio Daniel. Universidad Nacional del Nordeste. Instituto de Medicina Regional; Argentina. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - Córdoba. Instituto de Investigaciones Biológicas y Tecnológicas. Universidad Nacional de Córdoba. Facultad de Ciencias Exactas, Físicas y Naturales. Instituto de Investigaciones Biológicas y Tecnológicas; ArgentinaFil: Contigiani de Minio, Marta Silvia. Universidad Nacional de Córdoba. Facultad de Medicina. Instituto de Virología Dr. J. M. Vanella; ArgentinaFil: Spinsanti, Lorena Ivana. Universidad Nacional de Córdoba. Facultad de Medicina. Instituto de Virología Dr. J. M. Vanella; ArgentinaXX Jornada de Investigación CientíficaCórdobaArgentinaUniversidad Nacional de Córdoba. Facultad de Ciencias MédicasUniversidad Nacional de Córdoba. Secretaría de Ciencia y Tecnologí

High-dimensional analysis of 16 SARS-CoV-2 vaccine combinations reveals lymphocyte signatures correlating with immunogenicity

The range of vaccines developed against severe acute respiratory syndrome coronavirus 2 (SARS‑CoV‑2) provides a unique opportunity to study immunization across different platforms. In a single-center cohort, we analyzed the humoral and cellular immune compartments following five coronavirus disease 2019 (COVID-19) vaccines spanning three technologies (adenoviral, mRNA and inactivated virus) administered in 16 combinations. For adenoviral and inactivated-virus vaccines, heterologous combinations were generally more immunogenic compared to homologous regimens. The mRNA vaccine as the second dose resulted in the strongest antibody response and induced the highest frequency of spike-binding memory B cells irrespective of the priming vaccine. Priming with the inactivated-virus vaccine increased the SARS-CoV-2-specific T cell response, whereas boosting did not. Distinct immune signatures were elicited by the different vaccine combinations, demonstrating that the immune response is shaped by the type of vaccines applied and the order in which they are delivered. These data provide a framework for improving future vaccine strategies against pathogens and cancer

Evaluación de la respuesta de anticuerpos neutralizantes a la vacuna Sputnik V en una cohorte en Córdoba y evaluación de las propiedades neutralizantes de anticuerpos naturales y vacunales frente a la variante Manaos

Se evaluó la respuesta de anticuerpos tipo IgG totales anti S y anticuerpos neutralizantes (AcNT) a la vacuna Sputnik V en 800 muestras tomadas a una cohorte de 285 personas en la ciudad de Córdoba. Las muestras fueron tomadas en tres momentos diferentes: una muestra basal previo a lo colocación de la vacuna (en los casos en que fue posible), una muestra luego de la primera dosis de la vacuna (día 14) y una muestra luego de la segunda dosis correspondiente (día 42 desde la 1er dosis). El promedio de la edad de las personas que conforman la cohorte es de 39,24 (±9,76), con un mínimo de 20 años y un máximo de 65 años. El 26,67% de ellos (n=76) tuvieron exposición previa al virus SARS-CoV-2. La determinación de anticuerpos tipo IgG contra la proteína S del virus se realizó mediante las técnicas COVIDAR IgG (Laboratorio Lemos S.R.L.) y SARS-CoV-2 IgG II Quant (Abbott). Las muestras que resultaron discordantes o negativas se evaluaron por inmunofluorescencia indirecta “in house” (IFI). La capacidad neutralizante de los 2 anticuerpos en las muestras de las personas vacunadas se evaluó por una técnica de Neutralización por reducción de placas (TNRP) frente al virus salvaje SARS-CoV-2 (hCoV19/Argentina/PAIS-G0001/2020, GISAID ID: EPI_ISL_499083) utilizando células Vero Cl76 (ATCC CRL-587). Los anticuerpos neutralizantes fueron titulados, estableciéndose como el título a la máxima dilución del plasma con capacidad de neutralizar al menos el 80% de las Unidades Formadoras de Placa (UFP) inoculadas, como previamente ha sido descripto (Blanco y col., 2021).Fil: Rodríguez, Rodolfo. Gobierno de Córdoba. Instituto Provincial de Investigación y Planificación Sanitaria; Argentina.Fil: Caeiro, Juan Pablo. Universidad Nacional de Córdoba; Argentina.Fil: Caeiro, Juan Pablo. Universidad Católica de Córdoba. Facultad de Medicina; Argentina.Fil: Juri, Hugo. Universidad Nacional de Córdoba. Rectorado; Argentina.Fil: Juri, Hugo. Universidad Nacional de Córdoba. Facultad de Ciencias Médicas; Argentina.Fil: Juri, Hugo. Universidad Nacional de Córdoba. Facultad de Ciencias Médicas; Argentina.Fil: Pizzi, Rogelio. Universidad Nacional de Córdoba. Facultad de Ciencias Médicas; Argentina.Fil: Gallego, Sandra. Universidad Nacional de Córdoba. Facultad de Ciencias Médicas. Instituto de Virología “Dr. J.M. Vanella”; Argentina.Fil: Blanco, Sebastián. Universidad Nacional de Córdoba. Facultad de Ciencias Médicas. Instituto de Virología “Dr. J.M. Vanella”; Argentina.Fil: Konigheim, Brenda. Universidad Nacional de Córdoba. Facultad de Ciencias Médicas. Instituto de Virología “Dr. J.M. Vanella”; Argentina.Fil: Spinsanti, Lorena. Universidad Nacional de Córdoba. Facultad de Ciencias Médicas. Instituto de Virología “Dr. J.M. Vanella”; Argentina.Fil: Díaz, Adrian. Universidad Nacional de Córdoba. Facultad de Ciencias Médicas. Instituto de Virología “Dr. J.M. Vanella”; Argentina.Fil: Aguilar, Juan. Universidad Nacional de Córdoba. Facultad de Ciencias Médicas. Instituto de Virología “Dr. J.M. Vanella”; Argentina.Fil: Beranek, Mauricio. Universidad Nacional de Córdoba. Facultad de Ciencias Médicas. Instituto de Virología “Dr. J.M. Vanella”; Argentina.Fil: Rivarola, María Elisa. Universidad Nacional de Córdoba. Facultad de Ciencias Médicas. Instituto de Virología “Dr. J.M. Vanella”; Argentina.Fil: Nates, Silvia. Universidad Nacional de Córdoba. Facultad de Ciencias Médicas. Instituto de Virología “Dr. J.M. Vanella”; Argentina.Fil: Ré, Viviana. Universidad Nacional de Córdoba. Facultad de Ciencias Médicas. Instituto de Virología “Dr. J.M. Vanella”; Argentina.Fil: Pisano, Belén. Universidad Nacional de Córdoba. Facultad de Ciencias Médicas. Instituto de Virología “Dr. J.M. Vanella”; Argentina.Fil: Mangeaud, Arnaldo. Universidad Nacional de Córdoba. Facultad de Ciencias Exactas Físicas y Naturales; Argentina.Fil: Díaz, Miguel. Gobierno de Córdoba. Ministerio de Salud. Hospital Rawson; Argentina.Fil: Collino, César. Gobierno de Córdoba. Ministerio de Salud. Hospital Rawson; Argentina.Fil: Barrera, Aldo Gobierno de Córdoba. Ministerio de Salud. Hospital Rawson; Argentina.Fil: Álvarez, Alejandra. Gobierno de Córdoba. Ministerio de Salud. Hospital Rawson; Argentina.Fil: Ravera, Lorena. Gobierno de Córdoba. Ministerio de Salud. Hospital Rawson; Argentina.Fil: Zappia, Liliana. Gobierno de Córdoba. Ministerio de Salud. Hospital Rawson; Argentina.Fil: Brarda, Canela. Gobierno de Córdoba. Ministerio de Salud. Hospital Rawson; Argentina.Fil: Eynard Asua, Josefina. Gobierno de Córdoba. Ministerio de Salud. Hospital Rawson; Argentina.Fil: Toledo, Claudia. Gobierno de Córdoba. Ministerio de Salud. Hospital Rawson; Argentina.Fil: Barrientos Alvarado, Carla Daniela. Gobierno de Córdoba. Ministerio de Salud. Hospital Rawson; Argentina.Fil: Sabbatini, Julia. Gobierno de Córdoba. Ministerio de Salud. Hospital Rawson; Argentina

Transferencia de investigaciones virológicas a sectores educativos y generales de la comunidad

La educación es la única y verdadera herramienta válida, por excelencia, para lograr cambios positivos en la historia, en la política, en la salud o en cualquiera otro aspecto importante de la vida de los hombres. Entonces, deberíamos insistir en mejorar la calidad educativa de los ciudadanos y alumnos de todos los niveles, mejorando necesariamente la actualización de los saberes de los funcionarios, profesionales y docentes para que se inscriba en el discurso cotidiano. El desconocer, no prepararse, nos lleva a crisis sociales que inevitablemente incrementan flagelos como la pobreza, la pérdida de biodiversidad, las guerras, las epidemias, entre otros. Así, desde donde se produce y construye el conocimiento científico, la Universidad Nacional de Córdoba, Facultad de Ciencias Médicas y específicamente el Instituto de Virología "Dr. José María Vanella" también se promueve el objetivo de extensión comunitaria, brindando este proyecto a docentes, alumnos y comunidad en general de la provincia de Córdoba como servicio educativo y actualización. Las temáticas son variadas, los talleres convocan a la Divulgación científica y tecnológica de infecciones virales de importancia sanitaria su conocimiento, prevención y difusión, no solo para el sector educativo sino también para la comunidad en general. Las actividades son talleres, conferencias, laboratorios, jornadas de un día hasta dos semanas. Las metodologías aplicadas son charlas dialogadas, vídeos, dinámica de grupos, Hay evaluaciones de seguimiento a través de comentarios, relatos, encuestas. Todas las actividades de extensión del InViV cuentan con la aprobación de la Facultad Ciencias Médicas a través de las Res. Decanales anuales.Fil: Balangero, Marcos. Universidad Nacional de Córdoba. Facultad de Ciencias Médicas. Instituto de Virología "Dr. José María Vanella"; Argentina.Fil: Gil, Pedro Ignacio: Universidad Nacional de Córdoba. Facultad de Ciencias Médicas. Instituto de Virología "Dr. José María Vanella"; Argentina.Fil: Gil, Pedro Ignacio: Universidad Nacional de Córdoba. Secretaría de Ciencia y Tecnología; ArgentinaFil: Frutos: María Cecilia: Universidad Nacional de Córdoba. Facultad de Ciencias Médicas. Instituto de Virología "Dr. José María Vanella"; Argentina.Fil: Frutos: María Cecilia: Universidad Nacional de Córdoba. Secretaría de Ciencia y Tecnología; ArgentinaFil: Díaz, Luis Adrián. Universidad Nacional de Córdoba. Facultad de Ciencias Médicas. Instituto de Virología "Dr. José María Vanella"; Argentina.Fil: Ré, Viviana. Universidad Nacional de Córdoba. Facultad de Ciencias Médicas. Instituto de Virología "Dr. José María Vanella"; Argentina.Fil: Farias, Adrián Alejandro. Universidad Nacional de Córdoba. Facultad de Ciencias Médicas. Instituto de Virología "Dr. José María Vanella"; Argentina.Fil: Spinsanti, Lorena. Universidad Nacional de Córdoba. Facultad de Ciencias Médicas. Instituto de Virología "Dr. José María Vanella"; Argentina.Fil: Venezuela, Raúl Fernando. Universidad Nacional de Córdoba. Facultad de Ciencias Médicas. Instituto de Virología "Dr. José María Vanella"; Argentina.Fil: Kiguen, Ana Ximena. Universidad Nacional de Córdoba. Facultad de Ciencias Médicas. Instituto de Virología "Dr. José María Vanella"; Argentina.Fil: Konigheim, Brenda. Universidad Nacional de Córdoba. Facultad de Ciencias Médicas. Instituto de Virología "Dr. José María Vanella"; Argentina.Fil: Pisano, María Belén. Universidad Nacional de Córdoba. Facultad de Ciencias Médicas. Instituto de Virología "Dr. José María Vanella"; Argentina.Fil:Masachessi, Gisela. Universidad Nacional de Córdoba. Facultad de Ciencias Médicas. Instituto de Virología "Dr. José María Vanella"; Argentina.Fil: Barril, Patricia Angélica. Universidad Nacional de Córdoba. Facultad de Ciencias Médicas. Instituto de Virología "Dr. José María Varella"; Argentina.Fil: Barril, Patricia Angelica. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Instituto de Estudios en Comunicación, Expresión y Tecnologías; Argentina.Fil: Castro, Gonzalo. Universidad Nacional de Córdoba. Facultad de Ciencias Médicas. Instituto de Virología "Dr. José María Vanella"; Argentina.Fil: Batallán, Pedro Gonzalo. Universidad Nacional de Córdoba. Facultad de Ciencias Médicas. Instituto de Virología "Dr. José María Vanella"; Argentina.Fil: Batallán, Pedro Gonzalo. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Instituto de Estudios en Comunicación, Expresión y Tecnologías; Argentina.Fil: Quaglia, Agustín.Universidad Nacional de Córdoba. Facultad de Ciencias Médicas. Instituto de Virología "Dr. José María Vanella"; Argentina.Fil: Tauro, Laura Beatriz. Universidad Nacional de Córdoba. Facultad de Ciencias Médicas. Instituto de Virología "Dr. José María Vanella"; Argentina.Fil: Tauro, Laura Beatriz. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Instituto de Estudios en Comunicación, Expresión y Tecnologías; Argentina.Fil: Flores, Fernando Sebastián. Universidad Nacional de Córdoba. Facultad de Ciencias Médicas. Instituto de Virología "Dr. José María Vanella"; Argentina.Fil: Flores, Fernando Sebastián. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Instituto de Estudios en Comunicación, Expresión y Tecnologías; Argentina.Fil: Beranek, Mauricio. Universidad Nacional de Córdoba. Facultad de Ciencias Médicas. Instituto de Virología "Dr. José María Vanella"; Argentina.Fil: Beranek, Mauricio. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Instituto de Estudios en Comunicación, Expresión y Tecnologías; Argentina.Fil: Maturano, Eduardo. Universidad Nacional de Córdoba. Facultad de Ciencias Médicas. Instituto de Virología "Dr. José María Vanella"; Argentina.Rodríguez, Pamela Elizabeth. Universidad Nacional de Córdoba. Facultad de Ciencias Médicas. Instituto de Virología "Dr. José María Vanella"; Argentina.Fil: Cámara, Jorge Augusto. Universidad Nacional de Córdoba. Facultad de Ciencias Médicas. Instituto de Virología "Dr. José María Vanella"; Argentina.Fil, Albrieu Llinás, Guillermo. Universidad Nacional de Córdoba. Facultad de Ciencias Médicas. Instituto de Virología "Dr. José María Vanella"; Argentina.Fil, Albrieu Llinás, Guillermo. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Instituto de Estudios en Comunicación, Expresión y Tecnologías; Argentina.Fil: Adamo, María Pilar. Universidad Nacional de Córdoba. Facultad de Ciencias Médicas. Instituto de Virología "Dr. José María Vanella"; Argentina.Fil: Ghietto, Lucía María. Universidad Nacional de Córdoba. Facultad de Ciencias Médicas. Instituto de Virología "Dr. José María Vanella"; Argentina.Fil: Ghietto, Lucía María. Universidad Nacional de Córdoba. Secretaría de Ciencia y Tecnología; ArgentinaFil: Pedranti, Mauro Sebastián. Universidad Nacional de Córdoba. Facultad de Ciencias Médicas. Instituto de Virología "Dr. José María Vanella"; Argentina.Fil: Giordano, Miguel Oscar. Universidad Nacional de Córdoba. Facultad de Ciencias Médicas. Instituto de Virología "Dr. José María Vanella"; Argentina.Fil: Martínez, Laura Cecilia.Universidad Nacional de Córdoba. Facultad de Ciencias Médicas. Instituto de Virología "Dr. José María Vanella"; Argentina.Fil: Isa, Maria Beatriz. Universidad Nacional de Córdoba. Facultad de Ciencias Médicas. Instituto de Virología "Dr. José María Vanella"; Argentina.Fil: Ascheri, Stella Maris. Universidad Nacional de Córdoba. Facultad de Ciencias Médicas. Instituto de Virología "Dr. José María Vanella"; Argentina.Fil: Paredes, Norma Gladys. Universidad Nacional de Córdoba. Facultad de Ciencias Médicas. Instituto de Virología "Dr. José María Vanella"; Argentina.Fil: Contigiani, Marta Silvia. Universidad Nacional de Córdoba. Facultad de Ciencias Médicas. Instituto de Virología "Dr. José María Vanella"; Argentina.Fil: Benítez, Marta. Universidad Nacional de Córdoba. Facultad de Ciencias Médicas. Instituto de Virología "Dr. José María Vanella"; Argentina.Fil: Theiler, Gerardo. Universidad Nacional de Córdoba. Facultad de Ciencias Médicas. Instituto de Virología "Dr. José María Vanella"; Argentina.Fil: Augello, Marysol. Universidad Nacional de Córdoba. Facultad de Ciencias Médicas. Instituto de Virología "Dr. José María Vanella"; Argentina.Fil: Fosatti, L. Universidad Nacional de Córdoba. Facultad de Ciencias Médicas. Instituto de Virología "Dr. José María Vanella"; ArgentinaFil:Moreno, F. Colegio San Martín; Argentina.Fil:Marín, M. Colegio Nuestra Señora del Sagrado Corazón; Argentina.Fil: Carreras, G. Provincia de Córdoba. Ipem 323 de Villa Angelelli; Argentina.Fil: Navarro, A. Provincia de Córdoba. Ipem 323 de Villa Angelelli; Argentina.Fil: Fuentes, M. Provincia de Córdoba. Ipem 323 de Villa Angelelli; Argentina.Fil: Santiago, T. Provincia de Córdoba. Ipem 323 de Villa Angelelli; Argentina.Fil: Cámara, Alicia. Universidad Nacional de Córdoba. Facultad de Ciencias Médicas. Instituto de Virología "Dr. José María Vanella"; Argentina.Fil: Paglini, María Gabriela. Universidad Nacional de Córdoba. Facultad de Ciencias Médicas. Instituto de Virología "Dr. José María Vanella"; Argentina.Fil: Cuffini, Cecilia. Universidad Nacional de Córdoba. Facultad de Ciencias Médicas. Instituto de Virología "Dr. José María Vanella"; Argentina.Fil: Gallego, Sandra Verónica.Universidad Nacional de Córdoba. Facultad de Ciencias Médicas. Instituto de Virología "Dr. José María Vanella"; Argentina.Fil: Aguilar, Javier. Universidad Nacional de Córdoba. Facultad de Ciencias Médicas. Instituto de Virología "Dr. José María Vanella"; Argentina.Fil: Paván, Jorge. Universidad Nacional de Córdoba. Facultad de Ciencias Médicas. Instituto de Virología "Dr. José María Vanella"; Argentina.Fil: Nates, Silvia Viviana. Universidad Nacional de Córdoba. Facultad de Ciencias Médicas. Instituto de Virología "Dr. José María Vanella"; Argentina.Enfermedades Infecciosa

Susceptibilidad a la infección y transmisión del virus West Nile (Flavivirus) en una población local de Culex quinquefasciatus (Diptera: Culicidae)

El virus West Nile (VWN) (Flavivirus; Flaviviridae) es un arbovirus ampliamente distribuido en el mundo y mantenido de manera enzoótica por mosquitos del género Culex y aves paseriformes. A pesar de que fue aislado por primera vez en nuestro país en el 2006, estudios serológicos retrospectivos confirmaron que circulaba de manera autóctona desde fines del año 2004. Desde entonces, poco se ha podido dilucidar cómo este virus es mantenido en la naturaleza y que especies de vectores y hospedadores se encuentran involucrados en su red de mantenimiento y amplificación. Este trabajo evaluó la susceptibilidad a la infección y transmisión de una población de Cx. quinquefasciatus Say (Diptera: Culicidae) de la ciudad de Córdoba por medio de un ensayo de dosis-respuesta de competencia vectorial para el VWN. Un total de 110 mosquitos fueron infectados vía oral con 5 cargas virales crecientes de virus (3,3; 3,7; 4,0; 6,0 y 7,0 log10 UFP/mL). Tras el periodo de incubación extrínseco, se tomaron muestras de abdomen, patas y saliva para evaluar los índices de infección, diseminación y transmisión viral. La población evaluada fue susceptible a la infección oral por el VWN detectándose porcentajes de infección entre 36% y el 95%. Se detectaron infecciones diseminadas a todas las dosis virales, variando entre un 50 y un 100% entre la menor y mayor dosis. Un 38% (5/13) y un 77% (17/22) de los mosquitos con infecciones diseminadas, correspondientes a los tratamientos 6 y 7 log10 UFP/ml, fueron capaces de transmitir el virus. A partir de estos resultados se estableció una relación lineal entre la dosis y las tasas de transmisión y se calculó un umbral mínimo de transmisión de 3,72 UFP/ml. Considerando los resultados en cuanto a la competencia de Cx. quinquefasciatus como potencial vector del VWN, su elevada abundancia e incluso la falta de diapausa de las hembras durante el invierno en Córdoba, podríamos esperar que esta especie juegue un papel significativo en el mantenimiento y transmisión viral a lo largo de todo el año. Finalmente, el umbral mínimo de transmisión sugiere que Cx. quinquefasciatus podría adquirir la infección por VWN de aves urbanas locales.Fil: Giayetto, Octavio. Universidad Nacional de Córdoba. Facultad de Medicina. Instituto de Virología “Dr. J. M. Vanella”; Argentina. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - Córdoba. Instituto de Investigaciones Biológicas y Tecnológicas. Universidad Nacional de Córdoba. Facultad de Ciencias Exactas, Físicas y Naturales. Instituto de Investigaciones Biológicas y Tecnológicas; ArgentinaFil: Beranek, Mauricio Daniel. Universidad Nacional de Córdoba. Facultad de Medicina. Instituto de Virología “Dr. J. M. Vanella”; Argentina. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - Córdoba. Instituto de Investigaciones Biológicas y Tecnológicas. Universidad Nacional de Córdoba. Facultad de Ciencias Exactas, Físicas y Naturales. Instituto de Investigaciones Biológicas y Tecnológicas; ArgentinaFil: Nazar, Franco Nicolas. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - Córdoba. Instituto de Investigaciones Biológicas y Tecnológicas. Universidad Nacional de Córdoba. Facultad de Ciencias Exactas, Físicas y Naturales. Instituto de Investigaciones Biológicas y Tecnológicas; Argentina. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Córdoba. Centro de Investigaciones en Bioquímica Clínica e Inmunología; ArgentinaFil: Diaz, Luis Adrian. Universidad Nacional de Córdoba. Facultad de Medicina. Instituto de Virología “Dr. J. M. Vanella”; Argentina. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - Córdoba. Instituto de Investigaciones Biológicas y Tecnológicas. Universidad Nacional de Córdoba. Facultad de Ciencias Exactas, Físicas y Naturales. Instituto de Investigaciones Biológicas y Tecnológicas; ArgentinaXXII Jornada de Investigación Científica de la Facultad de Ciencias MédicasCórdobaArgentinaUniversidad Nacional de Córdoba. Facultad de Ciencias Médica

Dose-dependence of susceptibility and transmission for an Argentinean West Nile virus strain in local Culex pipiens quinquefasciatus (Diptera: Culicidae)

West Nile virus (WNV) activity was documented in the central region of Argentina since 2005, but its maintenance network is not dilucidated yet. We evaluated the susceptibility to WNV oral infection and transmission in a Cx. p. quinquefasciatus mosquito population by mean of a dose-dependent vector competence assay. Mosquitoes were orally infected with 5 different viral loads and evaluated vector competence. The evaluated population was susceptible to WNV oral infection. Disseminatedinfectionswere detected at all viral doses but transmission only at higher doses (6 and 7 log10 PFU/ml). We were able to establish a linear relationship between doses and rates. Finally, minimum transmission threshold suggests that Cx. p.quinquefasciatus from Argentina could acquire WNV infection from autochthonous urban birds and transmit the virus.Fil: Giayetto, Octavio. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - Córdoba. Instituto de Investigaciones Biológicas y Tecnológicas. Universidad Nacional de Córdoba. Facultad de Ciencias Exactas, Físicas y Naturales. Instituto de Investigaciones Biológicas y Tecnológicas; Argentina. Universidad Nacional de Córdoba. Facultad de Medicina. Instituto de Virología Dr. J. M. Vanella; ArgentinaFil: Beranek, Mauricio Daniel. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - Córdoba. Instituto de Investigaciones Biológicas y Tecnológicas. Universidad Nacional de Córdoba. Facultad de Ciencias Exactas, Físicas y Naturales. Instituto de Investigaciones Biológicas y Tecnológicas; Argentina. Universidad Nacional de Córdoba. Facultad de Medicina. Instituto de Virología Dr. J. M. Vanella; ArgentinaFil: Nazar, Franco Nicolas. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - Córdoba. Instituto de Investigaciones Biológicas y Tecnológicas. Universidad Nacional de Córdoba. Facultad de Ciencias Exactas, Físicas y Naturales. Instituto de Investigaciones Biológicas y Tecnológicas; ArgentinaFil: Diaz, Luis Adrian. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - Córdoba. Instituto de Investigaciones Biológicas y Tecnológicas. Universidad Nacional de Córdoba. Facultad de Ciencias Exactas, Físicas y Naturales. Instituto de Investigaciones Biológicas y Tecnológicas; Argentina. Universidad Nacional de Córdoba. Facultad de Medicina. Instituto de Virología Dr. J. M. Vanella; Argentin

First detection of Mansonia titillans (Diptera: Culicidae) infected with St. Louis encephalitis virus (Flaviviridae: Flavivirus) and Bunyamwera serogroup (Peribunyaviridae: Orthobunyavirus) in Argentina

Mansonia titillans is distributed in the central‐northern provinces of Argentina (Rossi 2015). The females are very aggressive and can feed on several animals, including humans, which they prefer (Almirón 2002, Stein et al. 2013). The aggressiveness is such that they can also attack other mosquitoes, piercing the abdomen and sucking blood and other fluids in the intestine (Burton 1963). It is an abundant species in certain environments and times of the year, increasing the chances of mosquito‐human contact.In Argentina, the genus Mansonia has been associated with the epizootic of western equine encephalitis during 1982‐1983 in Santa Fe Province (Mitchell et al. 1987) and from infected Mansonia spp. collected in chicken‐baited traps where isolations of the Rio Negro virus (Venezuelan equine encephalitis virus subtype VI) were collected in the Chaco Province during 1977‐1980 (Mitchell et al. 1985).The zoonoses produced by St. Louis encephalitis virus (SLEV) and Bunyamwera serogroup can have multiple vectors and infect a variety of vertebrate host species. Infection with these viruses can range from asymptomatic to febrile syndrome to meningitis, encephalitis or even death; although humans are terminal hosts that occasionally become infected (Weaver and Reisen 2010). In addition, different strains of Bunyamwera orthobunyavirus can cause congenital malformations and abortions in animals, mainly in ruminants (Tauro et al. 2015b).SLEV is transmitted in nature between mosquitoes of the genus Culex and avian hosts (Reisen 2003). It has been detected in 26 species of mosquitoes belonging to the genera Aedes, Coquillettidia, Culex, Deinocerites, Haemagogus, Mansonia, Psorophora, Sabethes, Trichoprosopon, and Wyeomyia collected in tropical and subtropical regions of America (Spence 1980, Kramer and Chandler 2001). SLEV was detected in Ma. titillans for the first time in Colombia (Hoyos‐López et al. 2015).In Argentina, several species of mosquitoes were found naturally infected with SLEV: Aedes aegypti, Aedes albifasciatus, Aedes scapularis, Anopheles albitarsis, Culex apicinus, Culex interfor, Culex quinquefasciatus, Culex saltanensis, and Psorophora ferox collected in Córdoba and Santa Fe Province (Mitchell et al.1985, Diaz et al. 2012). Bunyamwera serogroup is one of the most important serogroups in the Orthobunyavirus genus (Maes et al. 2018). The cycle of transmission and amplification of Bunyamwera serogroup in nature occurs mainly between mosquitoes and vertebrates (Schmaljohn and Nichol 2007). In 1956, the first Orthobunyavirus in America, (Cache Valley virus) was isolated from Culiseta inornata (Holden and Hess 1959), currently classified as a subtype of Bunyamwera orthobunyavirus (Maes et al. 2018). Around the world, numerous strains have been recovered from different species of mosquitoes of the genera Aedes, Anopheles, Culex, Culiseta, and Psorophora (Schmaljohn and Nichol 2007). In Argentina, Ae. albifasciatus, Ae. scapularis, Cx. quinquefasciatus, and Psorophora varinervis collected in Córdoba and Santa Fe Province were found to be naturally infected with Bunyamwera serogroup (Bianchini et al. 1968, Mitchell et al. 1987, Tauro et al. 2015a).The susceptibility of Ma. titillans to infection by SLEV and Bunyamwera serogroup is unknown in Argentina, therefore, due to the existing antecedents for this species, the objective of this study was to detect the presence of SLEV and Bunyamwera serogroup in adults of Ma. titillans in the city of Córdoba during 2013‐2014.The selected sites for the collection of mosquitoes were the Zoological Garden (ZO) (31°25?34.51?S; 64°10?33.45?W), Botanical Garden (BT) (31°23′13″S; 64°14′58″W), and the sewage plant Bajo Grande (BG) (31°23′38″S; 64°04′36″W). Adult capture was carried out for a consecutive year, covering the seasons (fall‐spring of 2013) and (summer‐fall of 2014). Four CDC‐type light traps supplemented with dry ice were used, active from 18:00 to 09:00 the following day, for two consecutive nights. The collected mosquitoes were transported to the laboratory on dry ice, with identification based on morphological keys by Darsie (1985). Mosquitoes were grouped in pools of one to 50 individuals, separated by sex, physiological state of the female, and place and date of collection. The shaped pools were crushed in sterile mortars and diluted in minimal essential medium (Gibco®) supplemented with 10% fetal bovine serum (Natocor®) and 1% gentamicin (Klonal®). The homogenates were centrifuged at 11,000 rpm for 30 min and the recovered supernatant was used to extract the viral RNA by means of the commercial kit (Qiagen, Germany), according to manufacturer?s instructions. Viral RNA detection was performed using the technique of RT‐Nested PCR using generic primers for Flavivirus (Sánchez‐Seco et al. 2005) and specific to SLEV (Ré et al. 2008). In Bunyamwera serogroup, RT‐PCR was used based on the protocol developed by Kuno et al. (1996) using generic primers for Orthobunyavirus (Bunyamwera orthobunyavirus and California encephalitis orthobunyavirus serogroup). The PCR products were developed in 1.5% agarose gel stained with ethidium bromide. The amplified fragments obtained were purified and sequenced by the company, Macrogen ? Korea. The obtained sequences were subjected to a BLASTn 2.2.19 ‐ ?Basic Local Alignment Search Tool?‐ (http://blast.ncbi.nlm.nih.gov) (Zhang et al. 2000) and they were compared with viral sequences available in GenBank.Out of all individuals (N=6,491) captured during fall‐spring of 2013 and summer‐fall of 2014, 28.45 % belong to Ma. titillans, 60.14 % were species belonging to the genus Culex (Cx. acharistus, Cx. apicinus, Cx. dolosus, Cx. interfor, Cx. mollis, Cx. quinquefasciatus, and Cx. saltanensis), and 11.41% were of three species of Aedes (Ae. aegypti, Ae. albifasciatus, and Ae. scapularis). Mansonia titillans was collected only on site BG (N=1,849) and no specimens were captured on the BT and ZO sites. The largest catches of Ma. titillans occurred in 2014 (N=1,771) with only 78 individuals in the previous year. Summer was the season that contributed the largest numbers of individuals (Table 1).Out of forty‐eight pools of Ma. titillans, four pools were positive for Flavivirus. Only pool 260 was positive for SLEV, coinciding with genotype III; the other three pools were not identified as containing the Flavivirus. Regarding Bunyamwera serogroup, seven positive pools were found using the protocol of Kuno et al. (1996), although only pools 287 and 290 could be sequenced and had a 100% homology with Cache Valley virus (strain CbaAr‐426) and length of 246‐nucleotide (Sequence data submitted in GenBank). In addition, the 260 pool was coinfected with both viruses.In Argentina, to date, there has been no history of natural infection in Ma. titillans for SLEV and Bunyamwera serogroup. The highest abundances of Ma. titillans were in the BG site during the summer, coinciding with the peak months of SLEV and Bunyamwera serogroup (unpublished observations). In our study, Ma. titillans was the second most abundant species in the BG site.Phylogenetic analyses based on the full‐length E gene sequences of the SLEV have shown the existence of eight viral genotypes (I‐VIII) with heterogeneous distribution in the American continent. Genotype III is distributed in Argentina and Brazil (Rodrigues et al. 2010). In Córdoba there are four genotypes (II, III, V, and VII) of the eight described by Rodrigues et al. (2010). In Córdoba City, during the summer of 2005, there was an outbreak of encephalitis in humans caused by SLEV with 47 confirmed cases and nine deaths (Spinsanti et al. 2008). Two strains of SLEV of genotype III were isolated (CbaAr‐4005 and CbaAr‐4006) (Diaz et al. 2006). The molecular characterization determined that both variants are closely related to the strain SLEV 79V‐2533, isolated 27 years ago in Santa Fe Province (Mitchell et al. 1985). In this study, the sequence of the SLEV genotype III strain detected is related to the strains CbaAr‐4005 and CbaAr‐4006 (Diaz et al. 2006).The history of Bunyamwera serogroup activity throughout the Americas, whether it be due to isolation and/or serology, has very few records of the disease in humans. Nevertheless, Tauro et al. (2009) recorded the first Argentinian case of human infection by the Bunyamwera serogroup. Moreover, during 2013, in Argentina?s Santa Fe Province, three new isolates of Bunyamwera serogroup groups with Cache Valley virus (strain CbaAr‐ 426) were recovered from the brain and spleen of two horses with encephalitis and from the brain of an aborted equine fetus (Tauro et al. 2015b). In this study with Ma. titillans it was possible to amplify Bunyamwera serogroup that grouped with the Cache Valley virus (strain CbaAr‐426).In the sewage plant Bajo Grande and Zoological Garden, there are wild and exotic vertebrates that could be a blood source for Ma. titillans. Among mammals, we can find rodents, foxes, hares, chickens, cats, dogs, and humans (personal observation). On the other hand, the bird communities could be important reservoir hosts due to their active participation in the enzootic cycles. Birds increase their abundance between spring‐summer coinciding with the presence of Ma. titillans.In conclusion, Ma. titillans could play a role in the transmission of SLEV and Bunyamwera serogroup because it combines biological characteristics such as abundance in the environment coinciding with the months of greatest viral activity, with a food preference for humans. However, it would be necessary to perform vector competence tests to determine the participation of Ma. titillans in the transmission of SLEV and Bunyamwera serogroup.Fil: Beranek, Mauricio Daniel. Universidad Nacional del Nordeste. Instituto de Medicina Regional; Argentina. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas; Argentina. Universidad Nacional de Córdoba. Facultad de Medicina. Instituto de Virología Dr. J. M. Vanella; ArgentinaFil: Gallardo, Romina Belen. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas; Argentina. Universidad Nacional de Cordoba. Facultad de Medicina. Instituto de Virología; ArgentinaFil: Almiron, Walter Ricardo. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - Córdoba. Instituto de Investigaciones Biológicas y Tecnológicas. Universidad Nacional de Córdoba. Facultad de Ciencias Exactas, Físicas y Naturales. Instituto de Investigaciones Biológicas y Tecnológicas; ArgentinaFil: Contigiani de Minio, Marta Silvia. Universidad Nacional de Córdoba. Facultad de Medicina. Instituto de Virología Dr. J. M. Vanella; Argentin

Seasonal distribution of Phlebotomine sandfly in a vulnerable area for tegumentary leishmaniasis transmission in Córdoba, Argentina

Thirty-seven sandfly species are listed for Argentina distributed in 14 provinces and Leishmaniasis cases extend from the north of the country to Unquillo City (Córdoba Province), but potential vectors are found further to the south. This is the first study on diversity, spatial and temporal distribution of sandflies on the outskirts of the temperate Córdoba City, and the factors that influence their presence. Migonemyia migonei, record here for Córdoba City for the first time, and the Evandromyia cortelezzii-sallesi Complex was found, also Ev. cortelezzii males were captured for the first time, these sandflies being more abundant during the warm months due to meteorological factors and the presence of blood meal sources. At least the eastern outskirts of Córdoba City, the second most important city of the country, are at risk of Leishmaniasis transmission if Leishmania spp. enters into the area due to the presence of competent vectors and adequate vertebrate hosts, in a favorable socio-economic context.Fil: Ontivero, Iliana Mayra. Universidad Nacional de Córdoba. Facultad de Ciencias Exactas, Físicas y Naturales. Centro de Investigaciones Entomológicas de Córdoba; Argentina. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - Córdoba. Instituto de Investigaciones Biológicas y Tecnológicas. Universidad Nacional de Córdoba. Facultad de Ciencias Exactas, Físicas y Naturales. Instituto de Investigaciones Biológicas y Tecnológicas; ArgentinaFil: Beranek, Mauricio Daniel. Universidad Nacional del Nordeste. Instituto de Medicina Regional; Argentina. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - Córdoba. Instituto de Investigaciones Biológicas y Tecnológicas. Universidad Nacional de Córdoba. Facultad de Ciencias Exactas, Físicas y Naturales. Instituto de Investigaciones Biológicas y Tecnológicas; Argentina. Universidad Nacional de Córdoba. Facultad de Ciencias Exactas, Físicas y Naturales. Centro de Investigaciones Entomológicas de Córdoba; ArgentinaFil: Rosa, Juan Ramón. Universidad Nacional del Nordeste. Instituto de Medicina Regional; ArgentinaFil: Ludueña Almeida, Francisco. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - Córdoba. Instituto de Investigaciones Biológicas y Tecnológicas. Universidad Nacional de Córdoba. Facultad de Ciencias Exactas, Físicas y Naturales. Instituto de Investigaciones Biológicas y Tecnológicas; Argentina. Universidad Nacional de Córdoba. Facultad de Cs.exactas Físicas y Naturales. Departamento de Matemáticas; Argentina. Universidad Nacional de Córdoba. Facultad de Ciencias Exactas, Físicas y Naturales. Centro de Investigaciones Entomológicas de Córdoba; ArgentinaFil: Almiron, Walter Ricardo. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - Córdoba. Instituto de Investigaciones Biológicas y Tecnológicas. Universidad Nacional de Córdoba. Facultad de Ciencias Exactas, Físicas y Naturales. Instituto de Investigaciones Biológicas y Tecnológicas; Argentina. Universidad Nacional de Córdoba. Facultad de Ciencias Exactas, Físicas y Naturales. Centro de Investigaciones Entomológicas de Córdoba; Argentin