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    Associação entre esclerose mĂșltipla e alelos hla-drb1* em uma população miscigenada de Salvador, Ba, Brasil

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    Introdução: a esclerose mĂșltipla Ă© uma doença que afeta preferencialmente o sistema nervoso central de mulheres jovens, causandolhes graus variĂĄveis de incapacidades fĂ­sica e cognitiva. Etiologicamente associa fatores ambientais, biolĂłgicos, sĂłcio-econĂŽmicos e genĂ©ticos, como por exemplo genes do MHC classe II, especialmente os alelos HLA-DRB1*. Objetivo: determinar a frequĂȘncia dos alelos HLA DRB1* em portadores de esclerose mĂșltipla atendidos no centro de referĂȘncia do C.H.U.P.E.S, UFBA, no perĂ­odo de outubro de 2014 a abril de 2015 e associĂĄ-las a variĂĄveis clĂ­nico-demogrĂĄficas. Metodologia: estudo do tipo caso-controle, aprovado pelo comitĂȘ de Ă©tica da Faculdade de medicina da Universidade Federal da Bahia (CAAE: 3517134.0.0000.5577), que envolveu uma amostra de conveniĂȘncia composta por 97 indivĂ­duos, cujos dados clĂ­nico-demogrĂĄficos foram coletados atravĂ©s de questionĂĄrio desenvolvido para a pesquisa. A genotipagem dos alelos HLA-DRB1* foi realizada atravĂ©s da tĂ©cnica HLA-DR SSO GenotypingTest. Resultados: a anĂĄlise quantitativa revelou perfil genotĂ­pico do tipo HLA-DRB1*15 (20,5%), em mulheres (83,0%), das raças/etnias negra ou parda (75,0%), com faixa etĂĄria entre 30 e 39 anos (28,0%). Houve predomĂ­nio da forma clĂ­nica surtoremissiva da doença (76,0%), dentre os doentes com idade mais avançada (55,0%), sem permanĂȘncia de sequela clĂ­nica (70,0%) e que usavam algum tipo de Interferon (58,0%). A anĂĄlise qualitativa indicou maiores frequĂȘncias, na forma progressiva de esclerose mĂșltipla dos grupos alĂ©licos HLA-DRB1*12 (22,0%), e dos alelos HLA-DRB1*13 (12,6%)e HLA-DRB1*15 (22,0%) naqueles indivĂ­duos com a forma surtoremissiva. Negros e pardos demonstraram maior prevalĂȘncia do alelo HLA-DRB1*15 (24,0%), enquanto que nos brancos houve maior prevalĂȘncia do alelo HLA-DRB1*07 (20,0%). ConclusĂŁo: forte associação entre as frequĂȘncias alĂ©licas, esclerose mĂșltipla e as variĂĄveis raça/etnia e forma clĂ­nica da doença
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