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    Conductividad electrica en pasta y extracto modificando tiempos de reposo en suelos de regiones h煤medas

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    La evaluaci贸n de la salinidad en suelos se efect煤a mediante la determinaci贸n de la CE. La metodolog铆a reconocida como referencia se realiza en el extracto de la pasta saturada de suelo y fue descripta en 1954 en el Agriculture Handbook 60. Debido a las dificultades operacionales que se le adjudican a esta metodolog铆a se han buscado modificaciones que simplifiquen esta determinaci贸n. El objetivo del presente trabajo fue analizar la variabilidad existente entre las mediciones de la conductividad el茅ctrica en pasta saturada de suelo y en el extracto de saturaci贸n de dicha pasta en suelos de regiones h煤medas. De manera conjunta se analiz贸 el efecto producido por la modificaci贸n del tiempo de reposo en la determinaci贸n, comparando entre 10 min y 24 hs de reposo. Se realiz贸 el muestreo, secado y recolecci贸n de 99 suelos clasificados como salinos y no salinos. La textura de los suelos analizados cubre el espectro entre franco arenoso y arcilloso. Se observ贸 que existe una alta variabilidad entre la determinaci贸n en pasta y extracto de saturaci贸n. Estas diferencias en los valores de CE determinados alcanzan valores de 6,3 dS m-1 a 19,5 dS m-1 para la pasta y el extracto respectivamente. Asimismo se aprecia que dicha diferencia se acent煤a en la medida que aumenta la CE. Esta diferenciaci贸n entre metodolog铆as alcanza un punto de inflexi贸n a partir del valor de 1dS m-1. No se evidencia correlaci贸n lineal entre la evaluaci贸n en pasta y en el extracto, ni a煤n a bajas concentraciones salinas. En relaci贸n a esto 煤ltimo es que los resultados obtenidos invalidar铆an la utilizaci贸n de factores de conversi贸n entre ambas metodolog铆as. Se determin贸 que el tiempo de reposo no modifica de manera significativa la determinaci贸n de CE, dentro de cada una de las metodolog铆as seleccionadas. Los valores obtenidos de CEex10 y CEex24 presentan una gran similitud (r2 = 0,997). De la misma manera result贸 la comparaci贸n entre CEP10 y CEP24 (r2 = 0,926). La determinaci贸n en pasta no permite realizar un diagn贸stico correcto de la salinidad de un suelo. A mayor salinidad en el extracto mayor es la diferencia con la determinaci贸n en la pasta. La utilizaci贸n de factores de conversi贸n lineares entre ambas metodolog铆as ensayadas (pasta y extracto) ser铆a inapropiada. Habr铆a que incorporar el an谩lisis de otras propiedades del suelo como variable

    Evolution of hepatitis B virus polymerase gene mutations in hepatitis B e Antigen鈥搉egative patients receiving lamivudine therapy

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    Lamivudine has been shown to be effective in patients with hepatitis B e antigen (HBeAg)-positive chronic hepatitis B, but its long-term efficacy and the rate of resistant mutations in patients with HBeAg-negative chronic hepatitis B is less clear. Twenty-nine patients with HBeAg-negative chronic hepatitis B, who have received lamivudine for at least 1 year were studied to determine the antiviral response, the rate and pattern of lamivudine-resistant mutations, and the effect of lamivudine-resistant mutations on HBeAg status. The mean duration of treatment was 21 卤 7 months. Before treatment, core promoter variant was detected in 16 (55%) patients and precore stop codon variant in 18 (62%) patients. Serum hepatitis B virus (HBV) DNA was detected by solution hybridization assay in 62%, 4%, and 24% and by polymerase chain reaction (PCR) assay in 100%, 31%, and 40% at months 0, 6, and 24, respectively. The cumulative rates of detection of lamivudine-resistant mutations after 1 and 2 years of treatment were 10% and 56%, respectively. In addition to the duration of treatment, core promoter mutation was associated with the selection of lamivudine-resistant mutants. Three patients with lamivudine-resistant mutations had reversion of the precore stop codon mutation; in 2 patients this was accompanied by the reappearance of HBeAg. We found that lamivudine-resistant mutants were detected at similar rates in patients with HBeAg-negative as in patients with HBeAg-positive chronic hepatitis B. Additional changes in other parts of the HBV genome may restore the replication fitness of lamivudine-resistant mutants.Peer Reviewedhttp://deepblue.lib.umich.edu/bitstream/2027.42/34780/1/510320535_ftp.pd
    corecore